田娜
- 作品数:60 被引量:256H指数:9
- 供职机构:湖南农业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 黄花蒿的遗传转化方法
- 一种黄花蒿的遗传转化方法,该方法主要包括黄化蒿无菌苗的准备,菌株的活化和浸染菌液的制备,黄花蒿节间茎作为转化外植体与菌液共培养,然后把经过共培养的外植体挑出,转入到选择培养基上进行脱菌和选择培养,将选择培养基中产生的抗性...
- 田娜刘硕谦刘仲华黄建安
- 黄花蒿叶表面腺毛的观察及密度测定方法
- 一种黄花蒿叶表面腺毛的观察及密度测定的方法,是取生长旺盛的黄花蒿叶片装入离心管或微孔板;依次加入石油醚或正己烷、无水乙醇或甲醇、和冰醋酸,混匀后于室温孵育5-20分钟;取出叶片于载玻片上,滴加一滴双重蒸馏水,轻轻盖上盖玻...
- 刘硕谦刘仲华田娜黄建安
- 不同茶树品种黄茶适制性研究
- 桃源大叶、尖波黄、槠叶齐、福大61、群体品种、沩山种、湘妃翠等七个试验品种所制成的黄茶,采用感官审评、生化成分分析等方法对其品质特点进行了比较研究.感官审评结果表明品质较好的是湘妃翠,其次是为尖波黄、槠叶齐、福大61、桃...
- 刘姝娟田娜
- 关键词:黄茶品种资源产品品质
- 文献传递
- 一种基于内含成分的快速初筛茶树优异资源的方法
- 一种基于内含成分的快速初筛茶树优异资源的方法,是取生长条件与生长势基本一致的茶树芽头第一片展开叶,用液氮冷冻处理后,将叶片捣碎,直接以甲醇快速提取,离心,取上清液,利用高效液相色谱检测茶叶中内含成分,比较各内含成分含量,...
- 刘硕谦李娟黄建安刘仲华李银花林海燕田娜
- 文献传递
- 茶树类防御素CsDEF2基因的克隆与序列及表达分析被引量:1
- 2020年
- 防御素(Defensin)是一类广泛存在动植物中的阳离子短肽,具有多种防御功能。本研究利用转录组数据库,从茶树叶片中克隆了一个类防御素基因CsDEF2并对该基因进行了生物信息学分析,CsDEF2的开放阅读框(ORF)全长246 bp,编码81个氨基酸,蛋白分子量8.68 kD,等电点9.12.序列比对和系统发育分析表明,CsDEF2是防御素家族中的新成员。此外,本研究对病原真菌(茶树镰刀菌)侵染后的茶树叶片中该基因的表达水平进行半定量分析。结果表明,茶树镰刀菌侵染的叶片CsDEF2基因的表达量相较未侵染叶片明显上调,说明CsDEF2基因可能在防御真菌侵染发挥作用。以上研究结果为提高茶树及其它作物的生物抗性提供了新的靶基因,同时也为探讨茶树生物抗性奠定了基础,具有重要的理论与应用价值。
- 胡梦芹刘硕谦刘赛刘丽萍刘仲华田娜
- 关键词:基因克隆生物信息学分析
- 茶树NUDIX基因家族的鉴定及表达分析
- 2023年
- NUDIX水解酶属于焦磷酸酶,在信息传递、植物生长协调和响应逆境胁迫等方面起着重要作用。基于茶树(Camellia sinensis)基因组鉴定出43个NUDIX家族基因,并运用生物信息学和实时荧光定量PCR等方法对其分析。结果表明,43个CsNUDXs蛋白质分子量介于11.8~89.2 kDa,氨基酸长度为102~342个,理论等电点为4.49~9.26,18.6%的蛋白为稳定性蛋白;根据进化关系将CsNUDXs分为6个亚家族;启动子顺式作用元件分析发现CsNUDXs具有许多与激素响应、逆境胁迫和生长发育等调控相关的作用元件;对CsNUDXs家族基因在不同器官表达模式进行分析,发现CsNUDX3、CsNUDX7在果实中表达量较高,而CsNUDX22、CsNUDX25在果实中表达量极低,CsNUDX30在老叶中表达量极低;不同处理组的实时荧光定量PCR结果表明,1 mmol·L^(-1)茉莉酸甲酯(MeJA)处理下CsNUDX1、CsNUDX2和CsNUDX33等表达量呈现先升后降再升的趋势,而1 mmol·L^(-1)水杨酸(SA)处理下CsNUDX4、CsNUDX12和CsNUDX22等表达量则呈现先降后升再降的趋势,300 mmol·L^(-1)NaCl处理下CsNUDX2、CsNUDX4和CsNUDX22等表达量呈现先升后降的趋势。本研究应用生物信息学技术初步解析了CsNUDXs的基本特征和功能,发现CsNUDXs可响应高盐胁迫和MeJA、SA处理。
- 陈振艳张相琴陈兰谢思艺刘硕谦田娜
- 关键词:茶树非生物胁迫
- 一种鉴定茶树早生性状的SNP位点、CAPS分子标记及其应用
- 本发明提供一种鉴定茶树早生性状的SNP位点、CAPS分子标记及其应用。所述SNP位点位于茶树4号染色体第227558248位碱基,碱基多态性为C/G,所述SNP位点命名为Chr04:227558248_C/G;经SNP位...
- 刘硕谦黄梦迪田娜苏芹刘仲华黄建安
- 烟草脆裂病毒介导的茶树VIGS体系的构建
- 2024年
- 以茶树(Camellia sinensis)八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase)基因CsPDS和咖啡碱合成酶1(caffeine synthase 1)基因TCS1为指示基因,本氏烟草(Nicotiana benthamiana)为载体增殖积累烟草脆裂病毒,探究侵染液浓度、培养温度、不同载体和培养时间对增殖病毒的影响。并探究不同接种方式和不同茶树品种对构建VIGS(Virus-Induced Gene Silencing)体系的影响。结果显示,用乙酰丁香酮(Acetosyringone,AS)浓度为200μmol·L^(-1)、菌液浓度OD_(600)=1.0的侵染液接种烟草后,23℃培养有利于病毒在烟草中增殖。使用‘舒茶早’的叶片通过注射接种构建茶树的VIGS体系并成功利用该体系进行以GFP为指示基因探究外源基因表达的可能性。
- 胡锦瑜刘桂芝陈兰黄梦迪苏芹谭月萍刘硕谦田娜
- 关键词:茶树烟草脆裂病毒绿色荧光蛋白基因
- 黄花蒿黄烷酮3-羟化酶基因AaF3HY及其编码蛋白与应用
- 本发明提供了一种黄花蒿黄烷酮3-羟化酶基因AaF3HY,其核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?No.2所示。黄花蒿黄烷酮3-羟化酶AaF3HY能够催化黄烷酮形成3-羟基黄烷酮,为...
- 田娜曹娟易庆峰熊硕杨威田冬铭
- 一种茶树抗寒性相关基因ERF1的SNP位点、CAPS分子标记及其应用
- 本发明提供一种茶树抗寒性相关基因ERF1的SNP位点、CAPS分子标记及其应用。所述SNP位点位于茶树7号染色体第221281848位碱基,碱基多态性为C/T,所述SNP位点为Chr07:221281848_C/T;经S...
- 刘硕谦苏芹田娜胡梦迪刘仲华黄建安