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程梅

作品数:12 被引量:43H指数:4
供职机构:中山大学中山医学院寄生虫学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项广东省人民医院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇管圆线虫
  • 11篇广州管圆线虫
  • 5篇抗原
  • 4篇免疫
  • 4篇基因
  • 3篇中间纤维
  • 3篇克隆
  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫学
  • 2篇免疫诊断
  • 2篇IF
  • 2篇虫病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇印迹
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量检测
  • 1篇乳酸脱氢酶

机构

  • 12篇中山大学
  • 5篇广东省人民医...
  • 1篇徐州医学院

作者

  • 12篇程梅
  • 11篇詹希美
  • 9篇李卓雅
  • 9篇何蔼
  • 6篇孟锦绣
  • 6篇徐贵峰
  • 4篇蒋文玲
  • 4篇李运雄
  • 4篇甘明
  • 4篇余细勇
  • 3篇李素丽
  • 2篇贺华良
  • 2篇杨潇
  • 2篇于彦杰
  • 1篇吴瑜
  • 1篇岳永亮
  • 1篇郑小英
  • 1篇梁瑜
  • 1篇张豪
  • 1篇王琳

传媒

  • 5篇中国人兽共患...
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇第五届广东、...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广州管圆线虫病的免疫学诊断研究进展被引量:4
2006年
广州管圆线虫病主要在东南亚及太平洋诸岛流行。广州管圆线虫为引起嗜酸性粒细胞性脑脊膜炎或脑膜脑炎的主要病原体。近年来随着人们饮食习惯的改变,该病的流行呈上升趋势。广州管圆线虫病主要依靠从病人脑脊液中找到虫体确诊,但虫体检出率很低,免疫诊断抗原的提纯以及免疫诊断方法的改进则提高了诊断的敏感性和特异性,为该病的诊断提供了科学的辅助手段。该文对广州管圆线虫病的免疫诊断抗原及诊断方法的研究进展作一综述。
程梅詹希美
关键词:广州管圆线虫免疫诊断抗原
广州管圆线虫抗原IF的中间纤维蛋白组织来源分析和定位被引量:1
2007年
目的对广州管圆线虫抗原IF进行中间纤维蛋白家族分类和细胞组织定位。方法IPTG诱导重组基因pET-IF在大肠杆菌中表达广州管圆线虫抗原IF,用组氨酸亲和层析纯化表达产物,用Western blot方法鉴定抗原IF的中间纤维蛋白类型;小鼠皮下多点注射法制备抗IF抗体血清,用免疫组织化学方法检测抗原IF在虫体组织和细胞上的定位。结果广州管圆线虫抗原IF在体外成功表达并纯化,其属于中间纤维蛋白家族的角蛋白,定位于广州管圆线虫成虫肠管壁,存在于细胞质中。结论广州管圆线虫抗原IF分布于虫体肠管壁,同时从组织学角度证明广州管圆线虫存在中间纤维结构。
孟锦绣何蔼程梅徐贵峰李卓雅余细勇蒋文玲李运雄詹希美
关键词:广州管圆线虫抗原中间纤维抗原定位
一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因的克隆与表达被引量:4
2006年
目的用免疫探针交叉筛选前期实验获得的广州管圆线虫候选抗原基因,将筛选出的特异抗原候选基因进行原核表达、鉴定。方法制备抗血吸虫和抗旋毛虫多克隆抗体血清,交叉筛选广州管圆线虫抗原候选基因,从中获得特异性抗原候选基因,将其从重组噬菌体状态转化为质粒状态,再亚克隆入原核表达载体pET-30a-c(+)进行融合表达,SDS-PAGE鉴定表达产物,同时对该基因进行生物信息学分析。结果获得了一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因,经生物信息学分析该抗原基因属中间纤维家族基因(intermediate filament,IF),原核表达产物为48KDa。结论获得了一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因及其原核表达产物。
孟锦绣詹希美程梅李素丽甘明徐贵峰李卓雅何蔼
关键词:广州管圆线虫抗原中间纤维CDNA文库
广州管圆线虫LDH基因的克隆、表达及免疫诊断价值初步研究
广州管圆线虫病是一种人兽共患寄生虫病,亦称为嗜酸性粒细胞增多性脑炎和脑膜脑炎(eosinophilicmeningitisormeningoencephalitis,EMorEME),此病是由广州管圆线虫(Angiost...
程梅
关键词:广州管圆线虫乳酸脱氢酶纯化免疫印迹基因克隆
文献传递
广州管圆线虫中间纤维蛋白的体外表达和初步免疫学鉴定被引量:2
2007年
目的对广州管圆线虫中间纤维蛋白(intermediate filament,IF)基因进行体外表达、纯化、鉴定和抗原性质分析。方法将IF基因的重组表达载体pET-IF在大肠杆菌中表达,表达产物经组氨酸亲和层析纯化,SDS-PAGE鉴定蛋白质分子量,质谱分析氨基酸序列,生物信息学分析蛋白质结构,Western blot鉴定与人、大鼠和小鼠感染血清及人IgG4亚类的抗原反应性。结果SDS-PAGE、质谱分析和Western blot证明本研究获得的纯化蛋白为预期蛋白IF,其分子量为47.8kDa,肽指纹图谱与秀丽杆线虫IF蛋白家族具有高度同源性,并具有典型的IF结构特征,且IF结构的尾部存在抗原决定簇,融合蛋白IF能与大鼠感染血清、小鼠感染血清和患者血清IgG结合,也能与患者IgG4亚类结合。结论体外获得了抗原IF纯化蛋白,研究显示其可用于人类外周血检测并有助于检测现症感染和疗效考核。
孟锦绣何蔼程梅徐贵峰李卓雅余细勇蒋文玲李运雄詹希美
关键词:广州管圆线虫抗原基因
广州管圆线虫组织蛋白酶Z基因的原核表达及免疫学分析被引量:1
2010年
目的克隆并原核表达广州管圆线虫组织蛋白酶-Z基因,评价其融合蛋白在免疫诊断中的应用前景。方法利用生物信息学分析工具,分析广州管圆线虫组织蛋白酶-Z的理化性质、结构与功能特征;克隆目的基因至原核表达载体pET30a(+),经PCR、双酶切鉴定后,IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE鉴定,融合蛋白用His-镍蛋白纯化柱纯化;ELISA检测融合蛋白作为诊断抗原的敏感性及特异性。结果该蛋白理化性质较稳定,含有分泌型信号肽;含有构成半胱氨酸蛋白酶催化中心的Cys84、His232和Asn253三个氨基酸残基。成功构建了重组质粒且目的基因在E.coliBL21中获得高效表达,经亲和层析获得了纯化的融合蛋白。融合蛋白可被其免疫的BALB/c小鼠血清及感染广州管圆线虫的小鼠血清识别;作为包被抗原用于ELISA检测小鼠血清其敏感性及特异性均为100%与粗抗原无差别,检测其他寄生虫病人血清及正常人血清其特异性分别为100%和97.4%与粗抗原相比特异性较高。结论广州管圆线虫组织蛋白酶-Z与多个物种组织蛋白酶-Z基因同源,是一种半胱氨酸蛋白酶,含有信号肽,可能是重要的虫体分泌排泄抗原成分,在广州管圆线虫病的免疫诊断方面有潜在的应用前景。
岳永亮于彦杰杨潇程梅何蔼曲振宇刘静王琳李卓雅詹希美
关键词:广州管圆线虫生物信息学原核表达免疫诊断
抗恙虫病东方体噬菌体抗体库的构建和初步筛选被引量:5
2008年
目的构建抗恙虫病东方体噬菌体抗体库并进行初步筛选,获得与恙虫病东方体膜抗原特异性结合的抗体克隆,为研制恙虫病的快速诊断试剂盒奠定基础。方法从感染恙虫病东方体小鼠的脾细胞中提取RNA,经逆转录、PCR扩增出抗体轻链和重链基因,将轻链基因和表达载体pComb3进行酶切、连接,转化大肠杆菌XL1-blue,构建轻链库;再对轻链重组质粒和重链Fd基因进行酶切、连接,转化大肠杆菌XL1-blue,构建组合文库,以辅助噬菌体VCSM13进行超感染。用恙虫病东方体56kDa型特异性抗原作为筛选抗原,进行4轮富集筛选后用ELISA法进行阳性克隆的鉴定。结果构建了库容为3.46×106的鼠源性抗恙虫病东方体的噬菌体Fab片段抗体库。经过4轮富集筛选,抗体库中的目的抗体得以富集约160倍,并用ELISA法对其进行鉴定,得到了7个阳性克隆。结论构建的抗恙虫病东方体噬菌体抗体库,库容为3.46×106,滴度为2.5×1012cfu/ml,基本上达到了建库要求,能够满足多样性的需求,并成功的筛选出抗恙虫病东方体56kDa蛋白的抗体,用过氧化物酶标记的抗M13抗体进行了初步鉴定,认为具有一定的特异性。
黄会詹希美郑小英吴瑜何蔼李卓雅程梅尹应先张豪
关键词:恙虫病东方体噬菌体抗体库
广州管圆线虫抗原IF的体外表达系统的建立和分析被引量:5
2006年
【目的】建立广州管圆线虫特异性抗原中间纤维(IF)基因的体外表达系统,研究IF蛋白的结构和功能关系。【方法】将IF基因亚克隆入原核表达载体pET-30a-c(+)并在原核中诱导表达,Westernblot鉴定融合表达产物的免疫特性,用组氨酸(His)亲合层析柱分离纯化表达产物,鉴定表达体系效率。生物信息学分析目的蛋白结构和功能关系。【结果】抗原基因IF在原核中与6个组氨酸进行了融合表达,以可溶性表达为主,并能在该系统中大量、稳定表达,其相对分子质量Mr=48×103,该表达产物具有较好的抗原性,可被大鼠感染血清识别,抗原IF具有典型的中间纤维家族特征,该蛋白具有多个抗原表位存在。【结论】建立了IF的有效原核表达系统,IF抗原蛋白的结构决定了它的属性和功能。
孟锦绣何蔼程梅李素丽甘明徐贵峰李卓雅詹希美
关键词:广州管圆线虫抗原中间纤维原核表达
广州管圆线虫GAMMA-BBH基因的克隆表达鉴定和荧光定量检测被引量:2
2007年
目的亚克隆和表达广州管圆线虫γ-丁基甜菜碱羟化酶(γ-butyrobetaine hydroxylase,GAMMA-BBH)基因,对该蛋白属性进行鉴定,定量检测不同虫龄该目的基因表达量。方法PCR扩增GAMMA-BBH cDNA基因,产物经NcoⅠ和HindⅢ限制性内切酶酶切后连接至原核表达载体重组为pET-BBH,在BL21(DE3)中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot和酶活性测定鉴定表达产物,用荧光定量PCR方法检测广州管圆线虫不同虫龄GAMMA-BBH的表达量。结果PCR和核苷酸序列测定结果表明pET-BBH构建正确并能在IPTG诱导下表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表明表达产物分子量与预期分子量(Mr=48500)一致,酶学测定显示表达产物有GAMMA-BBH的酶活性,荧光定量PCR方法检测结果显示GAMMA-BBH在虫体不同虫龄期表达量不一致。结论目的基因能正确编码并表达具有酶活性的GAMMA-BBH,该酶的表达量与虫龄和寄生部位可能有关。
孟锦绣何蔼程梅甘明徐贵峰李卓雅余细勇蒋文玲李运雄詹希美
关键词:广州管圆线虫克隆
广州管圆线虫的基因表达分析
广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)是世界上引起嗜酸性粒细胞增多性脑炎和脑膜脑炎最常见的病因。广州管圆线虫是寄生性变温动物,全球气候变暖、中间宿主或未知的潜在宿主的扩散以及人们饮食习惯的...
贺华良程梅杨潇詹希美
关键词:广州管圆线虫基因表达宿主
文献传递
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