肖创映
- 作品数：18 被引量：19H指数：3
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- ^(60)Coγ射线对HeLa细胞端粒酶活性的影响
- 2003年
- 目的 探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法 不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后 2 4、72、12 0h ,用TRAP ELISA法检测端粒酶的活性。结果 γ射线照射后细胞能增加端粒酶的活性。较低剂量(0 .5～ 1.5Gy)γ射线照射后 2 4h ,端粒酶的活性呈剂量依赖式增加 ;2～ 3Gy时增加的幅度减低 ;而较高剂量 (4 12Gy)γ射线照射时 ,又呈剂量依赖式增加。与照射后 2 4h相比 ,在较高剂量 (4 12Gy)照射后 72及 12 0h ,酶的活性呈剂量依赖式减少。结论 HeLa细胞受γ射线照射后 ,端粒酶活性增加 ;不同剂量范围 ,增加幅度不同。
- 高敏周云峰周福祥肖创映刘诗权2
- 关键词：HELA细胞端粒酶活性宫颈癌细胞系
- 人喉鳞癌细胞端粒长度与放射敏感性的关系探讨被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨人喉鳞癌细胞端粒长度与放射敏感性的关系,以寻求能够预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物。方法 体外长期传代的人喉鳞癌细胞系Hep 2 经0、2、4、8、12Gy剂量照射3 次后的存活后代体外培养20代,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数SF2,用Southern blotting法测定其端粒长度(TRF)。结果 体外长期传代的Hep 2 细胞系随着受照剂量的增加, 其放射存活后代的SF2逐渐升高(P<0.05),其TRF逐渐缩短(P<0.01);而且,SF2与TRF呈现明显的正相关关系(r=0.921,P<0.01)。结论 通过不同放射剂量处理体外长期传代的人喉鳞癌细胞系可获得不同放射敏感性的细胞存活后代,且放射存活后代的放射敏感性与其细胞端粒长度具有较好的负相关关系,提示端粒长度检测有望成为预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物。
- 肖创映周福祥刘诗权谢丛华代静周云峰
- 关键词：HEP-2细胞系端粒长度
- ^(60)Co γ射线对HeLa细胞端粒酶活性的影响
- 2004年
- 目的 探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法 不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后 2 4h、72h、12 0h ,用TRAP ELISA法检测端粒酶的活性。结果 γ射线照射细胞后 2 4h ,较低剂量 (0 .5～ 1.5 )Gy时 ,端粒酶的活性呈剂量依赖式增加 ;(2～ 3)Gy时增加的幅度减低 ;而较高剂量 (4～ 12 )Gyγ射线照射时 ,又呈剂量依赖式增加。与照射后 2 4h相比 ,在较高剂量 (4～ 12 )Gy照射后 72h及 12 0h ,酶的活性呈剂量依赖式减少。结论 HeLa细胞在较高剂量γ射线照射后 2 4h出现的端粒酶活性上调反应 ,可能是其组分从DNA释放增加或者与端粒酶的核内位置调节有关 ;较低剂量照射后的上调反应 ,可能与DNA的修复 ,稳定断裂的染色体有关。
- 高敏周云峰周福祥肖创映刘诗权
- 关键词：^60COΓ射线HELA细胞端粒酶活性人宫颈癌癌细胞系
- 经新辅助放化疗局部晚期直肠癌术后辅助化疗疗程与预后的研究
- 目的 探讨局部晚期直肠癌经新辅助同步放化疗联合全直肠系膜切除术后辅助化疗疗程与预后的关系.方法回顾性收集2009年1月－2012年12月在我院治疗的中低位局部进展期直肠癌(T3-4或N+M0)患者178例，术前经联合氟尿...
- 肖创映叶盛威罗波熊治国陈卫东梁新军谢敏肖志华张克亮
- 关键词：局部晚期直肠癌新辅助放化疗全直肠系膜切除术辅助化疗
- 端粒酶抑制剂叠氮胸苷对HeLa细胞放射性DNA损伤修复的影响被引量：3
- 2007年
- 背景与目的:研究端粒酶抑制剂叠氮胸苷(Azidothymidine,AZT)对人宫颈癌HeLa细胞DNA放射性损伤修复的影响,探讨端粒酶在放射诱导的DNA损伤修复中的作用。材料与方法:实验分为空白组,AZT组(400μmol/LAZT处理HeLa细胞24h),放射组(2Gy60Coγ射线照射),AZT放疗组(400μmol/LAZT处理HeLa细胞24h后,用2Gy60Coγ射线照射)。照射后于0、5、10、30、60、180及360min分别收集细胞,用端粒重复序列扩增法(PCR-based telomeric repeat amplification protocol,TRAP)-联合酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)即TRAP-ELISA法检测端粒酶的活性。用单细胞凝胶电泳法检测DNA单链断裂损伤,以彗尾DNA百分含量表示DNA单链断损伤量。结果:HeLa细胞受2Gy60Coγ射线照射后10min,端粒酶活性即开始增加,60min后增加明显,360min时达到最高。AZT处理HeLa细胞后,能使端粒酶活性下降约50%,而且能抑制HeLa细胞照射后端粒酶活性的增加(P<0.05)。单细胞凝胶电泳实验表明,2Gy60Coγ射线照射HeLa细胞后0～10min,AZT放疗组与放射组的彗尾DNA百分含量无明显差异(P>0.05),照后30～360minAZT放疗组彗尾DNA百分含量均高于放射组(P均<0.05)。结论:AZT能阻抑照射后30～360min DNA单链断裂的修复,说明端粒酶可能在放射性DNA损伤修复中具有重要作用。
- 高敏周福祥谢丛华肖创映周云峰
- 关键词：叠氮胸苷HELA细胞端粒酶DNA修复
- 人肝癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系
- 目的 探讨人肝癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系,以寻求能够预测肿瘤细胞内在放射敏感性的分子标志物.方法选用来源于同一亲本株(MHCC97)的8株人肝癌细胞亚株作为实验对象,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数2...
- 肖创映韩光胡德胜张曲周福祥周云峰
- 关键词：肝癌细胞株端粒长度端粒酶活性
- 端粒酶抑制剂联合辐射对人胶质瘤细胞存活的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察端粒酶抑制剂AZT联合60 Coγ 射线对人脑胶质瘤细胞U2 5 1端粒酶活性及细胞存活的影响 ,探讨AZT的放射增敏作用。方法 :实验分 4组 :A、空白对照组 ;B、放射组 ;C、加药组 ;D、加药放射组。用克隆形成分析法观察AZT对U2 5 1细胞放射敏感性的影响 ,通过拟合生存曲线计算放射增敏比SERD0 、SERDq、SERSF2 。用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) PCR ELISA方法检测端粒酶活性的动态变化。结果 :照射前经 0 .8mmol·L-1AZT处理 2 4h明显降低了 2Gyγ 射线照射后U2 5 1细胞的存活分数 ,SERD0 、SERDq、SERSFM2 分别为 1.2 94 ,1.2 5和 1.36 5 ;表明AZT具有放射增敏的作用 (P <0 .0 5 )。端粒酶活性分析显示A、B、C、D组细胞的端粒酶活性分别为 1.5 6 3± 0 .0 2 2 ,1.92 3± 0 .188,1.0 5 7± 0 .12 6 ,1.2 0 9± 0 .15 3,各组之间差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :AZT能明显抑制 2Gy照射诱导的U2 5 1细胞端粒酶活性升高 ,并显著增加U2 5 1细胞的放射敏感性 ;AZT的放射增敏作用可能与端粒酶活性受抑制有关。
- 戴静周福祥肖创映刘诗权潘东风骆志国周云峰
- 关键词：端粒酶逆转录酶抑制剂细胞系胶质瘤
- 人不同乳腺癌细胞株端粒酶活性与放射敏感性的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 :通过检测人不同乳腺瘤细胞株的端粒酶活性及其 2Gy的存活分数 (SF2 )的相关性 ,探讨端粒酶活性是否能成为检测肿瘤细胞放射敏感性的一个指标。方法 :8株人不同肿瘤细胞株 (Hep 2、Hela、U2 5 1、ZR 75 30、MCF 7、MDA MB 4 35S、T 4 7 D、F5 39 15 90 )在指数增长期留取细胞 ,然后分别用TRAP ELISA检测其端粒酶活性 ,克隆形成实验检测其放射敏感性参数SF2 。结果 :8株人乳腺癌细胞株端粒酶活性各不相同 (P <0 .0 1) ,其中ZR 75 \|30端粒酶活性检测呈阴性 ,余 7株细胞端粒酶活性检测呈阳性 ,SF2 亦不相同 (P <0 .0 1) ,但端粒酶活性与SF2 之间无明显的直线相关关系 (P =0 .341)。结论 :8株人不同肿瘤细胞株的端粒酶活性及其放射敏感性各不相同 ,但其端粒酶活性不能成为检测其放射敏感性的指标。
- 潘东风周福祥谢丛华刘诗权彭纲戴静骆志国肖创映周云峰
- 关键词：端粒酶乳腺癌
- 人喉鳞癌细胞增殖及其放射敏感性异质性的实验研究
- 2005年
- 目的:探讨人喉鳞癌细胞增殖速度的异质性和放射敏感性的异质性。方法:体外长期传代的人喉鳞癌细胞系Hep-2经0、2、4、8、12Gy剂量前后照射3次的存活后代体外培养20代,测定其群体倍增时间(PDT)和放射敏感性参数SF2。结果:Hep-2细胞系相对高剂量(12Gy组)照射存活后代的PDT延长(P<0.05),相对低剂量(2、4、8Gy组)照射存活后代PDT无明显变化(P>0.05)。Hep-2细胞系随着受照剂量的增加,其放射存活后代的SF2逐渐升高(P<0.05),且存活后代的SF2与PDT具有一定的正相关关系(r=0.798,P<0.01)。结论:体外长期传代的Hep-2细胞系具有增殖速度和放射敏感性方面的异质性,且它们之间具有较好的对应关系。
- 韩光肖创映彭敏谢丛华周福祥周云峰
- 关键词：HEP-2细胞系人喉鳞癌细胞增殖
- 鼻咽癌诊治规范
- ＜正＞～～
- 肖创映胡德胜
- 文献传递
