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茆达干

作品数:144 被引量:537H指数:14
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 114篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 7篇专利
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 114篇农业科学
  • 16篇生物学
  • 11篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 2篇机械工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 24篇免疫
  • 24篇湖羊
  • 22篇基因
  • 17篇基因免疫
  • 16篇山羊
  • 16篇细胞
  • 15篇抑制素
  • 14篇疫苗
  • 14篇繁殖
  • 13篇动物
  • 11篇抑素
  • 11篇日粮
  • 11篇生长抑素
  • 10篇孕酮
  • 10篇生殖
  • 10篇卵泡
  • 10篇激素
  • 9篇基因疫苗
  • 9篇波尔山羊
  • 8篇粒细胞

机构

  • 138篇南京农业大学
  • 23篇华中农业大学
  • 13篇江苏省农业科...
  • 8篇金陵科技学院
  • 8篇江西农业大学
  • 7篇新疆农垦科学...
  • 7篇南京农业专科...
  • 5篇南京晓庄学院
  • 3篇安徽农业技术...
  • 2篇中国计量学院
  • 2篇金华职业技术...
  • 1篇南京大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇江苏农林职业...
  • 1篇安徽科技学院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 142篇茆达干
  • 62篇杨利国
  • 29篇曹少先
  • 16篇吴结革
  • 13篇王锋
  • 12篇石放雄
  • 12篇舒邓群
  • 12篇魏全伟
  • 12篇姜勋平
  • 11篇王子玉
  • 9篇万永杰
  • 9篇孟春花
  • 8篇张红琳
  • 8篇程瑞禾
  • 8篇张艳丽
  • 8篇石国庆
  • 8篇王亚磊
  • 8篇吴志敏
  • 7篇管峰
  • 6篇薛春林

传媒

  • 14篇南京农业大学...
  • 13篇中国兽医学报
  • 13篇畜牧与兽医
  • 6篇黑龙江动物繁...
  • 6篇畜牧兽医学报
  • 5篇中国草食动物
  • 4篇中国农业科学
  • 4篇家畜生态学报
  • 3篇江苏农业学报
  • 3篇中国奶牛
  • 2篇江西农业大学...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇遗传
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇华中农业大学...
  • 2篇畜牧兽医杂志
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇草业学报
  • 2篇中国畜牧杂志

年份

  • 5篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 8篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 10篇2010
  • 9篇2009
  • 10篇2008
  • 10篇2007
  • 18篇2006
  • 5篇2005
144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
“动物繁殖新技术”线上教学质量分析及改进措施
2021年
新冠疫情下高校不得不打破传统的面对面授课模式,而采取线上授课,突然的转换对学生和教师都是巨大挑战。教学质量和教学效果关乎到国家的人才培养,需要真实且正确地评估才能不辜负国家、学校和社会的期望及需求。笔者从"动物繁殖新技术"线上教学的亲身经历出发,以该课程的教学目标为核心,从教学设计、教学方法、教学活动的各方面对学生的学习过程和学习效果进行了分析及评价,并深入剖析了各种现象产生的原因,提出了切实可行的改进措施,这为更广泛地开展线上教学或线上与线下混合教学提供了翔实可信的资料。
杭苏琴王子玉茆达干万永杰魏全伟崔雷鸿张艳丽石放雄
关键词:线上教学教学质量
生长抑素基因疫苗pcS/SS构建及其在HeLa细胞中的表达被引量:21
2004年
将 PCR扩增得到的 pc MV- S中的乙肝表面抗原 (HBs Ag) S基因亚克隆到 p UC18中 ,构建成 p U S质粒 ,再将化学合成的生长抑素 (somatostatin,SS)基因单链复性 ,融合到 S基因编码区的第 2 2 5个氨基酸位点之后 ,构建成 p US/SS质粒 ,然后将 S/ SS融合基因亚克隆到 pc DNA3.1(- )中 ,构建成 S/ SS融合表达质粒 pc S/ SS。采用脂质体包裹法将 pc S/ SS质粒转染 He L a细胞 ,用 SDS- PAGE和 EL ISA分析表明 ,S/ SS融合基因在转染后 72 h和 G4 18选择 2周后的细胞中均获得表达 ,融合蛋白具有 SS的反应原性。
曹少先杨利国茆达干张文伟管峰
关键词:乙肝表面抗原DNA疫苗HELA细胞
就地保护区活体保种是畜禽保种的根本途径——25年湖羊保种实践的启示
对动物遗传资源的保存模式进行评估,从进化论、生物适应性、生物与环境统一论述就地保护区活体保护是品种保存之根本,结合江苏省东山湖羊资源保护区就地活体保护湖羊的实践,提出就地保护区活体保护畜禽品种是农业的可持续发展的基础。
茆达干吴福荣方永飞程瑞禾
关键词:畜禽遗传资源
文献传递
雌二醇与孕酮奶样纸片酶免法建立及其临床应用
乳汁雌二醇与孕酮含量是判断母牛卵巢机能状态的重要指标。本试验建立了雌二醇与孕酮奶样纸片酶免法,并用于测定不同定时排卵程序中母牛乳汁雌二醇与孕酮含量,结果表明所建立的方法简便实用,排卵程序中母牛乳汁孕酮、雌二醇变化规律与理...
黄攀傅春泉茆达干石放雄
关键词:酶免法卵巢奶牛
文献传递
三种配方日粮饲喂湖羊的育肥效果分析被引量:3
2006年
设计三种能量与蛋白质水平不同的配方日粮饲喂4月龄湖羊羔羊,为期60d。结果发现,三种配方日粮对公羔的日增重有显著影响,但对母羊的日增重无显著影响(P>0.05)。用配方Ⅱ和Ⅲ日粮饲喂的湖羊公羔,日增重极显著高于配方Ⅰ(P<0.01)。三种配方日粮饲喂羔羊,料肉比分别为2.15∶1、1.99∶1和2.09∶1;投入产出比分别为1∶1.54、1∶1.62、1∶1.55。这些结果表明,配方Ⅱ日粮(能量14.18MJ/Kg,粗蛋白16.53%)饲喂育肥湖羊的效果最佳;而配方Ⅰ日粮(能量13.41MJ/Kg,粗蛋白17.89%)和配方Ⅲ日粮(能量14.13MJ/Kg,粗蛋白17.87%)的效果次之。
茆达干程瑞禾杨利国陆连元方永飞付建周陈立卓
关键词:湖羊日粮配方日增重育肥饲养
猪APOBEC3F基因外显子8单核苷酸多态性与PRRSV易感性的关联性分析
为研究猪载脂蛋白B mRNA 编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)基因多态性及其对猪PRRSV易感性的影响,本文对猪APOBEC3F基因外显子3、4、8和内含子3序列进行扩增和测序,筛选多态性位点,分析其与PRRSV易...
朱前明孟春花茆达干王慧利李静心王婧王亚磊曹少先
关键词:PCR-RFLPPRRSV易感性
通用型动物转基因载体的构建及验证被引量:2
2012年
为了构建通用型动物转基因载体,以pBluescriptⅡKS+为基础,根据标记基因所含酶切位点,设计改造多克隆位点,插入从pTARGET载体中扩增的SV40启动子及新霉素磷酸转移酶基因(Neo),其下游插入共表达序列、增强型绿色荧光蛋白质基因(EGFP)及SV40 poly A,并在SV40启动子上游和SV40 poly A下游各添加一个同向的LoxP位点,构建成通用载体pNIGFP,标记基因上游拥有Xho I、Sal I、SacⅡ多克隆位点,下游拥有Nhe I、Cla I、Sac I位点。酶切鉴定和测序表明pNIGFP构建正确。pNIGFP脂质体法转染山羊胎儿成纤维细胞,荧光显微镜下观察到EGFP高表达。遗传霉素(G418)筛选表明,Neo基因表达正常,山羊胎儿成纤维细胞的最适筛选浓度为600"g/ml。pNIGFP可利用G418进行抗性筛选,还可通过EGFP表达对外源基因的整合进行实时跟踪,另外,该载体具有LoxP位点,外源基因整合后可用Cre重组酶去除标记基因,具有高效、方便、安全的特点。
丰秀静田石蒋进孟春花茆达干曹少先
关键词:LOXP
猪APOBEC3F基因外显子6单核苷酸多态性及其与PRRSV易感性的关联分析
2014年
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)是有效阻止内源性与外源性反转录病毒复制的新型宿主细胞因子。本文对猪APOBEC3F基因外显子6序列进行扩增和测序,筛选多态性位点,并分析其与PRRSV易感性的相关性。测序发现外显子6存在3个单碱基突变(g.337 T/G、g.341 G/A和g.343 T/C)。针对g.341 G/A建立CRS-PCR-RFLP方法,检测9个猪群193个样本,发现仅在姜曲海猪和梅山猪中有GG(0.79/0.80)和GA(0.21/0.20)基因型,其他7个猪群体只检测到GG基因型。GG基因型猪肺泡巨噬细胞中PRRSV拷贝数在接毒后18h显著高于GA基因型个体(P<0.05)。表明APOBEC3F基因外显子6与猪种PRRSV抗性相关,外显子6的341位点A等位基因更有利于抵抗PRRSV的感染,这为进一步探讨APOBEC3F基因作为猪种PRRSV抗性辅助选育标记提供了试验依据。
朱前明孟春花李静心王慧利王亚磊王婧茆达干曹少先
关键词:载脂蛋白BPRRSV易感性
6个绵羊品种微卫星多样性分析被引量:8
2014年
为检测兰坪乌骨绵羊的遗传多样性及其与其他5个绵羊品种(湖羊、小尾寒羊、杜泊羊、特克塞尔羊和无角陶赛特羊)的亲缘关系,试验选择9个微卫星位点对共计117个体进行了检测,将各微卫星位点的PCR扩增产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,POPGEN32软件计算遗传参数。结果表明,9个微卫星位点均表现为高度多态,各绵羊群体内的PIC平均值为湖羊(0.7211)>陶赛特羊(0.6780)>小尾寒羊(0.6492)>乌骨绵羊(0.6479)>特克塞尔羊(0.5930)>杜泊羊(0.5728)。6个品种中乌骨绵羊的平均杂合度最大(0.9543),而杜泊羊最小(0.2556)。UPGMA聚类分析表明,湖羊与小尾寒羊首先聚为一类,乌骨绵羊与湖羊、小尾寒羊遗传距离较近,而与3个引进品种的遗传距离较远。这些结果提示乌骨绵羊可与湖羊或小尾寒羊杂交提高繁殖力,与引进品种杂交提高肉用性能。
王亚磊李静心茆达干王慧利李隐侠钱勇孟春花曹少先
关键词:绵羊微卫星
母猪健康和闭锁卵巢有腔卵泡的转录组测序比较分析被引量:1
2023年
[目的]本文旨在通过对猪卵泡颗粒细胞进行转录组测序了解卵泡闭锁相关基因的表达谱并确定闭锁卵泡的潜在分子标记物。[方法]通过HE染色对卵泡及颗粒细胞进行形态学观察;抽取健康卵泡和晚期闭锁卵泡的颗粒细胞,进行转录组测序分析,最后采用实时荧光定量PCR检测差异表达基因的相对表达水平。[结果]转录组数据表明,与闭锁卵泡颗粒细胞相比,健康卵泡颗粒细胞中有771个差异基因,其中204个为上调基因,567个为下调基因;GO功能富集分析显示,差异基因显著富集到320个生物进程中,主要与细胞增殖和血管生成有关;KEGG通路分析表明,差异基因富集到48条信号通路中,主要参与氧化应激、激素合成和能量代谢等方面的信号通路;实时荧光定量PCR结果表明,CYP1B1、PDE10A、NUPR1、NOX4、LDLR、LHCGR和CYP19A1表达趋势与测序结果一致。[结论]氧化应激、血管生成、能量代谢以及激素合成等多方面因素综合调控猪卵巢中颗粒细胞的凋亡,继而影响卵泡闭锁现象的产生。
程颖魏全伟王喆雷坤吴昊泽夏雨婷茆达干石放雄
关键词:颗粒细胞凋亡转录组测序
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