舒庆
- 作品数：61 被引量：266H指数：9
- 供职机构：江西理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学环境科学与工程更多>>
- 硝酸活化三聚氰胺前驱体对g-C3N4结构和可见光催化性能的影响被引量：2
- 2020年
- 为缩短e-和h+的迁移途径而改善g-C3N4易发生光生载流子复合的缺陷,采用不同物质的量浓度的HNO3活化三聚氰胺前驱体,通过形成质子化氨基基团,制备了一系列x-HNO3-g-C3N4(x=1,2,3,4,5 mol·L^-1)光催化剂。采用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、荧光光谱(PL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、瞬态光电流响应谱(TCS)和电化学阻抗图谱(EIS)等测试手段对上述光催化剂进行了表征分析,以考察催化剂的结构与其光催化性能之间的影响作用规律。以罗丹明B(RhB)为模拟染料污染物,分别以x-HNO3-g-C3N4和直接煅烧三聚氰胺得到的g-C3N4为光催化剂,进行了可见光催化降解活性差异性能测试研究。由实验结果可知:3 mol·L^-1-HNO3-g-C3N4的光催化活性最高,相较于直接煅烧三聚氰胺得到的g-C3N4,在60 min内,其可将RhB的降解率从38%提高到99%。将3 mol·L^-1-HNO3-g-C3N4催化剂循环使用4次后,催化效果仍为99%。这是因为三聚氰胺前驱体经HNO3活化后,可使经热聚合制备而成的g-C3N4产品具有较高的聚合度,从而得到具有大比表面积的多层g-C3N4;此外,PL结果证明其荧光强度明显降低,而使载流子寿命获得了显著提高;EIS结果表明其载流子传输能力有了明显的增强,从而提高了g-C3N4的光催化活性。
- 叶仕雄舒庆
- 关键词：三聚氰胺光催化可见光
- “三全育人”理念下赣南红色文化融入高校思政教育的路径探究被引量：2
- 2022年
- 赣南红色精神是共产党人在以瑞金为中心的中央苏区的革命实践中,孕育形成的以苏区精神和苏区干部好作风为代表的精神活动及其成果,是红色文化的精神体现。该文在指出当代部分大学生精神文化缺失的基础上,提出为推动赣南红色文化与高校“三全育人”思政教育体系的有机融合,高校可以结合赣南红色文化中革命领袖人物故居、革命根据地,以及凝结在其中的革命精神和革命道德传统,做好大学生的“三全育人”高校思政教育工作,培养大学生的责任担当意识。
- 肖婧舒庆
- 关键词：中央苏区红色文化
- 一种高纯度藻蓝蛋白及其制备方法
- 本发明涉及蛋白质的分离纯化领域，公开了一种高纯度藻蓝蛋白及其制备方法，所述方法先采用纯化水对螺旋藻干粉进行浸提，再通过离心分离、陶瓷膜过滤及超滤膜分离和喷雾干燥的方式获得高纯度的藻蓝蛋白。本发明采用纯化水对螺旋藻干粉进行...
- 许宝泉郑祖凤郑训艺梁长利舒庆
- 文献传递
- 新型Br?nsted-Lewis固体酸催化剂LaPW12O40-SiO2/SWCNTs的制备及其催化酯化反应合成生物柴油活性研究
- ＜正＞杂多酸作为一种具有高催化活性且对生产设备几乎无腐蚀的环境友好型固体酸催化剂,现已经被尝试用于同时催化酯化与酯交换反应转化废弃动植物油脂为生物柴油。然而,杂多酸的比表面积较小（＜10 m2/g）,而表面反应的催化活性...
- 舒庆肖婧叶仕雄李兴鹏
- 关键词：生物柴油固体酸
- 文献传递
- 双Z型异质结BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)的构建及其光催化性能研究被引量：1
- 2023年
- 通过简单的溶剂热法将半导体MoO_(3)、BiOI与g-C_(3)N_(4)复合,构建双Z型异质结BiOI(x)/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)(x=6.25%、12.50%、18.75%、25.00%,x为BiOI的质量分数)三元复合材料,从HRTEM结果可知样品出现了2种间距分别为0.28 nm和0.33 nm的晶格条纹,结合XRD表征结果可知分别属于BiOI(110)和MoO_(3)(021)晶面,且g-C_(3)N_(4)是非晶态物质,由此表明BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)复合材料成功复合。UV-Vis DRS分析表明复合样品的带隙变窄,光学响应范围增强,PL和光电化学测试表征说明异质结的存在有效延缓了电子和空穴的复合,在模拟太阳光条件下对染料甲基橙(MO)进行降解并研究其光催化活性,BiOI(18.75)/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)具有较优异的光催化性能和光学稳定性,120 min对30 mg/L MO的降解率达94%,是纯g-C_(3)N_(4)的3.6倍。ESR表征说明BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)光催化降解的主要活性物质组分为·OH和·O_(2)-,并通过计算BiOI、MoO_(3)和g-C_(3)N_(4)的价带和导带位置,表明3种物质是能带交错结构,推测出三元复合物形成双Z型异质结。BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)可作为一种有效应用于有机染料污染物降解的可见光响应催化剂,具有应用前景。
- 霍彦廷舒庆
- 关键词：MOO3光催化性能
- 溶胶-凝胶法合成Sr_3MgSi_2O_8∶Eu^(3+)红色荧光粉及其发光性能被引量：2
- 2019年
- 采用溶胶-凝胶法合成了Sr_3MgSi_2O_8∶Eu^(3+)红色荧光粉,并通过X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)以及荧光光谱(PL)、X射线光电子能谱(XPS)等分析方法,对不同烧结温度(950,1 050,1 150,1 250℃)热处理4 h后得到的粉体的物相、形貌及发光性能进行了表征分析。由XRD表征结果可知,制备出的样品为正交晶系的Sr_3MgSi_2O_8;由扫描电镜及比表面积的测试结果可知,经过1 150℃热处理得到的荧光粉具有最大比表面积,可达到90.213 1 m^2/g,且粒径大小均一;由红外光谱图可知:样品中含有Si—O—Si、Mg—O和Sr—O化学键;在394 nm的激发波长下,所有样品在614 nm和702 nm处出现了强发射峰,分别对应于Eu^(3+)的~5D_0→~7F_2和~5D_0→~7F_4跃迁,属红光发射。随着热处理温度的升高,样品所对应的发射峰强度呈现出先增大后减小的变化趋势,即出现温度猝灭效应;经1 150℃热处理合成的Sr_3MgSi_2O_8∶Eu^(3+)红色荧光粉的发光性能最好,即最佳的热处理温度为1 150℃。
- 贺江凡舒庆
- 关键词：溶胶-凝胶法荧光粉发光性能
- 硫酸改性多壁纳米碳管催化制备生物柴油
- 以磺化多壁纳米碳管(s-MWCNTs)为催化剂,以甲醇和油酸为反应原料,在250ml 带机械搅拌高压反应釜中,合成了生物柴油。多壁纳米碳管(MWCNTs)由C3H6为碳源，Fe/Mo/Al2O3为催化剂,通过化学气相沉淀...
- 舒庆张强徐光辉王金福
- 关键词：多壁纳米碳管生物柴油固体酸催化剂
- 文献传递
- 稀土改性Keggin型杂多酸负载型催化剂的制备方法及应用
- 本发明涉及催化剂制备技术领域，公开了一种稀土改性Keggin型杂多酸负载型催化剂的制备方法，以碳纳米管作为载体，通过酸性溶液对碳纳米管进行氧化开口和截成短管，并在金属氯化物及醇溶剂作用下，使碳纳米管的末端或(和)侧壁的缺...
- 舒庆肖婧许宝泉张彩霞邹来禧
- 文献传递
- 多波长分光光度法同时测定Fe、Cu、Cr、Ni被引量：3
- 2013年
- 研究多波长分光光度法对Fe、Cu、Cr、Ni 4种金属同时定量分析.考察了通常存在的Ca、Mg、Zn对测定的干扰,确定了4种金属的最佳吸收波长,并在特定波长下测定摩尔吸光系数,建立了完整的线性方程.采用本方法对配制的Fe、Cu、Cr、Ni混合溶液进行测定,验证其线性方程的准确性,结果表明其相对误差在±5%以内.考虑不同样品金属离子的含量不同,对多波长分光光度法进行了测定下限的研究.结果表明:采用本方法 Fe、Cu、Cr、Ni的测定下限分别为5×10-4mg/mL、1×10-3mg/mL、5×10-3mg/mL、5×10-3mg/mL,在此浓度以上的样品均可获得可靠的定量分析结果.最后对实际电镀污泥中Fe、Cu、Cr、Ni的含量进行测定,分析测定结果与原子吸收分光光度法是一致的.
- 熊道陵李英李金辉郑慧慧姚国新陈玉娟舒庆
- 氟离子与磺化反应改性多壁纳米碳管催化剂的制备、表征及催化酯化反应合成油酸甲酯性能被引量：2
- 2016年
- 通过高温浸渍法,对多壁纳米碳管进行了氟离子与浓硫酸磺化反应修饰改性处理,制备了一种新型Lewis酸型催化剂F^--SO_4^(2-)/MWCNTs,并通过透射电镜、拉曼光谱、X射线光电子能谱、吡啶吸附红外光谱、X射线荧光光谱、X射线衍射和NH_3程序升温脱附等表征手段对其的物理化学性能进行了表征分析,进而对多壁纳米碳管经F^-与浓硫酸磺化反应修饰改性后所出现的结构与催化性能变化的内在影响规律进行了探索。以F^--SO_4^(2-)/MWCNTs为催化剂,以甲醇和油酸为原料,对其在应用于催化酯化反应合成油酸甲酯过程中的活性进行了研究。结果表明:当反应温度为65℃、醇油物质的量之比为12∶1、催化剂质量占反应物总质量的0.9%、反应时间为6 h,油酸的转化率最高,达到了90%。高催化活性可归因于随着氟元素的加入,提高了SO_4^(2-)的插层作用效果,从而增加了酸性活性位的数量;此外,S=O键具有电子诱导效应,而F^-有强负电性,两者之间发生强烈的相互作用后形成了F^-S键,使S=O的吸电子效应大幅度增强,从而加剧了F^--SO_4^(2-)/MWCNTs催化剂的体系电荷不平衡趋势,导致催化剂中的正电荷过剩,使催化剂中的酸性活性位以Lewis酸为主,有效的避免了单纯磺化反应作用所生成的催化剂的酸性活性位以Br觟nsted酸型为主,而易在富含水的反应介质中发生水合作用而降低,甚至失去催化活性的现象发生。
- 舒庆侯小鹏唐国强刘峰生袁红许宝泉张彩霞王金福
- 关键词：催化剂纳米碳管磺化反应
