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蒙斌荣

作品数:6 被引量:28H指数:3
供职机构:玉林市妇幼保健院更多>>
发文基金:玉林市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇绒毛
  • 2篇胎儿
  • 2篇体检
  • 2篇贫血
  • 2篇染色体检测
  • 2篇流产
  • 2篇基因
  • 2篇基因诊断
  • 2篇稽留
  • 2篇稽留流产
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 2篇超声
  • 1篇羊水
  • 1篇遗传病
  • 1篇有效率
  • 1篇孕妇

机构

  • 6篇玉林市妇幼保...

作者

  • 6篇蒙斌荣
  • 3篇邓国生
  • 2篇何芳
  • 2篇朱玲玲
  • 2篇张炬光
  • 2篇黎秋波
  • 2篇陈晓
  • 2篇冯春锋
  • 2篇李群珍
  • 2篇覃运荣
  • 1篇张宁
  • 1篇罗宇迪
  • 1篇何娟
  • 1篇李继慧
  • 1篇覃竞
  • 1篇文坚
  • 1篇覃清华

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胎儿超声检查辅助遗传病产前诊断的研究进展
2021年
超声检查一直是孕产妇产检的重要项目,因该技术对胎儿宫内异常发育的形态学检测效能高,且具备无创性、操作便捷性等优势,获得临床广泛应用。超声软指标作为遗传病学检测的重要筛查手段,将其合理应用于产前检查,能够有效检出出生缺陷问题。本文主要就胎儿超声检查配合遗传病产前诊断的研究进展进行综述,望为读者在相关领域内的研究与学习提供一些帮助。
蒙斌荣
关键词:胎儿超声检查遗传病产前诊断
绒毛染色体检测在稽留流产原因探讨中的应用
覃运荣李继慧邓国生陈晓冯春锋宋居杰何芳蒙斌荣黎秋波
课题来源与背景:稽留流产者指胚胎或胎儿死亡后,仍滞留于母体宫腔内尚未自然排出者。临床表现为子宫缩小、质地不软、早孕反应消失、B超未闻及胎心。引起稽留流产的原因很多,如遗传基因缺陷、染色体的数量或结构异常;母体子宫内环境异...
关键词:
关键词:稽留流产
绒毛染色体检测在稽留流产原因探讨中的应用被引量:8
2016年
目的探讨孕早期绒毛染色体分析在稽留流产查因中的应用。方法常规人工流产手术清宫中无菌收集130例稽留流产绒毛组织,采用培养法对其进行染色体分析。结果在130例标本中制片成功105例,占80.77%。发现染色体异常21例,占20.00%,其中常染色体三体10例,占9.52%,性染色体单体1例,占0.95%,多倍体4例,占3.81%,结构异常6例,占5.71%。结论染色体异常是稽留流产的重要原因。早期绒毛染色体检测对稽留流产查因,为临床遗传咨询及优生指导有重要的临床意义。
覃运荣陈晓邓国生冯春锋何芳李群珍蒙斌荣朱玲玲
关键词:绒毛染色体稽留流产人工流产
安胎中药汤剂在抽羊水术后患者中的应用
2021年
分析予以抽羊水术后患者安胎中药汤剂的效果。方法:将2018年01月-2020年12月在本院开展抽羊水手术的15480例患者为研究对象,依据随机数表法分成对照组(予以保胎丸)和观察组(予以安胎中药汤剂)各有7740例,比较两组在治疗有效率和流产、死胎以及宫内感染等并发症发生率上的差异性。结果:观察组的治疗有效率为98.90%略高于对照组98.84%,但组间对比无显著差异(P>0.05)。观察组的并发症发生率为0.06%略低于对照组0.10%,但组间对比无显著差异(P>0.05)。结论:予以抽羊水术后患者安胎中药汤剂效果确切,能减少其并发症出现,值得采用。
蒙斌荣
关键词:治疗有效率
玉林市孕妇地中海贫血基因携带状况调查及干预被引量:12
2013年
目的:了解玉林市孕妇地中海贫血基因携带状况,提出干预措施。方法:对62 719例孕妇进行地中海贫血筛查,1 260对地贫双阳夫妇进行地贫基因诊断,436例孕妇进行地贫产前诊断数据进行统计分析。结果:玉林市孕妇地中海贫血α型基因携带率为6.45%,β型地中海贫血基因携带率为3.61%。夫妇双方均为同型地中海贫血基因携带者胎儿携带地中海贫血基因检出率70.64%(308/436)。其中,24例α重型,β中间型或重型29例,10例α中间型共63例终止了妊娠,所有终止妊娠的胎儿进行基因诊断核实与产前诊断结果一致。结论:对孕妇地中海贫血筛查、基因诊断,产前胎儿基因诊断是预防重型地中海贫血胎儿活产的有效措施。
李群珍黎秋波张炬光覃清华蒙斌荣张宁覃竞
关键词:孕妇地中海贫血基因诊断
胎儿脐带血穿刺产前诊断377例临床分析被引量:8
2017年
目的:探讨胎儿脐带血染色体分析在产前诊断中的安全性及应用价值。方法:选取2013年3月至2014年6月在玉林市妇幼保健院行唐氏综合征筛查高风险或夫妇双方为同型地中海贫血(简称地贫)的377例孕妇,孕周为24~32周,采用脐带血穿刺术进行染色体核型分析及地贫基因诊断。结果:脐血穿刺成功361例(95.76%),184例唐氏综合征筛查高风险者染色体培养成功181例,培养成功率为98.34%。对穿刺及培养均成功的358例脐血进行分析,其中唐氏综合征筛查高风险181例,发现异常14例,异常率7.70%。检出3例21-三体综合征(唐氏综合征),均终止妊娠;177例夫妇为同型地贫的产前基因诊断,检出重型α-地贫28例,重型β-地贫9例,37例重型地贫胎儿均实行终止妊娠。Hb H病18例,占16.07%,终止妊娠4例。结论:胎儿脐带血穿刺进行染色体分析及产前地贫基因诊断可以满足大孕周的孕妇进行产前诊断的需要,对于确保优生优育、减少出生缺陷、提高出生人口素质有重要的临床意义。
何娟罗宇迪邓国生朱玲玲文坚蔡馥蔓张炬光蒙斌荣
关键词:染色体核型分析产前诊断超声
共1页<1>
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