苏宝利
- 作品数：3 被引量：34H指数：2
- 供职机构：温州医科大学附属台州医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿表浅血管瘤的临床研究被引量：22
- 2015年
- 目的 探讨马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿表浅血管瘤的临床效果.方法 选取2012年4月至2014年5月符合纳入标准的婴幼儿表浅血管瘤病例210例,根据家属自愿的原则分为治疗组176例,等待观察的对照组34例.用无菌纱布蘸取马来酸噻吗洛尔滴眼液并覆盖于瘤体表面（药液浸透纱布的范围应大于或等于瘤体表面范围）,每日用药3-4次,作用时间＞20 min,随诊期限为3周、6个月,以清晰图片的方式记录瘤体治疗情况.治疗效果评定分为4级：Ⅰ级,无法控制瘤体生长;Ⅱ级,瘤体生长停滞;Ⅲ级,瘤体较前明显消退;Ⅳ级,瘤体外观完全消失.统计有效率（治疗效果达Ⅲ级以上病例数占总数的百分比）和治愈率（治疗效果达Ⅳ级的病例占总数的百分比）.应用SPSS 17.0统计软件进行数据处理和分析,分类变量采取卡方检验,P＜0.05为有统计学意义.结果 治疗组中有3例患儿瘤体周围出现湿疹样反应,1例患儿出现瘤体溃烂,不良反应发生率占2.3％.3月时随访,治疗组中154例瘤体生长停滞,颜色较前变暗,质地变软,厚度变薄;对照组中仅4例病例瘤体出现消退,18例瘤体较前颜色鲜艳,12例瘤体大小维持原状.6个月随访,治疗组中18例达到Ⅳ级标准,84例达到Ⅲ级,60例达到Ⅱ级,14例瘤体较前变大,为Ⅰ级标准,治疗有效率达58.0％,治愈率为10.2％;对照组中4例达到Ⅲ级标准,13例达到Ⅱ级,17例瘤体继续发展,为Ⅰ级标准,治愈率为0,有效率为11.8％.对照组治愈率及有效率明显低于治疗组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿表浅血管瘤,疗效较为确切,不良反应发生率低,安全性高,操作简便,可作为首选药物.
- 於林军许嘉川苏宝利熊启星罗春芬
- 关键词：马来酸噻吗洛尔滴眼液婴幼儿血管瘤
- 外用噻吗洛尔治疗浅表婴幼儿血管瘤的近期疗效与安全性评价被引量：14
- 2013年
- 目的评价外用噻吗洛尔治疗浅表婴幼儿血管瘤的近期疗效与安全性。方法2012年3月至2012年9月对109例浅表婴幼儿血管瘤根据家属自愿的原则分为治疗组（外涂噻吗洛尔滴眼液）89例和观察组20例。记录患儿的姓名、性别、年龄、瘤体部位、瘤体大小、颜色、质地的改变及不良反应等。由3名具有临床经验的专科医生结合图片等相关资料，对患儿用药前及用药后1周、3个月的疗效分别进行评价。疗效评定分为三级，I级（无效），Ⅱ级（控制生长），Ⅲ级（促进消退），有效率表示Ⅱ级和Ⅲ级病例数的总和占总体的百分比，消退率表示Ⅲ级病例数占总体的百分比。结果治疗组在涂药1周后大部分患儿可见瘤体颜色开始变暗、质地变软；涂药3个月时，Ⅲ级患儿达51例，其中完全消退或仅残留毛细血管扩张的有10例，Ⅱ级31例，I级7例。总体有效率为92．1％，消退率为57．3％。治疗3个月后患儿年龄6个月以内组和6个月以上组的有效率分别为93．6％和88．5％，差异无统计学意义（P〉0．05），而消退率分别为65．1％和38．5％，差异有统计学意义（P〈O．05）。所有患儿在治疗过程中均未发现全身或局部不良反应。观察组在3个月后I级13例（65％），Ⅱ级6例（30％），Ⅲ级1例（5％），有效率和消退率分别为35％和5％，明显低于治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论外用噻吗洛尔对浅表婴幼儿血管瘤疗效明显，安全性较高，无全身或局部不良反应发生，可作为治疗6个月以内增生期浅表婴幼儿血管瘤的方法之一。
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- 关键词：噻吗洛尔血管瘤
- 原代人脐静脉内皮细胞分离培养模型的建立被引量：2
- 2013年
- 目的建立一套稳定的原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外培养模型。方法新鲜人脐带标本经三通管装置胶原酶灌注法消化获取HUVECs,分别进行细胞形态学观察、Ⅷ因子相关抗原鉴定及细胞生长曲线的测定。结果从人脐静脉获取的HUVECs纯度较高,4h细胞即开始贴壁,24h基本贴壁完全,3～6天细胞生长迅速,7～8天开始融合生长,倒置相差显微镜下呈特征性的"铺路石样"镶嵌排列;传代细胞接种第1天细胞数量无明显变化,3～6天生长比较迅速,7天后进入平台期,细胞数量无明显增加;Ⅷ因子相关抗原鉴定阳性。结论采用三通管装置胶原酶灌注法可获取高纯度的HUVEC,是一种简单、实用、可推广的原代培养模型。
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- 关键词：内皮细胞脐静脉原代培养
