袁贵龙
- 作品数：21 被引量：31H指数：4
- 供职机构：湖南杂交水稻研究中心更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种培育水稻普通核不育系的方法
- 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重...
- 袁定阳段美娟余东孙志忠谭炎宁孙学武袁光杰袁贵龙赵炳然毛毕刚韶也李新奇袁隆平
- 文献传递
- 一种杂交水稻育种方法
- 本发明提供一种杂交水稻育种方法，包括以下步骤：1)将保持系T98B经过<Sup>60</Sup>Co-γ射线处理，获得光温敏不育系T98S；2)以T98S作为母本，以非野败恢复系R作为父本配制增产3％以上的杂交组合，筛选...
- 谭炎宁袁定阳段美娟袁隆平邓华凤杨震许可何强孙志忠余东孙学武袁光杰袁贵龙
- 文献传递
- 差异显示法克隆与小麦低温诱导相关的磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因被引量：1
- 2013年
- 本研究利用差异显示技术检测经低温处理的小麦品种"石新828"及对照材料中的mRNA,获得2条差异片段序列。经Blast比对后,发现其中一条长为293bp的差异片段序列与小麦的一个冷调蛋白基因的mRNA(GenBank:AB097412.1)同源性为99%。该基因编码的蛋白属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族,命名为wpebp。经荧光定量PCR分析,wpebp基因的表达量随低温处理时间的增长总体呈上升趋势,表明该基因与小麦的抗寒能力相关。
- 刘瑞芬余东孙学武谭炎宁孙志忠袁贵龙段美娟袁定阳
- 关键词：小麦
- ‘隆科638S’与红颖恢复系‘先恢XK01’的混播制种效果初探被引量：1
- 2021年
- 隐性红色颖壳资源是杂交水稻混播制种理想的遗传工具。为选育优质高产适用于混播制种的杂交新组合,本次研究探讨了‘隆科638S’与红颖恢复系‘先恢XK01’混播制种的产量影响因素。以‘隆科638S’为母本,红颖恢复系‘先恢XK01’为父本,基于正交设计法设计了3个因素:父本处理方式(抛秧和干处理)、播种方式(机械混直播、人工混撒播)、父母本比例(6:1、9:1、12:1、15:1),母本结实后进行小区测产,并通过五点法随机取5株样本考种,事后采用SPSS等软件进行数据分析。研究结果表明,‘隆科638S’与红颖恢复系‘先恢XK01’混播制种中父母本比例是影响产量的主要因素。最佳参数为机械成条形播、父母本比例(6:1)、父本抛秧播种,此时制种产量最高,为4157.85 kg/hm^(2),异交结实率为66.8%。初步得出结论该组合父母本花期相遇理想,产量高,异交结实率高,基本符合机械化制种的要求。本试验为机械化混播制种提供了数据参考。
- 曾佳刘玲谭炎宁许可孙学武欧阳宁袁贵龙袁定阳段美娟
- 关键词：杂交水稻混播制种正交设计机械化制种
- 利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术定向降低水稻落粒性被引量：5
- 2018年
- 【目的】易落粒既不利于稻谷收获,也不适宜于水稻机械化生产。利用现阶段前沿的分子育种手段——CRISPR/Cas9技术对水稻落粒性主效基因qSH1进行定点编辑,并调查分析易落粒性状的改良效果,为创制稳产和适合机械化生产的水稻新种质奠定材料基础和探索新途径。【方法】以qSH1为靶标基因,根据CRISPR/Cas9技术原理设计靶标位点。将所设计的靶点序列在水稻参考基因组中比对分析以排除非特异性靶位点,最终筛选出qSH1-T1和qSH1-T5靶标位点。化学合成靶位点寡核苷酸序列,退火后分别与pYLg RNA-U3、pYLg RNA-U6a载体连接构建U3-qSH1T5-g RNA、U6a-qSH1T1-g RNA表达盒,最后将2个g RNA表达盒同时连接至pYLCRISPR/Cas9表达载体中,构建pYLCRISPR/Cas9-qSH1-T51表达载体。利用农杆菌介导转化易落粒的籼稻品种HR1128,以潮霉素抗性为筛选标记筛选获得T0代转基因阳性植株。利用靶位点扩增测序法判断T0代转基因植株在预期靶标位点是否发生突变,并进一步分析突变类型及基因型。将靶点序列在水稻参考基因组中比对,选择与靶点序列匹配度大于或等于15 bp且3′端具有NGG的位点作为潜在脱靶位点进行脱靶效应评估。利用潮霉素基因及靶点检测进一步筛选无T-DNA成分的qsh1突变植株并进一步构建qsh1突变系,并分析qsh1突变系的落粒性、qSH1的表达量及预测编码氨基酸序列。【结果】pYLCRISPR/Cas9-qSH1-T51载体成功地实现了对qSH1靶标位点的定点编辑。在T0代转基因阳性植株中获得7个突变单株,其中qSH1-T1和qSH1-T5靶点的突变频率分别为54.55%和63.64%,突变基因型包括纯合突变、杂合突变、双等位突变和嵌合突变,突变类型包括碱基插入、碱基缺失及碱基突变。通过对T1代植株进行潮霉素基因筛选、靶位点扩增测序,结果表明,在T1代植株中Cas9载体骨架和qSH1突变位点都发生了分离,获得2种不含T-DNA成分的qsh1纯�
- 盛夏冰谭炎宁孙志忠孙志忠汪雪峰余东袁定阳袁贵龙
- 关键词：水稻落粒性
- 利用CRISPR/Cas9技术编辑AFP1基因提高水稻耐逆性被引量：7
- 2021年
- 【目的】为鉴定水稻AFP1在非生物胁迫响应中的作用,创制非生物胁迫抗性的水稻新材料。【方法】以优异籼稻恢复系华占为转化受体,利用CRISPR/Cas9技术创制afp1突变体,并对afp1突变体的耐逆性进行初步鉴定。【结果】AFP1靶点1和靶点2的编辑效率分别为66.67%和75.00%。所有突变株系中,突变类型仅有插入和缺失突变,90%突变株系的突变长度为小片段突变(<5 bp)。获得了6种无转基因成分的afp1纯合突变体。正常条件下,afp1突变体株高和结实率降低,有效分蘖增加,穗长显著升高,单株产量在-4.06%和11.75%之间变化。和野生型相比,afp1突变体的ABA敏感性和叶片水分散失率降低,耐干旱、热和渗透胁迫能力提高。【结论】编辑AFP1基因可提高水稻多种非生物胁迫抗性。
- 周天顺余东刘玲欧阳宁袁贵龙段美娟袁定阳
- 关键词：水稻耐逆性
- 利用高密度SNP标记定位水稻粒形相关QTL被引量：8
- 2015年
- 以"巨穗稻"R1128与粳稻品种日本晴杂交,构建包含781个单株的F2分离群体,利用高通量测序技术开发高密度SNP标记并构建超高密度的遗传连锁图谱,对水稻粒长、粒宽和粒厚3个性状进行QTL定位分析。共检测到分布于除第1,11,12号染色体以外的9条染色体上的19个粒形相关QTL,其中10个控制粒长,5个控制粒宽,4个控制粒厚,这些QTL中,粒长QTL q GL4-2、q GL7-2、q GL10-2、q GL10-3,粒宽QTL q GW6,粒厚QTL q GT4、q GT8可能为新发现的粒形相关位点。
- 胡苗孙志忠孙学武谭炎宁余东刘瑞芬袁贵龙丁佳袁定阳段美娟
- 关键词：水稻粒形SNP标记QTL定位
- PRP蛋白及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种PRP蛋白及其编码基因和应用，PRP蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的PRP蛋白可以提高植物C4光合循环速率、增加光合效率，通过导入所...
- 孙学武袁定阳段美娟余东谭炎宁欧阳宁孙志忠刘海袁贵龙陈劲彭锐
- 文献传递
- 水稻白条纹叶突变体wsl1的遗传分析及基因精细定位被引量：5
- 2019年
- 从粳稻日本晴和籼稻R1128杂交衍生的重组自交系群体中获得一个稳定遗传的白条纹叶突变体wsl1(white stripe leaf 1),世代为F10。与亲本R1128相比,突变体wsl1表现出白条纹叶,同时叶脉呈现白化,该性状在苗期就出现并持续整个生育期;突变体的株高、每穗总粒数、剑叶长、生育期显著增加,而结实率显著下降,其他农艺性状没有显著变化。分蘖期突变体wsl1的叶绿素a、叶绿素b和胡萝卜素含量较杂交亲本R1128显著下降;透射电镜观察表明,与野生型相比,突变体的叶绿体形状异常,不规则。遗传分析表明,该突变性状由1对隐性核基因控制。精细定位后发现,目标基因WSL1位于第1染色体短臂上标记M1-54与标记M1-70之间,两者相距89.7kb。生物信息学分析表明候选区间内共有8个开放阅读框,暂未发现已报道的叶色相关基因;其中LOC_Os01g02080编码肽基脯氨酰顺反异构酶,GO(Gene Ontology)分类显示其可能与类囊体形成有关,后续将通过比较测序、qRT-PCR等分子实验来确定候选基因。
- 莫祎孙志忠丁佳余东孙学武盛夏冰谭炎宁袁贵龙袁定阳袁定阳
- 关键词：水稻基因定位
- 一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法
- 一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法，包括以下步骤：1）提取待测基因组DNA；2）选择同尾酶；设计并合成对应的连接接头；3）用同尾酶酶切基因组，形成具有相同的黏性末端的DNA片段；4）电泳检测酶切质量，并定量DNA片...
- 袁定阳段美娟余东谭炎宁孙志忠袁光杰袁贵龙孙学武刘瑞芬赵炳然袁隆平
