胡琳
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省省级科技创新与成果转化专项引导资金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮细胞增殖过程中碘离子与MEK1表达及磷酸化关系的研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究血管内皮细胞(VEC)增殖过程中碘离子(I-)与丝裂原活化蛋白激酶1(MEK1)表达及其磷酸化的关系,探讨高碘促VEC增殖效应的作用通路。方法 1将体外培养的VEC分为空白对照组和不同碘离子浓度的实验组。2采用蛋白质印迹技术(Western blot)检测不同碘离子浓度培养环境中MEK1蛋白表达量及磷酸化水平。结果 1在300μg/L碘离子浓度组,MEK1蛋白相对表达量高于其他组(P<0.05)。2 500μg/L、1 000μg/L碘离子浓度可促进MEK1(Ser298位点)磷酸化水平上调(P<0.05)。3各实验组MEK1(Thr286位点)磷酸化水平下调(P<0.05)。结论碘促VEC增殖可能与胞外信号调节激酶(ERK)通路的激活有关。
- 胡琳祖茂衡华浅近王丹
- 关键词：布加综合征血管内皮细胞碘离子
- 转化生长因子β1、碱性成纤维细胞生长因子在下腔静脉隔膜阻塞型布-加综合征患者中的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的研究布-加综合征（BCS）患者下腔静脉血中转化生长因子β1（TGF—β1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的浓度，探讨BCS隔膜组织形成的机制。方法选取74例下腔静脉隔膜阻塞型（MOVC）BCS患者作为实验组，74例心律失常患者作为对照组。介入治疗造影前抽取2组患者的下腔静脉血，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测TGF—β1、bFGF的浓度。结果实验组TGF—β1浓度为（7．3±3．9）μg／L，明显高于对照组[（5．8±3．3）μg／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组间bFGF浓度的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论BCS下腔静脉隔膜形成与血管损伤后细胞增殖、纤维化有关。
- 华浅近祖茂衡庄银苹滕飞胡琳
- 关键词：转化生长因子Β1碱性成纤维细胞生长因子布-加综合征
- 布加综合征疑难病例与介入治疗相关并发症的处理(附1859例报道)被引量：16
- 2014年
- 目的总结布加综合征行介入治疗过程中的疑难病例与介入治疗相关并发症的类型,提出相应的解决对策。方法回顾性分析1990年1月至2014年9月期间于笔者所在医院行介入诊断和治疗的1859例（2214例次）布加综合征患者的临床资料。结果本组患者在介入治疗过程中,发生与手术操作有关的并发症31例次,发生率为1.40%（31/2214）,其中成功处理并发症25例次,成功率为80.65%（25/31）。途中放弃治疗7例,术中和术后死亡6例,死亡率为0.32%（6/1852）。396例次疑难病例中,9例次未予处理、随访观察,余387例次中成功施行介入手术372例次,成功率为96.12%（372/387）。术后获访1553例,随访时间为10-284个月,平均100.9个月。获访病例中发生再狭窄209例,再狭窄发生率为13.46%（209/1553）。结论布加综合征的介入治疗已经进入成熟阶段,及时发现和正确处理术中并发症是提高介入治疗疗效和成功率的重要环节。
- 祖茂衡徐浩顾玉明张庆桥魏宁许伟崔艳峰夏风飞胡琳
- 关键词：布加综合征介入治疗并发症
- 碘离子调控血管内皮细胞迁移机制研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究碘离子(I-)对血管内皮细胞(VEC)迁移及细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)表达的影响,探讨细胞迁移与Budd-Chiari综合征隔膜形成机制。方法将体外培养的VEC分为空白对照组和不同I-浓度实验组,用Transwell法检测各组细胞迁移数、I-与Cdc42抑制剂ML141作用后VEC迁移情况。采用Western blot技术检测不同I-浓度培养环境中Cdc42表达。结果一定浓度的I-可以促进VEC迁移(P<0.05);ML141可抑制VEC迁移;100μg/L I-组、300μg/L I-组、500μg/L I-组VEC Cdc42相对表达量高于其它各组(P<0.05)。结论碘能促进VEC迁移,该效应可能与调整Cdc42表达有关。
- 王丹祖茂衡魏宁胡琳方林
- 关键词：碘离子血管内皮细胞细胞迁移
- 高碘促成纤维细胞增殖作用与成纤维细胞生长因子及其受体的关系被引量：3
- 2013年
- 目的研究高碘促进成纤维细胞增殖作用与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、成纤维细胞生长因子2型受体(FGFR2)的关系,探索高碘因素在布-加综合征(BCS)隔膜组织形成过程中的作用机制。方法①将体外培养的成纤维细胞分成对照组、溶媒组、KI组、FGFR抑制剂组和KI与FGFR抑制剂共同作用组,采用CCK-8法检测各组成纤维细胞增殖率。②采用免疫印迹法检测不同碘浓度(0、250、500、1 000、2 000、3 000μg/L)培养环境中bFGF、FGFR2蛋白表达量。多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA),多个实验组与1个对照组比较采用最小显著差法(LSD)。结果①在1 000μg/L碘浓度组,KI与FGFR抑制剂共同作用组成纤维细胞增殖率(1.06±0.13)高于FGFR抑制剂组(0.40±0.12),而低于KI组(1.73±0.09),组间差异有统计学意义(P<0.05)。②在500、1 000μg/L碘浓度组,FGFR2蛋白相对表达量高于其他碘浓度组,而1 000μg/L组高于500μg/L组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。各碘浓度组间bFGF蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论①高碘因素可能通过上调FGFR2蛋白表达量而引起成纤维细胞增殖;②高碘导致的成纤维细胞增殖可能与隔膜形成相关。
- 华浅近祖茂衡滕飞王磊胡琳
- 关键词：布-加综合征碘成纤维细胞
- 转化生长因子β1及其受体与高碘促成纤维细胞增殖作用的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体Ⅰ(TGF-βRⅠ)与高碘促成纤维细胞增殖作用的相关性,探索布-加综合征(BCS)隔膜组织形成机制。方法实验分为5组,空白对照组、溶媒组、KI组、TGF-βRⅠ抑制剂(SD-208)组和SD-208和碘化钾(KI)共同作用组。采用CCK-8法检测TGF-βRⅠ抑制剂对高碘培养环境中成纤维细胞增殖率的影响;采用免疫印迹法检测不同浓度(0、250、500、1 000、2 000、3 000μg/L)碘离子对成纤维细胞TGF-β1、TGF-βRⅠ蛋白表达的影响。结果①在1 000μg/L碘培养环境中,KI与SD-208共同作用组成纤维细胞增殖率(1.29±0.41)高于SD-208组(0.52±0.10),而低于KI组(1.70±0.03),差异有统计学意义(P<0.05)。②1 000μg/L和2 000μg/L高碘组成纤维细胞TGF-β1蛋白相对表达量高于其他各组(P<0.05)。各组间成纤维细胞TGF-βRⅠ蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论①高碘因素可能通过提高成纤维细胞TGF-β1蛋白表达而促进成纤维细胞增殖;②高碘导致的成纤维细胞增殖可能与BCS隔膜形成相关。
- 华浅近祖茂衡胡琳庄银苹
- 关键词：布-加综合征细胞因子类
