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范国强

作品数：33 被引量：445H指数：8
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相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
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领域

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  • 4篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
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主题

  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
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机构

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  • 1篇北京同仁堂科...

作者

  • 33篇范国强
  • 13篇谷学新
  • 8篇段豫萍
  • 7篇贾俊
  • 7篇王海
  • 7篇张丽娟
  • 7篇毛彦杰
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  • 5篇张卓勇
  • 4篇马群
  • 4篇王志宝
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传媒

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  • 4篇湖北农业科学
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中草药
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇冶金分析

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 7篇2004
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量被引量：8
2005年
目的:建立测定清眩丸中欧前胡素含量的HPLC法.方法:采用Diamond C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(63:37),流速为1 mL·min-1,检测波长为248 nm,柱温40℃.结果:欧前胡素在0.018 2～0.0910μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD为2.37%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定.
毛彦杰岳敏谷学新邹洪范国强段豫萍
关键词：清眩丸欧前胡素HPLC
高效液相色谱法测定四正丸中橙皮苷含量被引量：1
2005年
目的:建立测定四正丸中橙皮苷含量的 HPLC 法。方法:采用 Diamond C_(18)柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-醋酸-水(37∶0.5∶63),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长为283nm,柱温35℃。结果:橙皮苷在0.52-2.60μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD=2.2%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定。
谷学新岳敏毛彦杰范国强段豫萍秦晨
关键词：橙皮苷含量HPLC法C18柱检测波长药品成分流动相
微波消解技术及其在分析化学中的应用被引量：161
2004年
微波消解是近年来兴起的一种样品前处理手段 ,具有速度快、试剂用量少、样品不易被沾污、节约能源等优点 ,目前已在生物、地质、冶金、煤炭、医药、食品等领域内 ,得到了广泛地应用 ,本文根据消解样品类型的不同 ,近年来 ,对微波消解在上述方面的应用加以归纳 ,共引用文献 74篇。
周勇义谷学新范国强马群郭启华邹洪
关键词：微波消解生物样品环境样品冶金分析
止嗽青果的药物制剂及其制备方法
本发明提供了一种止嗽青果的药物制剂，包括药物组分和药物辅料，药物组分由以下重量份的原料组成：西青果、麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、紫苏子、紫苏叶、半夏、浙贝母、桑白皮、白果仁、黄芩、款冬花、冰片；该制剂既包含了传统处方的所有...
范国强王海贾俊
文献传递
HPLC检测苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量被引量：5
2009年
建立HPLC法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱含量。色谱柱采用Aichrom NH_2(250 × 4.6mm,5 μ m),流动相为乙腈-乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速:1.0mL/min,检测波长:210nm,进样量为10μL,柱温:30℃。苦参碱在0.5～10 μ g/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9998),氧化苦参碱在0.5～10 μ g/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997)。苦参碱平均加标回收率为100.42%(n=5),RSD为1.91%;氧化苦参碱平均加标回收率为100.26%(n=5),RSD为2.03%。该方法操作简单、重现性好、检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好。本方法适用于苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。
黄华树叶能胜郝晓丽刘妮谷学新范国强
关键词：高效液相色谱法苦参苦参碱氧化苦参碱
基于八角红外光谱的反向人工神经网络鉴别被引量：1
2013年
采用傅里叶红外光谱法(FT-IR)获取样品红外指纹图谱,利用人工神经网络误差反向传播算法(BP-ANN)建立八角茴香(Illicium verum Hook.f.)的红外指纹模型。结果表明,该方法可有效鉴别八角茴香和伪八角,与传统鉴别方法结果基本一致,但更直接和快速。该方法可为八角茴香的鉴别提供借鉴和参考。
汤彦丰王志宝甄攀范国强
关键词：HOOKF红外光谱
径向基函数神经网络和近红外光谱用于大黄中有效成分的定量预测被引量：20
2007年
采用近红外光谱（NIRS）法和人工神经网络定量预测大黄样品中4种有效成分的含量，包括：蒽醌及其单糖甙类、水溶性蒽甙类、芪甙类、鞣质及其有关化合物。在1100～2500nm波长范围内扫描大黄粉末样品，采用径向基函数神经网络（RBFNN）建立了近红外光谱与HPLC分析值之间的校正模型。上述四类化合物的交叉验证均方差（RMSECV）分别为2．572，0．442，2．794，9．438；预测均方差（RMSEP）分别为4．598，8．657，0．4586，5．106。该方法快速，无损，结果令人满意，可作为中药材复杂体系中化学组分定量测定的方法。
于晓辉张卓勇马群范国强
关键词：近红外光谱径向基函数神经网络中草药
五虎散质量标准的研究被引量：2
2004年
目的　建立五虎散的质量标准。方法　采用 TL C法对处方中当归、白芷、红花进行定性鉴别 ;采用 HPL C法测定升麻苷和 5 - O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果　升麻苷在 0 .370 0～ 1.85 0 0 μg,5 - O-甲基维斯阿米醇苷在0 .1910～ 0 .95 5 0μg与峰面积具有良好的线性关系 ;平均回收率分别为 10 0 .74 %和 98.33% ,RSD分别为 0 .6 7%和 1.91% (n=5 )。结论　建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为控制该药品的质量标准。
毛彦杰岳敏谷学新1范国强段豫萍秦晨
关键词：五虎散升麻苷5-O-甲基维斯阿米醇苷高效液相色谱
治疗失眠的中药固体制剂及其制备方法
本发明提供了一种治疗失眠的中药固体制剂，包括中药组分和药物辅料，该中药组分由以下重量份的原料组成：酸枣仁2-8份、丹参0.5-1.5份和五味子0.5-1.5份；所述的药物辅料包括硫酸钙、微晶纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、低...
范国强贾俊王海王小焕王洋张立波秦文杰胡爱平
文献传递
克银丸质量控制方法研究被引量：2
2012年
采用高效液相色谱法测定克银丸中梣酮含量,并对原质量标准中的薄层鉴别方法进行适当修改,梣酮含量测定方法的加标回收率为99.16%,RSD为2.03%。所建立的方法稳定可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于克银丸的质量控制。
张丽娟贾俊王小焕王海范国强解素花刘莹苏毅石晶
关键词：克银丸薄层色谱高效液相色谱法
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