田雨冬
- 作品数：36 被引量：79H指数：6
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金河南省科技攻关计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 前列腺癌根治术患者尿路感染预防管理的循证护理实践
- 2022年
- 目的探讨前列腺癌根治术患者尿路感染预防及管理的循证护理实践效果。方法采用便利抽样法, 选取郑州大学第一附属医院2019年1月—2020年12月收治的106例前列腺癌根治术患者为研究对象, 采取随机数字表法分为观察组(53例)与对照组(53例), 观察组实行尿路感染预防及管理的循证护理, 对照组实施常规护理。比较两组患者术后尿路感染发生率及尿道口状态的差异。结果观察组患者的尿路感染发生率低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的尿道口状态评分低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.01)。结论在前列腺癌根治术患者尿路感染预防管理中的应用循证护理效果确切, 可有效预防尿路感染, 提高尿道口护理质量。
- 王丽晓张梦冉任梦梦田雨冬
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺癌根治术尿路感染循证护理
- 姜黄素脂质体的制备及质量评价被引量：11
- 2019年
- 目的:优化姜黄素脂质体的制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体,以包封率和载药量为考察指标,通过单因素考察和星点设计-效应面优化法对处方进行优化并验证。结果:最佳制备工艺为:脂药比20∶1,水化溶剂pH值6.5,用量24.8 mL。所得脂质体粒径151.1 nm,包封率93.98%,载药量3.07%,在电镜下呈规则圆球形。结论:该制备工艺合理可行,制备的姜黄素脂质体具有较高的包封率及载药量。
- 关延彬韩冰田雨冬田雨冬贾永艳
- 关键词：姜黄素脂质体包封率星点设计-效应面法
- 输尿管软镜下钬激光联合套石篮治疗肾下盏结石的效果被引量：6
- 2019年
- 目的探讨输尿管软镜下钬激光联合套石篮治疗肾下盏结石的效果。方法回顾性分析2015年11月至2017年5月郑州大学第一附属医院泌尿外科收治的21例肾下盏结石患者的临床资料,所有患者均接受输尿管软镜下钬激光配合套石篮治疗。结果 21例患者手术均顺利完成,所有患者均无输尿管撕脱、肾周血肿等严重并发症。术后1~3个月复查,有3例结石残留,其中2例经体外冲击波碎石后结石自行排出,1例经口服药物等治疗后结石排出。结论输尿管软镜下钬激光配合套石篮治疗肾下盏结石较为安全、有效,创伤较小,对肾下盏较小结石尤为适用,值得临床推广。
- 闫泽晨徐鹏超田雨冬孟庆军
- 关键词：肾下盏结石钬激光输尿管软镜套石篮
- 膀胱副神经节瘤1例报告并文献复习被引量：3
- 2016年
- 目的提高膀胱副神经节瘤的诊疗水平。方法回顾性分析1例膀胱副神经节瘤患者的临床资料,分析总结该病的临床特征及诊疗经过。患者,男,51岁,排尿后头晕同时血压升高,血儿茶酚胺和尿香草苦杏仁酸明显升高,MRI见膀胱前壁33mm×27mm肿块,膀胱镜检未发现肿瘤。术前考虑膀胱前壁副神经节瘤,完善扩容降压3周以上,行腹腔镜下膀胱部分切除术。结果手术顺利,切除范围包括瘤体及部分膀胱壁,术中生命体征平稳。术后10d拔除导尿管,未见排尿时血压升高及头晕。术后病理证实为膀胱副神经节瘤。术后3个月复查,血压正常,盆腔CT未见复发。结论膀胱副神经节瘤术前应做好充分准备,术中预防血压波动导致的高血压危象,腹腔镜下膀胱部分切除术治疗效果满意,术后需定期随访。
- 徐鹏超孟庆军田雨冬闫泽晨高瞻高康高震飞郭培超
- 关键词：膀胱副神经节瘤
- 姜黄素自微乳释药系统的体外释放度研究
- 目的研究姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)的体外释放性能。方法利用紫外分光光度法测定姜黄素含量,采用多种方法,考察释放介质、搅拌速度和制剂因素对药物释放度的影响。结果反相透析法能更好模拟药物在体内释放情况,转...
- 关延彬田雨冬张玉琼贾永艳
- 关键词：姜黄素自微乳化释药系统体外释放度
- 文献传递
- F127/SWCNTs对P-gp底物在大鼠小肠吸收影响的研究
- 2021年
- 目的:考察3种F127/SWCNTs载体系统的稳定性及对小肠P-糖蛋白(P-gp)药泵的抑制作用。方法:将F127/SWCNTs稀释至不同浓度后于4℃放置15 d,检测CNTs含量、粒径、Zeta电位等参数的变化;采用大鼠在体单向灌流模型进行肠吸收试验,以P-gp特异性底物罗丹明123(R-123)大鼠回肠段的吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)为考察指标,评价F127/SWCNTs对R-123肠吸收的影响。结果:储存稳定性和稀释稳定性均表明其中F127/SWCNT-COOH与F127/SWCNT-OH在15 d内4℃放置稳定性良好,无明显沉淀析出,粒径和含量稳定。3种F127/SWCNTs均可在不同程度增加R-123在回肠段的吸收,且具有浓度依赖性。结论:F127/SWCNTs可能通过抑制P-gp药泵作用改善P-gp底物药物的口服生物利用度,为药物特异性口服应用创造独特机会。
- 关延彬韩华田雨冬田雨冬贾永艳
- 关键词：P-糖蛋白小肠吸收
- 姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究被引量：6
- 2017年
- 目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))均无显著性差异(P>0.05);80μg/mL时的K_a和P_(app)均显著高于40μg/mL时,K_a显著高于160μg/mL时(P<0.05);Cur-SMEDDS的K_a和P_(app)与姜黄素原料药相比,均有显著提高(P<0.05)。结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。
- 周树瑶关延彬贾永艳孙彦君田雨冬
- 关键词：姜黄素自微乳释药系统
- Pluronic/SWCNTs纳米复合物的制备及对罗丹明123在Caco-2细胞摄取影响的初步研究被引量：3
- 2016年
- 目的:优化Pluronic/SWCNT纳米复合物的制备工艺,并考察其对小肠P-gp药泵的抑制作用。方法:采用超声法制备Pluronic/SWCNT自组装纳米复合物,以水分散性、分散粒径、形态等为指标进行制备工艺优化。以Caco-2细胞为模型,考察其对P-gp底物罗丹明123(R-123)在Caco-2细胞摄取的影响。结果:优化工艺为以10 mg·m L-1Pluronic F127(或F68)为分散剂,采用探头超声分散法,功率为260 W,超声40次(单次超声时间为3 s)。所制备的纳米复合物Pluronic F127/SWCNT-COOH可在不同程度上促进R-123在Caco-2细胞的摄取。结论:不同组成的Pluronic/SWCNTs纳米复合物促进了P-gp底物R-123的小肠跨膜吸收,应该具有一定的P-gp药泵抑制作用,其制备方法科学、简单、稳定性好。
- 关延彬田雨冬周树瑶王佳乐贾永艳孙彦君
- 关键词：纳米复合物CACO-2细胞罗丹明123
- 姜黄素脂质体对前列腺癌PC-3细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨姜黄素（Cur）脂质体载药体系对前列腺癌PC-3细胞的作用及其机制。方法通过薄膜分散-超声法制备Cur脂质体；采用噻唑蓝（MTT）法检测其对细胞增殖的影响；采用荧光显微镜和高效液相色谱法（HPLC）考察PC-3细胞对Cur与Cur脂质体的摄取；采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）与Western blot法检测基质金属蛋白酶（MMP）-2mRNA与蛋白水平的变化。结果（1）Cur脂质体与游离Cur比较，对PC-3细胞的抑制率更高（P〈0．05），使细胞形态变圆，并且具有浓度和时间依赖性，浓度为60μmol／L和100μmol／L的Cur和Cur脂质体组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。空白脂质体对PC-3细胞增殖无影响。（2）Cur脂质体可以促进PC-3细胞的药物摄取，并且细胞内的荧光强度持续时间长于游离Cur，具有一定的缓释作用；（3）Cur脂质体以浓度依赖性方式降低了PC-3细胞中MMP-2mRNA的表达和MMP-2蛋白的含量，游离Cur组20、60和100μmol／L组MMP-2蛋白表达率分别降低了15．30％、35．63％和44．80％，Cur脂质体组相应浓度组分别降低了19．40％、45．40％和55．10％。Cur脂质体抑制作用高于游离Cur对照组（P〈0．05）。结论Cur脂质体增加了前列腺癌PC-3细胞对含药脂质体的细胞摄取，进而增强了胞内药物的细胞毒性，并且通过下调MMP-2而抑制PC-3细胞的转移能力，该制剂具有一定的长效靶向作用，可以更好地发挥抗前列腺癌作用。
- 田雨冬关延彬张玉琼贾永艳
- 关键词：姜黄素脂质体前列腺癌基质金属蛋白酶-2
- 姜黄素自微乳化释药系统的体外释放度与稳定性研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS)的体外释放特性与稳定性。方法:进行体外释放度实验,考察实验方法、释放介质与搅拌速度对药物释放特性的影响;以粒径、Zata电位和含量为指标,考察CurSMEDDS在胃肠道的稳定性。结果:反相透析法可以更好模拟药物在体内的释放情况,转速和释放介质对Cur体外释放均有影响,Cur-SMEDDS在含15%乙醇的人工胃液和人工肠液中8 h内累积释放率可达93%和85.1%,其释药曲线符合一级动力学方程;Cur-SMEDDS在胃肠道经稀释后,外观、粒径和含量等无明显改变。结论:CurSMEDDS在胃肠道中可以保持其稳定性,并有效提高了药物释放速度与程度。
- 贾永艳张玉琼关延彬孙彦君田雨冬
- 关键词：姜黄素自微乳化释药系统体外释放度稳定性
