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王学斌

作品数:85 被引量:469H指数:13
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家科技重大专项河南省杰出人才创新基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 53篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 10篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 65篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 41篇病毒
  • 19篇免疫
  • 16篇猪细小病毒
  • 16篇细小病毒
  • 14篇犬病
  • 14篇伪狂犬病
  • 14篇狂犬
  • 13篇传染
  • 13篇传染性
  • 10篇传染性支气管...
  • 9篇疫苗
  • 9篇体外
  • 8篇伪狂犬病病毒
  • 8篇克隆
  • 7篇杆菌
  • 7篇雏鸡
  • 6篇伪狂犬病毒
  • 6篇细胞
  • 5篇多糖
  • 5篇肉牛

机构

  • 79篇河南农业大学
  • 10篇南京农业大学
  • 9篇河南省动物性...
  • 4篇河南省畜牧局
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇郑州牧业工程...
  • 1篇信阳农业高等...
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇河南农业职业...
  • 1篇安阳市农业科...

作者

  • 84篇王学斌
  • 78篇崔保安
  • 37篇魏战勇
  • 35篇杨明凡
  • 30篇张素梅
  • 18篇徐端红
  • 16篇王莉
  • 12篇陈红英
  • 9篇李新生
  • 9篇高文明
  • 8篇金喜新
  • 8篇黄克和
  • 7篇张红英
  • 6篇王亚宾
  • 6篇舒德广
  • 5篇胡涛
  • 4篇李瑞芳
  • 3篇赵现敏
  • 3篇李立
  • 3篇张龙现

传媒

  • 5篇畜牧与兽医
  • 5篇中国畜牧兽医...
  • 5篇中国畜牧兽医...
  • 4篇河南农业大学...
  • 4篇河南农业科学
  • 3篇河南畜牧兽医
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇中国家禽
  • 3篇动物医学进展
  • 3篇中国预防兽医...
  • 2篇微生物学报
  • 2篇中国病毒学
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇河南畜牧兽医...
  • 1篇兽药与饲料添...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇浙江农业科学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 12篇2008
  • 8篇2007
  • 8篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 16篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同毒株猪细小病毒VP2基因的克隆与序列分析被引量:5
2007年
应用PCR扩增了猪细小病毒NJ-1株、NJ-2株、7909株和Vaccine株的VP2基因,分别克隆于pGEM-T Easy载体中,测定其核苷酸序列,并推导出相应的氨基酸序列,对其核苷酸和氨基酸序列进行分析和同源性比较。所测4个序列中,NJ-1株、NJ-2株和7909株序列均为1437bp,共编码479个氨基酸;而Vaccine序列为657bp,比其他毒株缺失780bp,共编码219个氨基酸。将所得4个序列与GenBank中NADL-2株、Kresse株、China株及VR-1株相应的核苷酸及氨基酸进行同源性比较。发现其核苷酸和氨基酸的同源性分别在97.7%~99.9%和97.2%~99.2%之间,具有高度同源性;通过绘制系统进化树可知,分离自国内的China株、NJ-1株、NJ-2株、7909株及Vaccine株亲缘性最为相近。与其他毒株的亲缘关系较远。
魏战勇黄克和王学斌崔保安王亚宾金喜新杨明凡
关键词:猪细小病毒VP2基因
水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响被引量:2
2009年
【目的】为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变化和细胞因子IL-2、6、8、10、12、IFN-α、IFN-γ、TNF-α、TGF-β和TLR3分泌水平。【结果】我们发现,VSV感染后引起IPEC-J2细胞分泌IL-6、8、12、TNF-α和TLR3显著增加,TGF-β无显著差异;IPEC-J2细胞不分泌IL-2、IL-10、IFN-α和IFN-γ。【结论】水泡性口炎病毒感染可引起IPEC-J2细胞炎性分子分泌增加。
魏战勇王学斌王亚宾张红英陈红英杨明凡崔保安
关键词:水泡性口炎病毒细胞因子转录时相
核酸疫苗研究进展
核酸疫苗是近年来的研究热点之一,核酸疫苗从出现至今在较短的时间内,已经在疫苗的研制、免疫机制、应用等方面取得了较大的突破,本文就其新近研究进展,作一综述.
魏战勇崔保安王学斌徐端红
关键词:核酸疫苗免疫应答接种途径基因疫苗
文献传递
黄芪多糖粉剂和注射剂对雏鸡免疫功能和生长的影响比较被引量:43
2007年
以黄芪多糖粉剂、黄芪多糖注射液作为免疫增强剂,以盐酸左旋咪唑为药物对照,通过给雏鸡添饲黄芪多糖粉剂和肌内注射黄芪多糖注射液后观察其对雏鸡免疫功能和生产性能的影响。结果表明,黄芪多糖粉剂、黄芪多糖注射液和盐酸左旋咪唑对雏鸡均有较好的免疫增强作用,黄芪多糖粉剂和黄芪多糖注射液在促进新城疫抗体效价方面作用相似,与盐酸左旋咪唑作用效果差别较小;在提高增重和E玫瑰花环形成率方面黄芪多糖粉剂和黄芪多糖注射液效果相当,但均优于盐酸左旋咪唑。
王学斌陈功义魏战勇任向阳崔保安
关键词:黄芪多糖免疫增强剂
犊牛腹泻病原分离鉴定及中药防治试验被引量:14
1998年
近年来随着肉牛养殖规模扩大,引进品种不断增多,犊牛腹泻病例也有所增加,严重影响犊头早期生长发育和生产性能。本病多发生于1~6月龄犊牛,病初见灰白色或灰黄色稀粪,后期排出褐色粘稠稀粪,味腥臭,常混有血液、粘液、气泡,表面覆有灰白色伪膜。病犊初起体温升高...
崔保安王学斌李新生
关键词:犊牛腹泻病原中西医结合治疗
猪细小病毒SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法的建立
目的:运用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术建立一种实时定量检测猪细小病毒方法,方法:本试验利用PCR技术扩增出猪细小病毒VP2保守区基因194 bp片段,并克隆到pGEM T载体上,以10倍梯度稀释纯化质粒为标准...
魏战勇王学斌陈红英崔保安
文献传递
板蓝根多糖抑制致病性大肠杆菌细胞黏附的试验研究
目的:研究板蓝根多糖能否影响致病性大肠杆菌对细胞的黏附. 方法:使用PK-15细胞进行了黏附试验及黏附抑制试验. 结果:发现板蓝根多糖浓度为1.6 mg.mL-1时,对细菌黏附细胞的抑制作用最好,...
张红英王亚宾崔保安王学斌杨霞夏平安赵现敏
关键词:板蓝根多糖大肠杆菌细菌黏附肠道微生态
文献传递
板蓝根多糖抑制致病性大肠杆菌细胞黏附的试验研究
目的:研究板蓝根多糖能否影响致病性大肠杆菌对细胞的黏附。方法:使用 PK-15细胞进行了黏附试验及黏附抑制试验。结果:发现板蓝根多糖浓度为1.6 mg.mL时,对细菌黏附细胞的抑制作用最好,黏附率由44.8个细菌/细胞降...
张红英王亚宾崔保安王学斌杨霞夏平安赵现敏
关键词:板蓝根多糖大肠杆菌细菌黏附
文献传递
猪细小病毒不同代次VP2基因序列差异分析被引量:1
2009年
将猪细小病毒NJ-1株在PK-15细胞上传代到35代,利用PCR及序列测定对01代、07代、14代、21代、28代及35代的VP2序列进行了测定,并推导出相应的氨基酸序列;通过对不同代次的毒株核苷酸及氨基酸序列之间的差异性进行了分析。结果表明,不同代次之间具有高度的同源性,其中核苷酸及氨基酸序列同源性分别为99.7%-100.0%、99.2%-100.0%,核苷酸的差异呈现有一定的规律性,随着代次之间的间隔增大其差异也相应增加,但氨基酸序列差异不明显,猪细小病毒核酸呈现较强遗传稳定性。
魏战勇王学斌李明风张红英陈红英杨明凡崔保安
关键词:猪细小病毒同源性
IL-2与猪细小病毒VP_2基因双表达载体的构建及免疫原性的研究被引量:16
2006年
将白细胞介素-2基因和猪细小病毒VP2基因主要抗原区克隆至pCI-neo真核表达载体中,构建了pCIneo-IL2-VP2重组质粒,用脂质体将其转染到PK-15细胞中,利用免疫荧光方法检测在体外表达情况。并以小鼠为动物模型,将pCIneo-IL2-VP2重组质粒、对照组pCI-neo和猪细小病毒活疫苗通过肌肉注射进行免疫,检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能,特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示,pCIneo-IL2-VP2在体外能够诱导PK-15细胞表达VP2蛋白,小鼠注射pCIneo-IL2-VP2质粒1周后能够诱导机体产生抗体,4周时达到峰值,与活疫苗对照组产生的抗体滴度、诱导T淋巴细胞增殖和诱导强的细胞毒性基本一致。试验表明,构建的pCIneo-IL2-VP2能够有效诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。
崔保安魏战勇王学斌黄克和金喜新董振杰郑兰兰
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