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祁本忠: 作品数：10 被引量：19H指数：3; 供职机构：中国原子能科学研究院同位素研究所更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>

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荷瘤小鼠单次化疗后肿瘤细胞凋亡体内显像的实验研究: 目的研究荷肿瘤动物在单次化疗后进行细胞凋亡体内显像的最佳显像时间,探讨细胞凋亡体内显像作为评价肿瘤对化疗反应的一种新型监测方法的可行性。方法用放射性核素锝[999mTc]进行标记获得99mTc-HYNIC-Annexin...; 刘萌王荣福张春丽郭凤琴俞建华赵光宇陈大明祁本忠马大龙; 文献传递

荷瘤小鼠单次化疗后肿瘤细胞凋亡体内显像的实验研究: <正> 目的研究荷肿瘤动物在单次化疗后进行细胞凋亡体内显像的最佳显像时间,探讨细胞凋亡体内显像作为评价肿瘤对化疗反应的一种新型监测方法的可行性。方法用放射性核素锝[99mTc]进行标记获得99mTc-HYNIC-Anne...; 刘萌王荣福张春丽郭凤琴俞建华赵光宇陈大明祁本忠马大龙; 关键词：细胞凋亡荷瘤小鼠生物分布; 文献传递

细胞凋亡检测剂^(125,131)I-Annexin Ⅴ的制备和初步评价被引量：1: 2004年; 利用国内基因工程制备的AnnexinⅤ,采用Iodo Gen标记方法,研究了125,131I AnnexinⅤ的标记条件。在每管加入50μgIodo Gen、pH=6～7.8、AnnexinⅤ的质量浓度大于25μg/mL的条件下,反应10min,标记物的标记率大于80%。经PD 10色谱柱纯化后,标记物的放化纯度大于95%,室温下,标记物能稳定40h。在正常小鼠体内的生物分布实验表明,碘标记的AnnexinⅤ主要浓聚于肝、脾、肾,在体内清除很快。凋亡细胞结合分析表明,碘标记的AnnexinⅤ保持了较好的生物活性,对PS的解离常数K为8.53nmol/L,结合容量RT为1.23×106结合位点数/个细胞。所制备的细胞凋亡检测剂125,131I AnnexinⅤ可以用于进一步的动物模型或人体实验。; 陈大明金小海祁本忠罗志福贾兵张颖妹杨红伟张锦荣杜进马大龙王凡; 关键词：细胞凋亡 ANNEXIN V 碘标记稳定性

细胞凋亡显像剂^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin Ⅴ的制备及其生物评价被引量：3: 2006年; 合成了双功能螯合剂琥珀酰亚胺-6-肼基吡啶-3-甲酸(HYNIC)。并将HYNIC成功地应用于AnnexinⅤ的偶连和标记中。结果表明:每个AnnexinⅤ的蛋白分子能偶连2个HYNIC,标记率为98%,标记物的放化纯度在6 h后仍然>95%;99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ在动物模型中能有效检测细胞凋亡。因此,99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ有望成为检测肿瘤治疗效果的显像剂。; 祁本忠陈大明杨红伟张文辉窦勤毅袁荣玺刘萌王荣福张春丽; 关键词：^99TC^M HYNIC ANNEXIN 细胞凋亡显像剂

荷瘤小鼠单次化疗后活体探测肿瘤细胞凋亡的实验研究被引量：6: 2005年; 王荣福刘萌张春丽郭凤琴俞建华赵光宇陈大明祁本忠; 关键词：肿瘤细胞凋亡荷瘤小鼠化疗后单光子发射型计算机膜联蛋白V 单次

99mTc-HYNIC-AnnexinV荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡活体显像实验研究: 目的研究凋亡显像剂99mTc-HYNIC-AnnexinV在荷瘤小鼠体内显像的最佳显像时间,为其在科学研究和临床工作上的进一步应用奠定实验基础。方法AnnexinV由北京大学人类疾病基因研究中心构建,通过基因工程技术制备...; 刘萌王荣福张春丽郭凤琴俞建华赵光宇陈大明祁本忠马大龙; 文献传递

^(89)SrCl_2溶液中载体含量对其在动物体内分布的影响: 2003年; 利用89Y(n,p)89Sr反应在快中子反应堆中制得高比活度89Sr并将其溶于0.01mol/LHCl中,之后加入不同量的SrCl2配制成不同载体含量的溶液;将所得溶液注入正常小鼠体内进行体内分布及急性毒性研究。结果表明:制备的89SrCl2溶液是无菌无热原的澄明溶液,89SrCl2的核纯度>99%,90Sr的含量<1×10-4%,其它伽玛杂质<1×10-2%,89Sr的比活度>185TBq/g,满足医用要求;89SrCl2溶液特异性浓聚于骨,在24h内达到最高,在其它组织中浓聚较少;89SrCl2溶液的载体含量对其在小鼠体内的分布有明显影响,高比活度组(0.5mg/L)在骨中最高浓聚为80.2%(ID%),且7天内骨中的浓聚都显著高于其他组;载体含量对正常小白鼠有较大的毒性,其半致死剂量约为3mg,安全剂量<1mg。; 陈大明杨志R.A.Kuznetsov张岩郭红原孙寿涛杨红伟祁本忠; 关键词：动物急性毒性比活度骨转移

<'82>Sr/<'82>Rb发生器的制备研究: 本文采用Aldrich酸性氧化铝及Acros碱性氧化铝作为吸附剂,以<'89>Sr作为示踪采用正交实验法,对发生器的最佳吸附条件和吸附容量进行了系统的研究.; 杨红伟陈大明祁本忠袁荣玺窦勤毅; 关键词：显像剂; 文献传递

细胞凋亡检测蛋白AnnexinV的制备纯化和初步评价被引量：2: 2004年; 文章利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达了人重组AnnexinV,建立了批量获得AnnexinV工程菌诱导表达的最佳温度、时间和包涵体的操作程序。通过SDS PAGE分析和得到的AnnexinV标记上FITC后能对地塞米松引起Balb/c小鼠胸腺单细胞产生的凋亡进行有效检测的实验表明:经过离子层析纯化后得到了高纯度、有生物活性的人重组AnnexinV纯品。细胞结合分析的结果显示:AnnexinV的KD值为8.53nmol/L,RT为8.79nmol/L。; 陈大明谢虹祁本忠张颖梅贾兵杨红伟罗志福张锦荣金小海王凡马大龙; 关键词：细胞凋亡 ANNEXIN V V

99~Tc^m-HYNIC-Annexin V荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡显像研究被引量：10: 2005年; 目的研究^(99)Tc^m-联肼尼克酰胺-膜联蛋白 V(HYNIC-Annexin V)的制备及其在荷瘤小鼠体内生物分布特性和活体显像。方法用双功能螯合剂法,以^(99)Tc^m 标记 Annexin V,经高效液相色谱仪分离纯化并检测产物的标记率、放化纯及稳定性。建立荷 S180肉瘤小鼠模型,于20～25g/只昆明种小白鼠右前腋皮下接种 S180肉瘤细胞1周。荷瘤小鼠在环磷酰胺腹膜内化疗72 h 后,尾静脉注射7.4 MBq(200μl)^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V,分别于5、30 min 和1、3、6 h 进行显像和体内生物分布测定。实验结果应用 SPSS 12.0统计软件进行分析。结果 ^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 的标记率达95%,放化纯为99%。荷瘤小鼠注射^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 后6 h 显像,可见肿瘤组织放射性浓聚明显异常。体内生物分布实验示,注射显像剂后6 h 肿瘤组织的放射性摄取最高[每克组织百分注射剂量率(%ID/g)为1.59±0.44],与其他时相比较,差异有显著性(P<0.05)。^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 主要浓聚于肾、肺和肝,经肾脏排泄;其在血液中清除速度快,注射后30 min,血液放射性摄取[(1.59±0.50)%ID/g]较注射后5 min 时[(8.85±2.65)%ID/g]减少80%(P<0.05)。注射显像剂后6 h,肿瘤/肌肉放射性摄取比值(3.73±1.42)高于肿瘤/血液(2.80±0.54)。结论 ^(99)Tc^m-HYNIC-Annexin V 活体细胞凋亡显像可应用于荷瘤小鼠模型,其临床应用有待进一步研究。; 刘萌王荣福张春丽郭凤琴俞建华赵光宇陈大明祁本忠; 关键词：膜联蛋白V 放射性核素显像细胞凋亡小鼠

祁本忠

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