王知非
- 作品数：7 被引量：86H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学第四临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米技术在肿瘤防治中的应用被引量：4
- 2002年
- 纳米技术是指在1～100nm的度量范围内,研究和利用原子、分子的结构和特征及相互作用.纳米微粒的尺寸比一般生物体的细胞小得多,这就为生物学的提供了一个新的研究途径.纳米技术在生物医学上的应用已经开始,本文主要介绍一下医用纳米控释系统和纳米磁流体在肿瘤防治方面的应用.
- 王知非李贺书申宝忠
- 关键词：肿瘤磁性纳米粒子
- 青蒿素诱导K562细胞凋亡研究被引量：62
- 2003年
- [目的]研究青蒿素对体外培养的K562细胞的凋亡诱导作用及机制。[方法]MTT法测定药物对K562细胞生长的抑制作用;透射电镜观察药物对K562细胞形态学的影响;流式细胞仪检测经药物作用后的细胞凋亡率;用Rhodamine(Rh123)染色法检测细胞线粒体跨膜电位(Δψm)的变化。[结果]青蒿素对K562细胞生长有明显的抑制作用,细胞经药物作用48小时后的IC50为26.5μmol/L;电镜观察细胞有典型的凋亡形态特征;细胞凋亡率在一定范围内与药物浓度正相关。给药后跨膜电位明显下降。[结论]青蒿素可抑制K562细胞的生长,诱导K562细胞跨膜电位下降而导致细胞凋亡。
- 董海鹰王知非宋维华王玲杨宝峰
- 关键词：青蒿素K562细胞MTT法凋亡
- 基因芯片在肿瘤防治中的应用被引量：3
- 2002年
- 全文介绍了基因芯片的基本原理和制备技术 ,以及在肿瘤新基因的筛选、基因组学的研究、肿瘤亚型分类、肿瘤基因诊断、药物筛选等几个方面进行了探讨。其中包括如何检测癌基因、抑癌基因及进行药效评价和肿瘤病理分型等。
- 李贺书王知非申宝忠
- 关键词：基因芯片肿瘤基因组学药物筛选
- 近红外荧光染料标记表皮生长因子探针在荷人乳腺癌裸鼠移植瘤中的分子成像研究被引量：5
- 2009年
- 目的探讨近红外荧光（NIRF）染料Cy5．5标记的表皮生长因子（EGF）在乳腺癌EGF受体（EGFR）特异性显像中的价值。方法流式细胞仪检测人乳腺腺癌细胞株（MDA—MB-231）和人乳腺导管腺癌细胞株（MDA—MB-435S）的EGFR表达水平。激光共聚焦显微镜观察MDA—MB-231和MDA—MB-435S对EGF—Cy5．5的摄取。建立MDA-MB-231和MDA-MB-435S裸鼠胸部乳腺癌移植瘤模型，经尾静脉注射EGF-Cy5．5（1nmol／0．2ml）后，即刻进行NIRF活体成像，在不同时间点连续采集图像，利用ROI技术检测EGF-Cy5．5在MDA-MB-231和MDA-MB-435S肿瘤组织摄取情况，通过体外及活体阻断实验观察抗EGFR单克隆抗体C225对细胞摄取EGF—Cy5．5的阻断作用。对离体肿瘤进行荧光成像并进行病理切片HE染色。采用t检验比较肿瘤区与对侧正常区平均荧光强度及阻断实验对荧光强度的影响。结果流式细胞学检测显示MDA—MB-231 EGFR阳性表达百分比为41．96％，MDA—MB-435S为0．12％。激光共聚焦显微镜显示MDA—MB-231对EGF—Cy5．5的摄取可被C225阻断，MDA—MB-435S对EGF—Cy5．5无特异性摄取。静脉注射EGF—Cy5．524h后MDA-MB-231肿瘤区平均荧光强度为（38220±3144）all，明显高于对侧正常组织区的（11980±1496）au（t=17．491，P〈0．01）及MDA—MB-435S肿瘤区的（11885±1144）all（t=17．600，P〈0．01）。用C225预处理后的MDA—MB-231肿瘤平均荧光强度为（10472±842）au，与MDA-MB-231未阻断组相比平均荧光强度明显减弱（t=16．772，P〈0．01）；而阻断组MDA．MB-435S肿瘤区平均荧光强度为（11460±896）au，与MDA—MB-435S未阻断组的平均荧光强度差异无统计学意义（t=0．6504，P=0．551）。离体MDA-MB-231肿瘤内可探测到明显的荧光信号，HE染色证实为低分化腺癌。结论EGF-Cy5．5能与乳腺癌细胞的EGFR特异性结合，NIRF成像能实时、无创示踪EGF—Cy5．5在EGFR阳性肿瘤中的分布。
- 王可铮申宝忠李伟华王凯黄涛卜丽红王丹李任飞王知非马玉彦姬洪飞王波杨悦
- 关键词：分子探针技术
- 小鼠Lewis肺癌移植瘤模型活体分子成像研究被引量：7
- 2004年
- 目的 建立能进行光学活体分子成像的lewis肺癌 (LLC)移植瘤模型 ,探讨其在观察研究肿瘤的生长、转移、肿瘤血管生成及治疗效果等方面的价值。方法 利用 pLEIN CMV GFP逆转录病毒载体将绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)报告基因转入小鼠Lewis肺癌 (LLC)肿瘤细胞 ,体外稳定高效表达后 ,种植于小鼠双侧腹股沟 ,在不同时间利用光学活体成像仪成像 ,观察并用病理学证实。结果 所有动物均成功制成荷GFP基因LLC移植瘤模型 ,GFP基因稳定高效表达 ,可见随肿瘤生长 ,绿色荧光团块增大。结论 该模型稳定可靠 ,能够使我们利用光学分子成像的方法 ,实时、无创、连续地观察肿瘤生长 ,为研究肿瘤提供了新的思路和方法。
- 申宝忠王知非李任飞解丽华杨衍明贺能树
- 关键词：小鼠LEWIS肺癌移植瘤模型成像研究荧光抗体技术
- 内皮抑素对小鼠Lewis肺癌移植瘤抑瘤作用的分子影像研究被引量：9
- 2004年
- 目的 利用绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)标记的小鼠Lewis肺癌 (LLC)移植瘤模型 ,观察内皮抑素对LLC的作用。方法 将GFP标记的小鼠LLC细胞种植于 15只C5 7小鼠体内 ,分为空白对照组、尾静脉注射内皮抑素组、局部注射内皮抑素组。采用活体荧光成像 ,测定抑瘤率、微血管密度及测定VEGF和Bcl 2水平的方法评价治疗效果。结果 试验组抑瘤率分别为2 1 6 %和 2 7 7% ,较对照组增高 (P <0 0 5 )。尾静脉注射组MVD为 (13 77± 4 4 1)个 /高倍镜视野 ,局部注射组MVD为 (14 13± 4 0 5 )个 /高倍镜视野 ,明显低于空白对照组 (2 7 76± 8 87)个 /高倍镜视野 (P <0 0 1)。微血管计数 (MVD)密度降低 (P <0 0 5 ) ,试验组VEGF和Bcl 2强阳性较对照组少(P <0 0 1)。结论 GFP标记的小鼠LLC模型荧光显像清晰稳定。可在活体观察肿瘤细微的变化过程 ;内皮抑素对小鼠Lewis肺癌移植瘤有明显的抑制作用。
- 李任飞申宝忠王知非贺能树
- 关键词：内皮抑素小鼠LEWIS肺癌移植瘤抑瘤作用
- GFP标记的小鼠lewis肺癌移植瘤模型的活体分子成像研究
- 目的:应用分子影像学技术建立GFP(green fluorescent protein)标记的小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,为无创、实时和连续研究肿瘤的生长、转移及治疗效果,观察肿瘤血管生成等情况提供全新的研究方法和思路...
- 王知非
- 关键词：分子成像LEWIS肺癌绿色荧光蛋白
- 文献传递
