胡彩霞
- 作品数：11 被引量：64H指数：6
- 供职机构：杭州市余杭区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杭州市余杭区44410例孕中期产前筛查回顾性研究被引量：12
- 2016年
- 目的了解杭州市余杭区孕中期产前筛查工作运行情况,探讨孕中期血清标志物的筛查对发现胎儿染色体异常和神经管畸形的意义。方法采用时间分辨荧光法(DELFIA)检测2006—2011年杭州市余杭区5所医院内知情同意并自愿参加的孕妇血清甲胎蛋白(Alpha-fetoproprotein,AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(Freeβhuman chorionic gonadotropin,Free-β-h CG)浓度,利用Risks 2T计算机分析软件对唐氏综合征(DS)、爱德华综合征(ES)和神经管缺陷(NTD)的风险度进行评估,对唐氏综合征、爱德华综合征高风险孕妇行羊水穿刺或脐血穿刺做染色体核型分析,对神经管缺陷高风险孕妇进行3D彩色多普勒超声检查。结果产前筛查率逐年上升;产前诊断绝对数逐年递增,羊水穿刺和脐带血穿刺人数的比例逐年下降,产前诊断率下降;在44 410例孕中期妇女中筛查出高风险1 945例,总阳性率4.38%(1 945/44 410),确诊21-三体综合征10例,18-三体综合征6例,神经管畸形(NTD)13例,其他胎儿异常39例。低风险孕妇中有4例21-三体综合征和9例NTD,未检出18-三体综合征。结论血清学产前筛查工作取得进展,免费产前筛查是提高产前筛查率的有效措施;孕中期推广应用二联产前筛查结合产前诊断是降低出生缺陷儿的有效途径。
- 胡彩霞谭建琴王芳陈益明
- 关键词：孕中期唐氏综合征产前筛查
- 44566例孕妇二联法血清筛查唐氏综合征胎儿分析被引量：6
- 2013年
- 目的了解二联法血清学产前筛查技术在中孕期妇女中筛查唐氏综合征(DS)胎儿的应用情况及效果评估。方法采用时间分辨荧光免疫法对中孕期(妊娠丨5~20+6周)妇女进行二联法血清学产前筛查,辉查为高风险(英1:270)的孕妇,采用羊膜腔穿刺、羊水细胞培养和染色体核型分析进行产前诊断,并对分娩的新生儿进行网络随访,对可疑DS的新生儿行外周血染色体核型分析诊断。结果筛查出DS髙风险1 803例,筛查阳性率为4_05%,阳性者经羊水染色体检查,蹦诊9例胎儿;在随访的34 715例筛查为低风险孕妇中确诊新生儿DS6例。共确诊15例DS患儿,产前筛查检出率为60.00%(9/15),假阳性率为4.02%(I 794/44 551),假阴性检出率0.17%(6/34 715)。血清学筛查结果为高风险者,其检出DS儿的机率高于低风隆者,两者差异有统计学意义X2=102.908,P<0.001)。结论中卒期妇女二联法血清学产前筛查技术是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,但在随访过程中应注意筛查结果为假阴性或假阳性的解释工作。
- 陈益明王芳顾琳媛王洁褚雪莲胡彩霞
- 关键词：二联法产前筛查妊娠中期唐氏综合征
- 8345例孕中期妇女唐氏综合征产前筛查结果分析被引量：10
- 2010年
- 目的评价孕中期妇女血清学产前筛查唐氏综合征(DS)的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕中期(15～20周)妇女进行血清标记物AFP/Free-β-hCG的二联产前筛查,筛查结果应用Multicalc和Risks2T分析软件计算唐氏综合征风险。DS和开放性神经管缺陷(ONTD)的风险切割值为1:270,18-三体综合征的风险切割值为1:350,筛查结果为DS高风险的孕妇,结合B超、羊水或脐血进行产前诊断排除胎儿异常。结果产前筛查8345例孕妇,共筛查出高危孕妇276例,阳性率为3.10%,其中DS高风险202例、ONTD高风险37例、18-三体综合征高风险24例、年龄>35岁的14例,其高风险检出率分别为2.42%、0.44%、0.29%、0.17%。在239例DS、18-三体综合征高风险孕妇中有124例接受了羊水穿刺,6例接受脐血穿刺产前诊断,发现胎儿染色体异常3例、死胎3例、先天性心脏病1例,异常检出率2.93%。结论孕中期妇女血清hAFP和Free-β-hCG标记物是DS产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合羊水或脐血、三维B超等产前诊断技术对防止先天缺陷有实用性价值。
- 陈益明王芳周月清胡彩霞
- 关键词：唐氏综合征18-三体综合征产前筛查
- 8345例孕中期妇女开放性神经管缺陷胎儿产前筛查结果分析被引量：2
- 2011年
- 目的评价孕中期妇女血清生化标志物筛查开放性神经管缺陷（ONTD）的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法对孕中期（15-20周）妇女进行血清标记物AFP/Free-β-hCG的二联产前筛查,筛查结果应用Multicalc和Risks2T分析软件计算唐氏综合征（DS）、18三体综合征、ONTD风险。ONTD的风险切割值为1∶270,ONTD高风险的孕妇,经三维B超复查进行产前诊断排除胎儿异常。结果产前筛查8345例孕妇,共筛查出高危孕妇276例,阳性率为3.10%,其中ONTD高风险37例,高风险检出率为0.44%。除2例失访外,35例ONTD高风险孕妇经三维B超复查,发现无脑儿3例、脊柱裂和脑膨出1例、死胎1例、自然流产2例、新生儿腹裂1例、新生儿外耳缺陷1例、新生儿右脸赘生物1例,共计10例异常,三维B超检查异常检出率为27.03%。结论孕中期妇女血清hAFP和Free-β-hCG标记物是产前筛查ONTD等异常胎儿的有效指标,再结合三维B超等产前诊断技术对防止ONTD等先天缺陷有实用性价值。
- 陈益明王芳林黎春周月清胡彩霞
- 关键词：孕中期妇女产前筛查胎儿异常
- 个体化营养疗法对妊娠糖尿病血糖控制及妊娠结局的影响被引量：13
- 2015年
- 目的探索个体化营养疗法对妊娠糖尿病(GDM)患者血糖控制以及妊娠结局的影响。方法将杭州市余杭区妇幼保健院确诊的180例GDM患者采用随机数字表法分成两组,其中对照组90例予一般饮食指导,治疗组90例予个体化营养疗法,比较患者血糖控制情况及妊娠结局差异。结果治疗组患者经治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白为HbA1e均较对照组明显降低(t值分别为6.88、7.32、7.93,均P<0.05),FPG达标、早餐后2hPG达标、午餐后2hPG达标和晚餐后2hPG达标均较对照组明显升高(x^2值分别为10.54、9.34、8.65、7.23,均P<0.05)。治疗组产妇孕期体重增长值、新生儿出生体重均较对照组明显降低(t值分别为6.76、7.54,均P<0.05)。两组胎儿窘迫、新生儿窒息发生率比较无显著性差异(x^2值分别为1.10、0.02,均P>0.05),但治疗组早产、剖宫产、巨大儿发生率均较对照组明显降低(x^2值分别为9.65、8.34、10.65,均P<0.05)。结论个体化营养疗法能够控制GDM患者血糖水平,维持其孕期体重和新生儿体重,且有利于改善妊娠结局,对临床借鉴应用和广泛推广有实际意义。
- 胡彩霞谭建琴沈丽君何芸萍
- 关键词：妊娠糖尿病血糖控制
- 杭州市余杭区2009～2012年中孕期二联法血清学产前筛查结果分析被引量：2
- 2013年
- 目的评估杭州市余杭区2009—2012年中孕期二联法血清学产前筛查状况及筛查效果。方法回顾性分析2008年10月-2012年9月在杭州市余杭区妇幼保健院自愿接受产前筛查的44566例中孕期妇女二联法血清学产前筛查筛查结果和染色体核型分析情况。结果高风险孕妇中确诊唐氏综合征（DS）胎儿9例，18三体综合征7例，开放性神经管畸形（ONTD）8例，在随访的低风险孕妇中确诊新生儿DS6例，18三体综合征0例，ONTD6例，产前筛查的检出率分别为60．00％（9／15）、100．00％（7／7）、57．14％（8／14）；筛查结果为高风险的孕妇，其检出DS等缺陷胎儿的几率高于低风险者，两者差异有统计学意义（P〈0．001）。结论血清学产前筛查工作取得进展，是降低异常胎儿出生的有效方式，但存在一些假阴性或假阳性病例，应注意筛查结果的解释工作。
- 陈益明王芳顾琳媛王洁褚雪莲胡彩霞谭建琴
- 关键词：产前筛查妊娠中期唐氏综合征18三体综合征
- 铁强化酱油对孕妇血红蛋白的影响研究被引量：6
- 2006年
- 目的：探讨铁强化酱油对孕妇血红蛋白的影响。方法：将96例孕妇分为实验组和对照组，实验组从孕12周开始在膳食中加服铁强化酱油，对照组使用普通膳食。分别测定两组孕妇12周前、28～32周、36～40周各期的血红蛋白、红细胞数、血清铁蛋白、血清转铁蛋白含量。结果：实验组中血红蛋白、红细胞数、血清铁蛋白均较对照组增高，转铁蛋白较对照组降低；实验组妊娠期缺铁性贫血发生率低于对照组。结论：孕妇服用铁强化酱油有助于提高孕期血红蛋白和孕期铁储备，能有效预防妊娠期缺铁性贫血，改善孕期生理性贫血。
- 王梅丽何芸萍乔悦胡彩霞
- 关键词：铁强化酱油妊娠期缺铁性贫血血红蛋白
- 产前筛查管理的做法和体会
- 2007年
- 胡彩霞
- 关键词：产前筛查筛查管理出生人口素质筛查工作先天缺陷儿妇幼保健院
- 23447例孕中期妇女血清学产前筛查结果回顾性分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解孕中期妇女产前筛查对胎儿染色体异常及神经管畸形(NTD)的临床应用价值。方法采用时间分辨荧光免疫法(DELFIA)对孕中期妇女进行血清二联法产前筛查,筛查结果应用Risks 2T分析软件计算唐氏综合征(DS)风险。DS和NTD的风险切割值为1∶270,18三体综合症的风险切割值为1∶350,筛查结果为DS高风险者,建议进一步做产前诊断。结果在23 447例孕中期妇女中筛查出高危孕妇1 504例,总阳性率为6.41%,在随访的932例筛查高风险孕妇中,发现胎儿染色体异常14例,其他异常25例,总检出率4.18%。在随访的18008例筛查为低风险的孕中期妇女中,发现胎儿染色体异常6例,其他胎儿异常162例,总检出率0.93%。血清学筛查结果为高风险的孕中期妇女,其检出DS或其他异常胎儿的发生大于低风险孕中期妇女,两者差异有统计学意义(<0.01)。结论孕中期妇女血清二联筛查对产前筛查胎儿染色体异常和NTD有实用性价值,但在随访过程中,应注意假阴性和假阳性的解释工作。
- 陈益明王芳褚雪莲胡彩霞周月清顾琳媛
- 关键词：产前诊断唐氏综合征神经管畸形
- 孕妇缺铁性贫血影响因素分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨孕妇孕期缺铁性贫血的影响因素。方法对进行产前检查的早孕孕妇,按血色素和血清铁蛋白分为缺铁性贫血组35名和对照组104名进行问卷调查。所得资料运用t检验、χ2检验和U检验进行分析。结果两组孕妇在体重、BMI指数、早孕反应、偏食情况、孕期补铁食物摄入频次、生产方式等方面差异有统计学意义(P<0·05,或P<0·01)。结论育龄期饮食结构不合理是导致孕期缺铁性贫血发生的重要因素。
- 柯雪琴范雪瑾劳丹青谭建琴胡彩霞王洁
- 关键词：孕妇缺铁性贫血影响因素
