荆济荣
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 供职机构：烟台大学化学生物理工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省技术创新项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵的含量
- 1996年
- 电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵的含量荆济荣，李惠平（烟台大学分析中心烟台２６４００５）小儿止咳糖浆及伤风止咳糖浆中氯化铵的含量测定，地方标准规定用银量法［１］，但由于糖浆颜色影响终点观察致使测定结果偏高。用硝酸汞法［２］或甲醛法［３］测定氯化铵的含量...
- 荆济荣李惠平
- 关键词：电位滴定法止咳糖浆氯化铵
- 全文增补中
- 叶绿素-a衍生物卟吩环上取代基的变化对其可见光谱的影响被引量：3
- 2007年
- 通过对脱镁叶绿酸-a甲酯卟吩环上官能团的修饰和改造,得到含有多种取代基的叶绿素-a衍生物.根据不同取代基的电子效应、取代位置与分子共轭区域的联系,提出二氮杂轮烯和四氮杂轮烯组成的非等原子芳香体系结构,总结了卟吩大环上的化学结构变化对其可见光谱的影响.作为分子中最长的共轭区域,N21-N23轴向的官能团变化将改变最大可见光的振动吸收(Qy吸收带),而包含于多电子性的四氮杂环多烯的m eso-位取代基则与Scoret吸收带的变化形成联系.
- 荆济荣李家柱王进军
- 关键词：可见光谱
- 多次加入电位滴定法测定铜材中痕量氯被引量：1
- 1998年
- 研究了以银电极为指示电极、多次加入格氏电位滴定测定铜材中痕量氯的方法和实验条件，回收率９３．４％，相对标准偏差６．５％．
- 王静馨荆济荣
- 关键词：铜材氯电位滴定法
- 尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用被引量：17
- 2002年
- 在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中尼群地平的含量 ,取得满意结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为 ,结果表明 。
- 刘永明李桂芝荆济荣
- 关键词：伏安行为尼群地平线性扫描伏安法玻碳电极抗高血压药物尿样
- GC法测定肉桂中桂皮醛的含量被引量：5
- 1998年
- 气相色谱法测定肉桂中桂皮醛的含量：水蒸汽蒸馏法制得挥发油，取挥发油适量以苯甲醛稀释后进样；PEG-20M玻璃毛细管柱，氢火焰检测器，载气N2，柱压1kg／cm2，柱温180℃，进样口温度250℃。结果与药典方法一致。
- 李会平荆济荣张强
- 关键词：肉桂挥发油气相色谱法
- 多波长K系数法的改进研究被引量：1
- 1995年
- 本文提出了测定混合干扰组分改进的多波长Ｋ系数法。首先采用参比波长组及测量波长组，组中各波长以吸光度的和参与Ｋ系数和△Ａ的计算，以减少测量误差；其次Ｋ系数的测定在含有所有干扰组分的溶液中进行，以减少组分吸光度非严格１００％加和引起的误差，Ｋ系数的求解使用算术平均值法，而不用最小二乘法，以减少计算误差。依本法对双氯灭痛、朴尔敏、扑热息痛体系进行了测定，其准确度有明显提高，该法用于实际样品分析，结果满意。
- 荆济荣刘万卉王静馨
- 关键词：多波长药物分析
- 3-位长链烷基双(单)取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成被引量：6
- 2006年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,通过E环保护和3-位乙烯基的氧化反应得到卟吩醛2,与长链烷基溴化镁的Grignard反应将3-位甲酰基转化为1-羟长链烷基,选用TPAP和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂对卟吩仲醇3的羟基进行氧化,生成3-位烷酰基焦脱镁叶绿酸-a衍生物4,再与长链烷基溴化镁进行Grignard反应,得到亲核加成产物卟吩叔醇5和还原产物3;以对甲苯磺酸催化,卟吩醇3和5在干燥苯中回流脱水,分别给出反式结构的3-位长链烷基单或者双取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物6和7.所合成的叶绿酸衍生物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
- 王进军纪建业荆济荣李家柱韩光范沈荣基
- 关键词：光动力疗法
- 具有叶绿素-a碳架的(细菌)卟吩衍生物的合成及其共轭区域变化对光谱性能的影响被引量：9
- 2007年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯(MP-a)(1)为起始原料,通过四氧化锇和高碘酸钠的氧化给出3-位乙烯基和132-位α-氢的氧化产物2和3,再用四氧化锇继续氧化卟吩醛2则得到细菌卟吩醛4.经脱甲酸甲酯和硝酸铊氧化,MP-a(1)转化为焦脱镁叶绿酸衍生物5,将其进一步用四氧化锇氧化则形成细菌卟吩缩醛6.卟吩醛2在碱性条件下转化为卟吩e6三甲酯7,2与烷基溴化镁的格氏反应给出脱镁叶绿酸醇9,选择高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物将3-位羟基氧化成羰基,所生成的卟吩二酮10在酸性条件下脱去甲酸甲酯生成焦脱镁叶绿酸衍生物11,用四氧化锇对7和11实施氧化,则分别转化为细菌卟吩衍生物8和12.同时,讨论了叶绿素衍生物的共轭区域变化对其光谱性能的影响.所合成的新卟吩和细菌卟吩衍生物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
- 纪建业王鲁敏荆济荣韩光范王进军
- 关键词：叶绿素-A卟吩
- 荔枝草化学成分的分离和结构鉴定及其抗氧化性能的研究被引量：16
- 1997年
- 经过有机溶剂的提取、柱色谱、薄层色谱的分离，以及结晶和重结晶的纯化，从荔枝草（ＳａｌｖｉａｐｌｅｂｅｉａＲ．Ｂｒ．）中得到三个纯化合物，通过紫外、红外、质谱和核磁共振光谱及元素分析的鉴定，发现一个新的二萜类化合物Ⅰ，木香醌酸和两个已知黄酮类化合物Ⅱ，半齿泽兰素和Ⅲ，高前车素．这三种化合物中，木香醌酸表现出较弱的抗氧化活性，后两种黄酮化合物几乎没有抗氧化活性．
- 翁新楚谷利伟董新伟段杉刘玉鹏李惠萍荆济荣
- 关键词：荔枝草抗氧化性能化学成分
- 纳米金粒子与R-藻红蛋白的相互作用被引量：6
- 2009年
- 以NaBH4为还原剂,采用化学还原法制备了纳米金溶胶,发现以pH=7的金前驱液还原得到的纳米金粒子具有最强的紫外吸收(525 nm),当以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂时,此吸收紫移到510 nm.TEM观察金粒子大小为5～8 nm.PVP、聚乙烯醇(PVA)和吐温-80等能较好地稳定纳米金粒子,而十二烷基苯磺酸钠、PEG-1000和OP乳化剂等则没有稳定作用.以紫外-可见光谱(UV-Vis)、X光荧光光谱(XRF)、透射电子显微镜(TEM)等研究了纳米金粒子与R-藻红蛋白的相互作用,发现R-藻红蛋白本身对纳米金粒子具有良好的稳定作用.当R-藻红蛋白与纳米金粒子共存时,R-藻红蛋白所具有的538 nm吸收带强度有所增强,并发生紫移,同时578 nm的荧光强度也明显减弱,这表明R-藻红蛋白与纳米金粒子的相互作用对R-藻红蛋白的空间结构产生了影响,导致位于R-藻红蛋白外缘藻红素发色团(PEB)的微环境发生了改变.凝胶柱层析及分光光度分析结果进一步证实了金纳米粒子与藻红蛋白存在明显的相互作用,这种相互作用可能与藻红蛋白分子中所包含的氨基基团有关.
- 金明善原慧卿荆济荣索掌怀孙力
- 关键词：金纳米粒子R-藻红蛋白相互作用
