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王晓雪

作品数:48 被引量:230H指数:9
供职机构:中日友好医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金中日友好医院院级科研课题更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 5篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 13篇液相色谱
  • 13篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 11篇液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇药物
  • 10篇药物监测
  • 9篇治疗药
  • 9篇治疗药物
  • 9篇治疗药物监测
  • 9篇超高效
  • 8篇用药
  • 8篇质谱
  • 8篇人血浆
  • 8篇色谱法
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇液相色谱法

机构

  • 48篇中日友好医院
  • 5篇北京中医药大...
  • 2篇延边大学
  • 1篇北京工商大学
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇河南大学
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇北京医院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津市第五中...

作者

  • 48篇王晓雪
  • 36篇张相林
  • 26篇李朋梅
  • 24篇陈文倩
  • 14篇张丹
  • 12篇崔刚
  • 12篇秦伟
  • 11篇赫军
  • 8篇王晓星
  • 8篇赵铁
  • 8篇覃旺军
  • 7篇杜雯雯
  • 5篇孔旭东
  • 4篇刘晓
  • 4篇马秉智
  • 3篇柳芳
  • 3篇梁莹莹
  • 3篇李沭
  • 2篇詹庆元
  • 2篇张维库

传媒

  • 12篇中国医院用药...
  • 9篇中国药学杂志
  • 8篇中国药房
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中日友好医院...
  • 2篇第四届全国治...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中南药学
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇第四届全国治...

年份

  • 3篇2021
  • 8篇2020
  • 5篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 7篇2016
  • 3篇2015
  • 9篇2014
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院制剂祛湿霜的质量控制
2016年
祛湿霜是以名老中医多年临床验方为基础研发出来的纯中药制剂,由黄柏、海螵蛸、煅蛤壳等中药组成的复方制剂,具有清热解毒、利湿的功效;临床上用于湿热所致湿疹、疮疡等症的治疗。经过多年的临床应用,本品疗效确切,深受病患及医护人员的好评。
张淑君梁莹莹王晓雪巩伟赫军
关键词:祛湿临床验方盐酸小檗碱高效液相色谱
脱氢表雄酮与老年性疾病关系的研究进展被引量:11
2015年
目的:介绍脱氢表雄酮与临床疾病的关系及其治疗作用,探讨监测老年人血浆脱氢表雄酮浓度的意义。方法:通过对国内外相关文献资料的整理、对比和分析,总结血浆脱氢表雄酮在老年疾病发生、发展和治疗中的作用,分析脱氢表雄酮浓度监测的意义。结果与结论:脱氢表雄酮在神经、骨质和代谢等方面发挥作用,老年人脱氢表雄酮血液浓度水平降低与心血管疾病和阿尔茨海默病等疾病具有相关性。监测脱氢表雄酮的血浆浓度水平,对了解机体状态、判断病变程度及指导治疗用药具有重要的意义。
覃旺军李朋梅崔刚王晓雪王晓星张相林
关键词:脱氢表雄酮老年疾病合理用药
高效液相色谱-荧光检测仪测定血清中格列喹酮含量
目的:建立高效液相色谱-荧光检测仪(HPLC-FLD)测定血清中格列喹酮含量的分析方法。方法:色谱条件:色谱柱:Kromasil C18柱(150 mm×4.6 nmm,5μm);流动相:乙腈-[20 mmol/L磷酸二...
王晓雪崔刚李鹏梅张相林
关键词:格列喹酮
文献传递
高效液相色谱法测定通络通散中柯里拉京的含量
2019年
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定通络通散中柯里拉京的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.14)(9:91,V/V)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长220nm,柱温40℃。结果:柯里拉京的线性范围为7.90~505.28μg/ml (r=0.9997,n=5);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.83%(RSD<2%)。结论:本实验所建立的HPLC方法简便、准确、可靠,可为通络通散质量标准提供依据。
梁莹莹李丽赫军张淑君马秉智王晓雪刘晓
关键词:高效液相色谱法柯里拉京
山茱萸中一个新的环烯醚萜苷类化合物被引量:11
2017年
目的研究山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)成熟果实的化学成分及其对缺氧缺糖(oxygen-glucose deprivation,OGD)损伤PC12细胞的保护作用。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,结合理化性质及MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构,并采用MTT法测定其对OGD损伤的PC12细胞的保护作用。结果从山茱萸成熟果实水提取物中分离得到8个化合物,分别为6'-O-乙酰基-7β-O-乙基莫诺苷(1),金圣草黄素(2),木犀草素(3),5-羟甲基糠醛(4),丁香酸(5),对羟基苯甲酸(6),咖啡酸甲酯(7)和没食子酸乙酯(8)。结论化合物1为新化合物,化合物2,3,5,7为首次从山茱萸植物中分离得到;化合物4在1.0μmol·L^(-1)的浓度下,对OGD/R损伤的PC12细胞具有一定的保护作用。
乔灏祎叶贤胜赫军王晓雪张佳琳庞晓斌张维库续洁琨
关键词:山茱萸环烯醚萜苷类PC12细胞
我院再生障碍性贫血患者环孢素A血药浓度监测及其对疗效的影响被引量:8
2015年
目的:探讨血药浓度监测对环孢素A(Cs A)治疗再生障碍性贫血(AA)临床疗效的影响。方法:回顾性调查2011年1月-2014年6月我院69例接受Cs A治疗的AA患者的临床资料,对395次血药浓度监测数据进行统计、分析。结果:Cs A平均血药浓度为(185.85±173.42)ng/ml,处于目标血药浓度范围内的有146次(36.96%)。首次监测结果处于目标血药浓度范围内的有23例(33.33%),低于目标范围下限的有32例(46.37%)。不同年龄段患者的监测结果处于目标范围的比例差异无统计学意义(χ2=0.669,v=2,P=0.716)。根据疗效判定标准,截至统计日期治疗无效的患者共27例,基本治愈7例,缓解21例,明显进步14例,总有效率为60.87%。按照患者血药浓度监测次数分类,监测次数在4~10次的患者的有效率显著高于3次以下的患者(χ2=9.482,v=1,P=0.002)。结论:Cs A的药动学个体差异大,血药浓度监测有助于提高Cs A治疗AA的有效率。
覃旺军李朋梅赵铁崔刚王晓雪王晓星陈文倩张相林
关键词:再生障碍性贫血环孢素A血药浓度监测个体化用药疗效
GPIIb/IIIa基因多态性及利奈唑胺谷浓度与其致血小板减少的相关性研究被引量:1
2021年
目的结合治疗药物监测及GPIIb/IIIa基因多态性检测,分析利奈唑胺谷浓度影响因素及其致血小板减少影响因素,为利奈唑胺使用患者个体化治疗提供理论支持。方法选取我院30例利奈唑胺使用患者,超高效液相串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)检测利奈唑胺谷浓度,测序检测GPIIb/IIIa基因多态性。t检验、卡方检验、线性回归等分析利奈唑胺谷浓度、血小板减少影响因素,多重线性回归分析血小板变化率影响因素。结果影响利奈唑胺谷浓度的主要因素为用药剂量和估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate, eGFR),建议肾功能不全患者加强对利奈唑胺谷浓度的监测。利奈唑胺致血小板减少与患者性别、eGFR、用药剂量及利奈唑胺谷浓度显著相关,以性别、eGFR、用药时间、GPIIb/IIIa基因型CC为自变量建立的多重线性回归方程具有统计学意义,可以解释32.5%的血小板减少原因。结论性别、eGFR、利奈唑胺谷浓度、GPIIb/IIIa基因多态性、用药时间和用药剂量与利奈唑胺致血小板减少存在相关性,可以通过多重线性回归方程预测血小板减少的发生,指导利奈唑胺个体化治疗。
秦伟陈文倩王晓雪孔旭东李沭刘慧芳李朋梅
关键词:利奈唑胺治疗药物监测基因多态性
藤梨根的化学成分研究(Ⅱ)被引量:4
2015年
目的研究藤梨根的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从藤梨根的水提取物中分离得到10个苯丙素类成分,分别鉴定为绿原酸(1)、隐绿原酸(2)、新绿原酸(3)、3-O-香豆酰奎宁酸(4)、咖啡酸(5)、反式对羟基桂皮酸(6)、秦皮甲素(7)、东莨菪素(8)、东莨菪苷(9)和异秦皮苷(10)。结论化合物1~4、6、8~10为首次从猕猴桃属中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。
赫军马秉智王晓雪柳芳覃旺军张相林赵铁
关键词:藤梨根水提取物苯丙素
人血浆中亚胺培南和美罗培南的UPLC-MS/MS分析方法建立及治疗药物监测被引量:11
2018年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中亚胺培南和美罗培南的浓度。方法血浆样本经乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷液液萃取进行前处理,以美罗培南-d6为内标,采用Acquity UPLC~?BEH-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速0.2 m L·min^(-1)。正离子检测模式(+ESI)下,采用多离子反应监测(MRM)模式进行分析。结果亚胺培南、美罗培南的线性范围均为0.39~50μg·m L^(-1),定量下限为0.39μg·m L^(-1)。准确度、精密度、基质效应、方法回收率和稳定性均符合要求。结论本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中亚胺培南和美罗培南的分析,可用于临床治疗药物监测。
王晓雪陈文清孔旭东李朋梅崔刚张相林
关键词:亚胺培南治疗药物监测
基于T_(>MIC)计算模型评价亚胺培南的临床方案及疗效被引量:3
2018年
目的:利用T_(>MIC)计算模型评价不同T_(>MIC)下亚胺培南的临床方案及疗效。方法:采用回顾性方法,选取2015年10月-2017年6月在中日友好医院住院期间行亚胺培南血药浓度检测的患者107例,记录其基本信息和用药情况,运用SPSS 19.0软件按T_(>MIC)计算模型计算不同给药方案下不同患者亚胺培南的T_(>MIC),依据不同T_(>MIC)分为≤40%组、>40%~70%组、>70%~100%组和>100%组,比较各组患者的亚胺培南用药持续时间、降钙素原(PCT)降低百分比。结果:纳入研究患者97例,其中≤40%组18例、>40%~70%组35例、>70%~100%组34例、>100%组10例。4组患者基线水平差异无统计学意义(P>0.05),其亚胺培南用药持续时间分别为(10.7±2.69)、(8.71±3.48)、(8.50±4.21)、(9.00±4.87)d,PCT降低百分比分别为(37.00±28.83)%、(53.43±21.66)%、(58.67±16.53)%、(47.25±24.71)%。结论:临床使用亚胺培南进行抗感染治疗时调整治疗方案使其T_(>MIC)在>70%~100%范围内能获得较好的抗菌效果。
张丹陈文倩王晓雪辛文妤崔刚张相林
关键词:亚胺培南
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