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熊江霞

作品数:20 被引量:82H指数:7
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 8篇生物学

主题

  • 6篇分子
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇细胞
  • 5篇抗体
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 4篇血型
  • 4篇肾癌
  • 4篇免疫
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮细胞
  • 3篇血型定型
  • 3篇血型定型试剂
  • 3篇质粒
  • 3篇肾癌组织
  • 3篇试剂
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇细胞特异

机构

  • 20篇安徽医科大学
  • 8篇安徽医科大学...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 20篇熊江霞
  • 15篇汪渊
  • 14篇周青
  • 14篇桂淑玉
  • 11篇张素梅
  • 9篇王雪
  • 8篇朱华庆
  • 7篇卜丽佳
  • 5篇陈厚早
  • 5篇储兵
  • 3篇薛绍礼
  • 3篇吴强
  • 3篇胡若磊
  • 3篇王晓琴
  • 2篇吴正升
  • 2篇李平
  • 2篇张林杰
  • 2篇徐镜
  • 1篇江志奎
  • 1篇王怡

传媒

  • 10篇安徽医科大学...
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 7篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1998
  • 1篇1997
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单克隆抗体血型定型试剂临床应用被引量:1
1998年
建立国际首株IgA类抗人血型物质单克隆抗体,并用此研制成功国内唯一的纯细胞培养上清液配制、不需浓缩、不需添加任何添加剂的IgA类ABO血型定型试剂.在国内6个医疗卫生单位检测包括献血员、新生儿、血液病和肿瘤等各类人群临床样本507 114例,经正反定型及与标准血清对照,结果显示,该试剂血型定型准确率达100%,其特异性强、亲和力好,效价高且稳定.
薛绍礼张林杰徐镜庚蕾王晓琴熊江霞李平
关键词:单克隆抗体血型
抗人内皮细胞特异性分子-1单克隆抗体的研制和初步鉴定被引量:12
2004年
运用B淋巴细胞杂交瘤技术 ,以人内皮细胞特异性分子 1(ESM 1)蛋白为抗原 ,经PEG融合 ,有限稀释法筛选 ,获得了 7株稳定分泌抗人ESM 1的杂交瘤细胞株 ,其中 3A7细胞株特异性尤为显著 ,效价高达 1∶6 0 0 0。所分泌抗体亚型为IgG2b ,Westernblot结果表明对内皮细胞中的ESM 1蛋白及细胞培养上清中的ESM 1均可特异性识别。并观察到ESM 1主要分布在内皮细胞的细胞胞质伴胞核中。在肾组织中 ,ESM 1定位于血管内皮细胞 ,且肾癌标本中ESM 1阳性表达显著高于正常肾组织。免疫组化结果表明所获单抗具有一定的特异性和实用性。
熊江霞张素梅王雪胡向阳桂淑玉周青汪渊
关键词:内皮细胞特异性分子-1单克隆抗体特性分析免疫组化肾癌
抗人内皮细胞特异性分子-1单克隆抗体的制备及其特性鉴定和初步应用
目的研制抗人内皮细胞特异性分子-1(Endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)单克隆抗体,并对其生物学特性进行鉴定;探讨ESM-1蛋白在肿瘤标本中的表达.方法采用B淋巴细胞杂交...
熊江霞
关键词:内皮细胞特异性分子-1杂交瘤单克隆抗体ELISA免疫荧光免疫组化
文献传递
血型定型试剂效价快速检测法
1998年
薛绍礼庾蕾王晓琴熊江霞姚余有李平
关键词:血型定型试剂快速测定法分子生物学研究
感受态细胞的制备被引量:10
2003年
熊江霞陈厚早朱华庆王雪张素梅储兵卜丽佳周青桂淑玉汪渊
关键词:感受态细胞生物转化基因重组
IgA类单克隆抗体血型定型试剂的实验室研究及临床应用被引量:1
2006年
目的:用实验室手段和大样本临床验证方法,研究IgA类抗血型单克隆抗体(mAb)用作人血型定型试剂的可行性。方法:根据《中国生物制品规程》、新药临床验证以及有关要求,检测规模化生产的mAb的有关指标,并在人群中用反向定型等方法进行验证。结果:所有指标均达到或超过国家标准,临床应用未出现错判和误判。结论:所生产的mAb完全可以用于中国人ABO血型定型。
薛绍礼薛青王怡宗琴珍张林杰王晓琴熊江霞
关键词:单克隆抗体IGA血型定型
人内皮细胞特异性分子-1表达载体的构建、体外表达及初步纯化被引量:16
2002年
目的 探讨人内皮细胞特异性分子 1(hESM 1)表达载体的构建、体外表达及表达产物的初步纯化。方法 从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA ,用反转录 PCR扩增出hESM 1的cDNA。插入质粒 pET 2 8b中构建成表达载体 ,转化入大肠杆菌BL 2 1,经IPTG诱导表达 ,表达产物用电洗脱的方法初步纯化。结果 经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证明所构建质粒为含hESM 1的重组质粒 ,经SDS PAGE分析证实获得产物为分子量 2 3 80 8u的融合蛋白 ,表达量约占菌体总蛋白的 2 4%。结论 成功构建了重组hESM 1表达载体 ,并在大肠杆菌中获得表达 ,为进一步研究及临床应用奠定了良好基础。
张素梅王雪胡若磊朱华庆熊江霞周青桂淑玉汪渊
关键词:聚合酶链反应体外表达
人骨桥蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量:3
2002年
目的 构建人骨桥蛋白 (hOPN)表达载体 ,体外表达及表达产物的纯化。方法 培养人脐静脉内皮细胞 ,提取总RNA ,反转录合成cDNA第一链 ,以此cDNA为模板经PCR合成插入片段 ,连接至载体 pGEX 6P 1,转化到XL1 blue中进行诱导表达。表达产物经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳后 ,切下目的蛋白进行洗脱纯化。结果 构建的表达载体经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA测序 ,证明所构建的质粒是 pGEX 6P OPN。SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳发现该重组质粒经IPTG诱导后表达一种新的蛋白 (表达量为 16 7% ) ,这种蛋白不存在于诱导后的pGEX 6P 1表达产物中 ,纯化后蛋白纯度为 99%。结论 成功构建了hOPN表达载体 ,并进行体外表达。
王雪桂淑玉张素梅胡若磊朱华庆熊江霞周青汪渊
关键词:大肠杆菌聚合酶链反应基因表达骨桥蛋白
重组质粒在原核细胞中的转化被引量:4
2003年
汪渊王雪张素梅陈厚早朱华庆熊江霞储兵卜丽佳周青桂淑玉
关键词:重组质粒原核细胞生物转化转化率基因重组技术
内皮细胞特异性分子1在肾癌组织的表达被引量:9
2004年
[目的]探讨内皮细胞特异性分子1(ESM鄄1)在肾癌中的表达及其意义。[方法]应用免疫组织化学S鄄P法检测52例肾癌、32例癌旁正常肾组织中ESM鄄1的表达,并与CD34进行比较。[结果]ESM鄄1在正常肾组织与肾癌中均有表达。主要表达于血管内皮,部分表达在肾小管上皮和肾癌细胞。肾癌血管内皮的ESM鄄1表达率(50%)显著高于正常肾组织的血管内皮(0.06%)(P<0.001);ESM鄄1的表达在正常肾小管上皮细胞与肾癌细胞无显著差异;ESM鄄1在肾颗粒细胞癌中的高表达率为63.16%,明显高于在肾透明细胞癌中的表达(21.21%)(P<0.01),而与肿瘤的组织学分级、淋巴结转移和肿块大小无明显差异。肾癌间质血管ESM鄄1和CD34的表达呈正相关(r=0.452,P<0.001)。[结论]ESM鄄1表达可能与肾癌的血管生成及发生、发展有关,ESM鄄1可作为血管内皮的潜在标志物,并有可能作为肾癌的辅助诊断及预后判断的参考指标。
熊江霞吴正升吴强周青桂淑玉汪渊
关键词:肾肿瘤免疫组织化学
共2页<12>
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