许勇
- 作品数：47 被引量：258H指数：9
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 扎冲十三味丸的质量标准研究被引量：5
- 2012年
- 目的建立扎冲十三味丸的质量标准。方法采用薄层色谱法、气相色谱法进行定性鉴别,以反相高效液相色谱法测定α-细辛醚的含量。采用C18柱,以甲醇为流动相A,水为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为257 nm。结果薄层色谱、气相色谱分离度较好,专属性强。α-细辛醚的线性范围为4.305～861 ng(r=0.999,n=5),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=9)。结论所建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强。可有效地控制扎冲十三味丸的质量。
- 许勇诸艳蓉郏征伟王柯季申
- 关键词：扎冲十三味丸Α-细辛醚高效液相色谱薄层色谱气相色谱法
- 液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串联质谱法测定人参中农药残留量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)对待测人参样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串联质谱法测定经预处理后的人参样品中一种或多种农药的残留量。该测定方法灵敏...
- 季申郏征伟毛秀红苗水王柯陆继伟胡青陈铭于建郑荣夏晶李丽敏吴赵云王欣美王枚博简龙海张甦钟吉强孙健孟茜许勇毛丹王少敏张道广陈静
- 文献传递
- 薏苡仁中7种真菌毒素的液相色谱-串联质谱测定法被引量：13
- 2011年
- 目的：建立了薏苡仁中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素和T-2毒素等7种真菌毒素的液相色谱-串联质谱测定法。方法：样品经84%乙腈提取,多功能净化柱净化后,用液相色谱-串联质谱进行分析测定。结果：七种真菌毒素的线性关系良好,γ〉0.995。回收率在70%~120%之间。结论：该法快速简便,准确,可用于中药材中真菌毒素的多成分残留测定。
- 郑荣王少敏简龙海许勇毛丹王柯季申
- 关键词：薏苡仁真菌毒素液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱法测定化妆品中L-肌肽、乙酰基四肽-5、谷胱甘肽和乙酰基六肽-8的含量被引量：1
- 2021年
- 【目的】建立高效液相色谱法测定化妆品中L-肌肽、乙酰基四肽-5、谷胱甘肽和乙酰基六肽-8的测定方法。【方法】样品经水提取,以Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)液相色谱柱进行分离,以甲醇和含有0.1%甲酸(体积分数,V/V)水溶液梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长210 nm,经外标法定量。【结果】L-肌肽、乙酰基四肽-5、谷胱甘肽和乙酰基六肽-8的线性范围均为5~100μg/mL,r值均为0.9999;检出限均为30 mg/kg,L-肌肽、乙酰基四肽-5、谷胱甘肽和乙酰基六肽-8加标回收率(n=6)范围为92.5%~105.9%,精密度(相对标准偏差,RSD)为0.5%~3.5%。【结论】该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,可用于化妆品中L-肌肽、乙酰基四肽-5、谷胱甘肽和乙酰基六肽-8的测定。
- 许勇韩晶韩晶彭兴盛潘晨
- 关键词：多肽高效液相色谱法谷胱甘肽化妆品
- HPLC法测定粮谷中的呕吐毒素被引量：21
- 2007年
- 目的：建立粮谷中呕吐毒素的HPLC的检测方法。方法：样品经提取、过免疫亲和柱净化后，用高效液相色谱-紫外检测器进行分析。结果：呕吐毒素在2～100ng范围内线性关系良好，r〉0．999。回收率在80％-110％之间，定量限为2ng，检测限为0．5ng。结论：该方法快速、简便、准确，可作为粮谷中呕吐毒素定量测定的有效手段。
- 毛丹许勇张道广郑荣季申王柯
- 关键词：HPLC呕吐毒素免疫亲和柱
- 液相色谱-串连质谱法测定五加科植物中真菌毒素含量的方法
- 本发明公开一种液相色谱-串连质谱法测定五加科植物中真菌毒素含量的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)用固相萃取柱对待测五加科植物样品进行预处理；(2)通过液相色谱-串连质谱法测定经预处理后的五加科植物样品中一种或...
- 郑荣季申王少敏简龙海王柯毛丹许勇毛秀红胡青夏晶李丽敏张道广
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：6
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中23种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。不同类型化妆品用不同方法提取、净化,采用多反应监测（MRM）模式对23种目标化合物进行定性,同位素内标标准曲线法定量。结果表明,23种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度在0.01~1.0 mg·L-1内,方法具有良好的线性,相关系数均大于0.998,检出限为0.003~0.095μg·g-1,平均回收率（n=9）为86.1%~100.5%,相对标准偏差为0.74%~3.23%。方法学实验还表明,该方法具有良好的重复性、精密度和稳定性。
- 于建许勇郑荣刘畅王柯
- 关键词：化妆品邻苯二甲酸酯类化合物超高效液相色谱-串联质谱法
- GC法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑和冰片的含量被引量：6
- 2011年
- 目的:采用气相色谱法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑、冰片的含量。方法:样品经正己烷超声处理后,采用Agilent INNO-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温:110℃,载气流速1.5 mL.min-1,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃。进样量:1μL。结果:薄荷脑在0.0762～6.0995 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),龙脑在0.0460375～3.683 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。薄荷脑的平均加样回收率(n=9)为101.1%,龙脑的平均加样回收率(n=9)为101.7%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。
- 许勇王柯季申
- 关键词：中药制剂薄荷脑冰片龙脑气相色谱法
- 中药中玉米赤霉烯酮的残留测定被引量：5
- 2012年
- 目的建立薏苡仁、麦芽、绿豆中玉米赤霉烯酮的测定方法.方法样品经90%乙腈提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-荧光检测器法进行分析测定,阳性样品采用LC-MS-MS进一步确证.结果玉米赤霉烯酮在125～3 750 pg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,加样回收率在96.6%～114.7%之间.结论本法重复性好、灵敏度高、定量快速准确,可作为薏苡仁、麦芽、绿豆中玉米赤霉烯酮残留的测定方法.
- 毛丹许勇郑荣陈钶王柯季申
- 关键词：中药玉米赤霉烯酮
- 参芪肝康片(胶囊)质量标准研究被引量：4
- 2013年
- 目的：研究修订参芪肝康片（胶囊）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）,检测波长为327 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论：修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片（胶囊）的质量标准,可作为两者的质量控制标准。
- 毛丹许勇陈钶毛秀红季申
- 关键词：绿原酸薄层色谱法高效液相色谱法
