王玲
- 作品数：18 被引量：116H指数：6
- 供职机构：江苏里下河地区农业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦抗白粉病基因PmYF267的KASP分子标记、检测方法及应用
- 本发明公开了一种小麦抗白粉病基因PmYF267的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦抗白粉病基因PmYF267紧密连锁的KASP分子标记为7AK‑685和7AK‑697，上述两个分子标记与小麦抗...
- 万文涛赵仁慧别同德陈甜甜王玲高德荣张勇刘大同
- 小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用
- 本发明公开了一种小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216紧密连锁的KASP分子标记为Ax109403980和Ax950834...
- 赵仁慧别同德万文涛陈甜甜王玲高德荣张勇
- 一种白酒制曲专用型多抗小麦品种的聚合育种方法
- 本发明公开了一种白酒制曲专用型多抗小麦品种的聚合育种方法，属于小麦育种领域。选育过程包括以下步骤：首先选择籽粒软质、赤霉病抗性达MR或以上、高抗白粉病、高抗黄花叶病性状互补的亲本，进行杂交配组；选种过程中综合利用分子标记...
- 赵仁慧别同德陈甜甜王玲万文涛朱冬梅汪尊杰张勇高德荣
- 分子标记结合表型鉴定选育兼抗赤霉病、白粉病和条锈病弱筋小麦新品种扬麦38
- 2022年
- 长江中下游麦区是中国弱筋小麦优势产业带,小麦赤霉病、白粉病和条锈病是该麦区主要病害,当前弱筋小麦主导品种综合抗性较弱,影响其生产安全。为培育多抗优质弱筋小麦品种,以高产中筋小麦品种扬麦16为轮回亲本,以兼抗白粉病、条锈病的软质小麦92R137为供体亲本,构建了BC_(1)群体,利用分子标记在BC_(1)F_(2)代基础农艺性状较优良的株行中筛选抗白粉病基因Pm21、抗条锈病基因Yr26和软质麦相关基因Pinb-D1a均纯合的单株,并鉴定BC_(1)F_(6)代对赤霉病、白粉病和条锈病的抗性,同时检测籽粒硬度、湿面筋含量、面团形成时间、稳定时间等重要品质指标以及小区产量,最终育成高抗赤霉病、免疫白粉病和高抗条锈病的弱筋小麦新品种扬麦38,于2022年通过国家农作物品种审定委员会审定。
- 赵仁慧陈甜甜王玲朱冬梅汪尊杰张勇张伯桥高德荣吴宏亚别同德
- 关键词：赤霉病白粉病条锈病弱筋小麦标记辅助选择
- 小麦籽粒硬度及其对面粉加工品质影响的研究进展被引量：18
- 2014年
- 籽粒硬度是重要的小麦品质性状之一,也是小麦品质遗传改良的重要目标性状。本文着重阐述了小麦籽粒硬度的形成机理、测定方法、遗传与分子机理、基因型与品质的关系及其对小麦加工品质的影响,并提出了进一步开展软质小麦品种培育的设想及思路。
- 吴宏亚蒋正宁王玲程顺和
- 关键词：小麦籽粒硬度
- 一种快速提取小麦基因组DNA的改良CTAB方法被引量：48
- 2012年
- 旨在寻求一种微量、快速提取小麦DNA的方法。以小麦幼叶为材料,用改良CTAB法、改良SDS法、沸水浴法提取小麦叶片总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳法、紫外吸收法和PCR检测DNA完整性和纯度。改良CTAB法提取小麦基因组DNA质量和纯度高、无降解,每人每天可以轻松提取200个DNA样品,对转基因植株的PCR检测显示扩增目标条带清晰一致,无假阳性,试验结果理想。改良SDS法所提DNA纯度和浓度虽略不如改良CTAB法,但仍然符合实验要求。沸水浴法提取量少且杂质多,PCR无有效扩增,结果不理想。改良CTAB法提供了一种简便、快速微量小麦DNA提取方法,适用于PCR和其他分子生物学研究。
- 张晓祥王玲寿路路
- 关键词：小麦DNA提取改良CTAB法
- 扬麦品种（系）赤霉病抗扩展基因分子检测及其抗性评价
- 为明确扬麦品种（系）赤霉病抗扩展性基因组成,利用紧密连锁的7个分子标记或功能标记对3个抗扩展QTL/基因（Fhb1、Fhb2、QFhb-2DL）进行检测,同时结合田间接种鉴定,对扬麦品种（系）的抗病性进行评价。结果表明,...
- 蒋正宁吕国锋王玲陈甜甜江伟李东升高德荣张勇
- 关键词：赤霉病抗病基因分子鉴定
- 文献传递
- 一种嵌合型小麦抗白粉病基因突变体的创制方法
- 本发明公开了一种嵌合型小麦抗白粉病基因突变体的创制方法，属于作物遗传育种研究领域；本发明以抗白粉病小麦品种与感白粉病小麦品种的杂交种子为诱变对象，用0.8%甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液处理杂交种子8小时，自来水冲洗2...
- 别同德赵仁慧何华纲蒋正宁陈甜甜王玲高德荣张勇
- 文献传递
- 小麦DNA去甲基化酶基因全基因组鉴定及其在籽粒发育中的表达分析
- 2023年
- DNA去甲基化酶(dMTase)是一种高度保守的表观遗传修饰因子,涉及许多生物学过程,包括生长发育、应激反应和次生代谢。本研究基于小麦基因组数据,对小麦DNA去甲基化酶基因(TadMTase)进行了全面鉴定和生物信息学分析。结果表明,小麦基因组中包含18个TadMTase基因,分布于小麦15条染色体上。系统进化分析将TadMTase分为ROS、DML3、DML4和DML5等4个亚家族,亚家族之间的TadMTase基因序列长度和内含子数量存在差异,但同一个系统进化树分支中的亚族成员具有高度相似的基因结构、保守motifs和结构域,为植物dMTase基因家族的直系同源基因,在进化方面具有保守性。亚细胞定位预测TadMTase均定位于细胞核中;通过与小麦祖先物种的进化及共线性分析,发现在小麦异源六倍体形成过程中存在部分TadMTase基因丢失;TadMTase基因家族启动子区域包含大量光信号、植物激素、胁迫响应和生长发育等相关顺式作用元件;转录组数据分析表明TadMTase基因在不同组织器官和籽粒发育不同时期表达模式不同,有一定的组织特异性。进一步RNA-Seq和荧光定量PCR分析表明TaROS1b-1A.1和TaROS1a-5A/D分别在籽粒的种皮和胚乳发育时期显著上调表达,且在强筋和弱筋小麦品种中表达存在差异。结果为TadMTase基因在调控小麦籽粒生长发育及其品质形成中的调控机制提供参考。
- 蒋正宁刘大同张晓江伟王玲李东升程晓明高德荣
- 关键词：基因家族籽粒
- 长江下游麦区新育成品种(系)3种主要病害的抗性鉴定及抗病基因/QTL的分子检测被引量：4
- 2021年
- 小麦赤霉病、白粉病和黄花叶病是长江下游麦区小麦生产的主要病害。本研究对长江下游麦区新育成49个品种(系)的上述3种病害进行抗性鉴定,同时利用与抗赤霉病主效QTL Fhb1和QFhs.crc-2D、抗白粉病基因Pm21以及抗黄花叶病主效QTL QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D连锁的分子标记检测试验品种3种病害抗病基因/QTL组成。结果显示,49.0%的品种赤霉病抗性达中抗以上,32.6%的品种对白粉病免疫或抗,44.9%的品种抗黄花叶病。30.6%和73.6%的试验品种分别含有抗赤霉病主效QTL Fhb1和QFhs.crc-2D,宁麦9号和扬麦158及其衍生品种分别是Fhb1和QFhs.crc-2D的主要载体品种;28.6%的品种含抗白粉病基因Pm21,镇麦9号和扬麦18及其衍生品种为Pm21的主要载体品种;分子检测含抗黄花叶病主效QTL QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D的品种比例均为24.5%,宁麦9号和苏麦6号及其衍生品种分别是QYm.nau-5A.1和QYm.nau-2D的主要载体品种。宁麦9号和扬麦158衍生品种在小麦抗赤霉病和黄花叶病基因/QTL的组成存在分化。结果为长江下游麦区小麦抗病分子育种提供了重要参考。
- 吕国锋别同德王慧赵仁慧范金平张伯桥吴素兰王玲汪尊杰高德荣
