您的位置: 专家智库 > >

胡宏岗

作品数:74 被引量:103H指数:5
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 41篇专利
  • 31篇期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇抗真菌
  • 17篇化合物
  • 12篇真菌
  • 11篇活性
  • 11篇氨基
  • 10篇药物
  • 9篇真菌药物
  • 9篇细胞
  • 9篇菌药
  • 9篇抗真菌药
  • 9篇抗真菌药物
  • 8篇深部真菌
  • 8篇抗真菌活性
  • 7篇三唑
  • 7篇苦参
  • 7篇苦参碱
  • 7篇苯基
  • 6篇糖基化
  • 6篇氢溴酸
  • 6篇肽链

机构

  • 72篇第二军医大学
  • 3篇烟台大学
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇解放军第10...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇解放军第85...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 72篇胡宏岗
  • 52篇吴秋业
  • 37篇赵庆杰
  • 29篇邹燕
  • 28篇俞世冲
  • 21篇李翔
  • 19篇柴晓云
  • 10篇徐建明
  • 8篇汪亭
  • 7篇陈思
  • 6篇吴茂诚
  • 6篇郭俊香
  • 5篇姜远英
  • 5篇但志刚
  • 5篇叶光明
  • 5篇张卫东
  • 5篇张俊
  • 5篇宋琰
  • 4篇孙青龑
  • 4篇金永生

传媒

  • 15篇药学实践杂志
  • 8篇第二军医大学...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中国医药科学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 10篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向刺突蛋白HR1的订书肽、制备方法及抗新型冠状病毒应用
本发明公开了靶向刺突蛋白HR1的订书肽、制备方法及抗新型冠状病毒应用,以SEQ ID NO.1所示的直链肽Ac‑DISGINASVVNIQKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQEL‑NH<Sub>2</Sub>为肽链...
李翔胡宏岗郑梦君陈思张卫东
一种儿茶素类化合物的制备方法
本发明涉及一种儿茶素类化合物的制备方法,所述的方法以2,4,6-三羟基苯乙酮,对羟基苯甲醛为原料,经缩合反应,还原脱氧,环氧化,酸催化的环合反应得到儿茶素类化合物。本发明优点在于:本发明提供一种可用于生产儿茶素类化合物工...
赵庆杰邹燕胡宏岗吴秋业卓小斌李翔
文献传递
一种高效识别蛋白精氨酸鼠李糖基化的多克隆抗体及其制备方法
本发明涉及一种高效识别蛋白精氨酸鼠李糖基化多克隆抗体的制备方法,该抗体主要用于包含精氨酸鼠李糖基化修饰的天然蛋白的检测以及新型抗生素的筛选与发现。过程:第一步,在银催化下的固相条件下直接进行糖基化得到包含精氨酸鼠李糖基化...
胡宏岗李翔邹燕李玉磊吴秋业
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-环丙基-N-取代氨基)-2-丙醇的合成及其抗真菌活性被引量:3
2008年
目的:研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了10个三唑醇类新化合物,其结构通过1HNMR、MS和元素分析验证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上。结论:引入环丙基和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性,随着烷基侧链增长,目标化合物的活性降低。
路小娟赵庆杰叶光明邹燕胡宏岗徐建明吴秋业
关键词:环丙基
一种新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种新型氮唑类抗真菌化合物,所述的化合物的结构通式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="27.52" imgContent="undefined" imgFo...
邹燕赵庆杰吴秋业廖俊汪亭胡宏岗俞世冲柴晓云黄生军
文献传递
抗真菌药物作用靶位的研究进展被引量:6
2005年
近年来,随着真菌感染问题的日趋严重,研究开发安全、新型和有效的抗真菌药物显得尤为重要。抗真菌药物根据其作用靶位分为抑制真菌细胞壁、细胞膜、蛋白质和核酸合成及抑制电子传递等5种类型。现从这5个方面对抗真菌药物的作用靶点研究进展作一概述。
胡宏岗赵庆杰张俊吴秋业刘超美徐建明
关键词:真菌抗真菌药物靶位
新型苦参碱衍生物的设计合成及其体外抗炎活性被引量:2
2011年
目的设计合成新型苦参碱衍生物,并研究其体外抗炎活性。方法以槐果碱为起始原料,经硫代和经典的Michael加成反应得到10个目标化合物;所得化合物均考察了其体外对抗炎因子TNF-α释放以及NF-κB转染的影响。结果合成的目标化合物经1 HNMR和ESI-MS确证其结构。所得化合物体外对TNF-α的释放和NF-κB转染均具有一定的抑制作用,其中化合物1f对TNF-α的释放抑制作用最强,IC50为9.4μmol/L。结论苦参碱的13位引入小的直链氨基侧链能够增强其抗炎活性。
郭俊香梁萌张春梅王亮胡宏岗
关键词:苦参碱衍生物肿瘤坏死因子ΑNF-ΚB
一种硫酯订书肽及其制备方法与应用
本发明公开了一种硫酯订书肽,其特征在于,肽链上含有式(I)或式(II)所示的片段,所述片段位于肽链的端部或中间段,<Image file="DDA0001426611510000011.GIF" he="234" img...
李翔邹燕胡宏岗陆五元
N-(9-芴甲氧羰基)-O-(2,3,4,6-四苄基-α-D-半乳糖基)-L-丝氨酸的合成被引量:1
2011年
目的得到全苄基保护的糖氨基酸,用于各种糖肽的合成。方法以半乳糖为起始化合物通过5步反应得到全苄基保护的半乳糖硫苷(5),并将5与Fmoc-Ser-OAllyl进行糖基化,再脱去烯丙基得到目标糖氨基酸(1)。结果中间体及目标化合物结构均通过NMR、MS等光谱确证,得到目标糖氨基酸。结论合成方法具有操作简便、通用性好及保护基易脱除等特点,目标糖氨基酸适用于各类糖肽的合成。
李翔郭俊香张春梅吴秋业胡宏岗
关键词:丝氨酸半乳糖
一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种苦参碱类化合物及其制备方法与应用。所述的苦参碱类化合物结构通式如下所示:<Image file="DDA0000706470000000011.GIF" he="307" imgContent="drawi...
苏长青徐洋季卫丹卓小斌赵庆杰胡宏岗
文献传递
共8页<12345678>
聚类工具0