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排序方式：

转基因水稻的抗虫性初探被引量：25: 1998年; 用基因枪技术将雪花莲外源凝集素基因和大豆胰蛋白酶抑制剂基因，分别转化到水稻的胚性愈伤组织，经过筛选再生分别得到转基因Ⅰ和转基因Ⅱ植株．采用生物测定方法，并按照国际标准鉴定方法，将上述转基因稻株对褐稻虱、稻纵卷叶螟和三化螟进行了抗虫性鉴定，结果表明：（１）测试的转基因Ⅰ稻株中，对褐稻虱表现抗性的占测定总数的２６．７％；（２）测试的转基因Ⅱ稻株中，对稻纵卷叶螟和三化螟表现抗性的，分别占测定总数的３０．１８％和１．５％；（３）上述转基因稻株与原种（台北３０９）及感虫对照种（ＴＮ１或Ｒｅｘｏｒｏ）对比，后者皆表现高感或感虫，而前者均表现出具有不同程度的抗虫性，还出现了不少高抗的株系，说明转基因稻株已从外源基因中获得了抗虫性。; 张良佑吴洪基萧整玉萧整玉胡明李宝健; 关键词：转基因水稻抗虫性基因转化

基因枪转化籼稻的影响因素被引量：8: 1998年; 将含有ｇｕｓＡ基因的质粒ｐＡｃｔ１－Ｄ包裹在钨粉上轰击籼稻初生愈伤组织，通过检测ｇｕｓＡ基因在籼稻细胞中的瞬间表达情况，对影响基因枪法转化效率的因素进行了研究．这些因素包括微粒加速装置参数、微粒参数、生物参数及其它参数．实验表明，在合适的转化条件下，籼稻品种青风占１２、穗优占的最高转化效率分别为４３９。; 许新萍卫剑文胡明李宝健; 关键词：籼稻基因枪法

高效的水稻基因枪转化和可育转基因植株再生被引量：16: 1999年; 从水稻品种台北309成熟胚诱导生长3～4周的愈伤组织,经过1～3次继代培养后,可以形成大量颗粒状胚性愈伤组织,适用于基因枪转化实验.将分别含有雪花莲凝集素(GNA)基因、hpt基因的质粒pIP860和p35H混合包裹在金粉上轰击转化上述胚性愈伤组织,在含30～50mg/L潮霉素的培养基上进行筛选、预再生、再生及长根培养.使用干燥处理来增加再生频率和出苗数,并摸索出移栽再生小植株的有效方法.从接种到获得转化小植株只需要13～21周.三次转化实验共轰击536块胚性愈伤组织,获得199个系的2783株潮霉素抗性植株.DNA点杂交检测表明73.4%的抗性植株同时含有GNA基因和hpt基因,Southern杂交分析进一步证实了GNA基因在转基因水稻基因组中的整合.89.3%的转基因植株可育.分子证据表明GNA基因和hpt基因已遗传至子代,并且主要按孟德尔规律进行分离.; 许新萍胡明蚁乐洲卫剑文李宝键; 关键词：水稻胚性愈伤组织

用基因枪法转化水稻获得转基因植株被引量：24: 1997年; 从水稻成熟胚诱导的愈伤组织经继代培养后可以产生大量胚性愈伤组织．将分别含有苏云金杆菌δ－内毒素基因［ＣｒｙⅠＡ（ｂ）］、潮霉素磷酸转移酶基因（ｈｐｔ）的质粒混合包裹在金粉上轰击上述胚性愈伤组织．经过筛选和再生培养，得到９２个系的潮霉素抗性再生植株．点杂交结果表明９７．８％的抗性植株含有ｈｐｔ基因，７３．９％的植株同时含有ＣｒｙⅠＡ（ｂ）基因和ｈｐｔ基因．Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交分析进一步证实外源ＣｒｙⅠＡ（ｂ）基因已经整合到水稻基因组中．; 许新萍胡明卫剑文李宝健; 关键词：基因枪转化转基因水稻植株水稻

用高效的基因枪转化系统将抗虫抗病基因导入水稻被引量：11: 1998年; 从水稻成熟胚诱导的愈伤组织，经１～３次继代培养后，形成分散颗粒状的胚性愈伤组织，可作为基因枪法转化的靶材料。以ｈｐｔ基因或ｂａｒ基因作为筛选的标志基因，将抗虫或抗病基因共转化至水稻中，在含３０～５０ｍｇ／Ｌ潮霉素或２～４ｍｇ／ＬＢａｓｔａ的培养基上进行筛选、预再生、再生及长根培养后得到转化植株。粳稻台北３０９的转化频率通常超过２０％，最高达到４７６％。籼稻品种的转化频率一般在４％以上，最高为２５５％。分子检测结果表明，抗虫、抗病基因已整合到转基因水稻基因组中，与标志基因的共转化率为５２５％～１００％。; 许新萍胡明卫剑文陈金婷李宝健; 关键词：水稻

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胡明