费春梅
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮生长因子shRNA表达质粒抑制鼠角膜新生血管与血管内皮细胞中血管内皮生长因子的表达被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨RNA干扰对大鼠碱烧伤后角膜新生血管（CNV）与血管内皮细胞（EC）中血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响及作用机制.方法 实验研究.采用DNA重组技术设计合成针对VEGF mRNA的3条shRNA寡核苷酸片段,构建真核表达质粒VEGF shRNA1、2、3,然后将质粒通过脂质体介导分别转染EC,逆转录聚合酶链反应和Western blot免疫印迹法分别检测EC中VEGF mRNA和蛋白的表达及干扰效率,并筛选出干扰效率最高的质粒（VEGF shRNA3质粒）进行体内实验.将20只SD大鼠按完全随机设计方法分为两组,分别为实验组10只和对照组10只,建立大鼠碱烧伤后CNV模型.实验组于结膜下注射VEGF shRNA3质粒后,显微镜下观察CNV生长情况,7 d后利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot法分别检测实验组和对照组角膜组织VEGF mRNA和蛋白的表达.多组间差异显著性检验用单因素方差分析,两组CNV面积比较采用重复测量的方差分析.结果 经酶切及测序证实重组质粒构建成功.VEGF shRNA1、2、3质粒均可下调VEGF mRNA和蛋白的表达,其中VEGF shRNA3质粒的抑制作用较强,VEGF mRNA和蛋白的抑制率分别为68.92%和66.22%.体内实验中碱烧伤后3、5、7 d,实验组CNV长度较对照组明显降低,差异有统计学意义（F=355.744,P=0.000）;实验组CNV面积较对照组明显降低,差异有统计学意义（F=402.700,P=0.000）;实验组VEGF mRNA和蛋白在角膜组织中的表达较对照组明显降低,抑制率分别为41.84%和41.86%.结论 构建的VEGF shRNA质粒能右效抑制EC中VEGF mRNA和蛋白的表达.结膜下注射VEGF shRNA3质粒能显著抑制碱烧伤后CNV的形成与VEGF的表达.
- 费春梅周善璧
- 关键词：血管内皮生长因子A内皮细胞角膜新生血管化
- 347例糖尿病患者白内障超声乳化手术分析被引量：4
- 2010年
- 目的探讨糖尿病患者白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术的临床疗效及并发症。方法对347例(486眼)糖尿病患者白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术的临床资料进行回顾性分析。结果术后第1天裸眼视力大于或等于0.5者379眼,占77.98%;0.3～0.5者58眼,占11.93%;0.1～0.3者34眼,占7.00%;<0.1者15眼,占3.09%。术后3个月矫正视力大于或大于0.5者392眼,占80.66%;0.3～0.5者52眼,占10.70%;0.1～0.3者28眼,占5.76%;<0.1者14眼,占2.88%。并发症主要有术中撕囊失败、后囊膜破裂、术后角膜水肿、前房渗出性炎症、黄斑囊样水肿、糖尿病视网膜病变加重及虹膜红变。结论糖尿病合并白内障行超声乳化吸除联合人工晶体植入在控制血糖的情况下实施手术安全、有效,值得推广,但手术技巧的要求比普通白内障高,否则并发症严重。
- 张朝军费春梅张琪刘承梁炎
- 关键词：糖尿病白内障超声乳化人工晶状体
- 角膜新生血管基因治疗进展被引量：1
- 2008年
- 临床上许多角膜病变均能引起角膜新生血管化，新生血管化的角膜严重影响视力，也是角膜移植失败的首要原因。虽然激光和手术治疗提供了抑制角膜新生血管的一种方法，但目前为止理想的治疗方法还未得到证实。近年来，随着对肿瘤和眼部新生血管的深入研究，在血管生成的发病机制和新生血管抑制剂方面的研究已取得了迅猛的发展。此文中主要从基因治疗方面讨论角膜新生血管的治疗进展。
- 费春梅周善璧
- 关键词：角膜新生血管血管内皮细胞生长因子基因治疗
- 同轴微切口与传统同轴超声乳化术治疗白内障临床疗效的系统评价被引量：12
- 2015年
- 目的:系统评价同轴微切口超声乳化吸除术(coaxial microincision cataract surgery,C-MICS)与传统同轴超声乳化吸除术(conventional coaxial small-incision cataract surgery,C-SICS)治疗白内障的有效性。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索中国知网、Medline、EMbase(2004年~2014年7月);Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2014年第7期),纳入有关C-MICS和C-SICS治疗白内障的临床随机对照试验。采用Rev Man5.3软件对效应指标进行Meta分析。结果:根据文献的纳入和排除标准,共纳入14个随机对照试验(1 283眼)。结果显示2组间有效超声乳化时间(effective phacoemulsification time,EPT)无差异(WMD=-0.25,95%CI=-0.80~0.29),P=0.36);平均超声乳化能量无差异(WMD=-1.67,95%CI=-4.18~0.84,P=0.19);2组间术后中央角膜厚度增加(central corneal thickness,CCT)均无差异[术后1天(WMD=-6.38,95%CI=-18.51~5.75,P=0.30);术后1周(WMD=-2.61,95%CI=-8.23~3.02,P=0.36);术后1月(WMD=-0.81,95%CI=-3.17~1.56,P=0.50)];2组间术后1月角膜内皮细胞计数无差异(WMD=53.24,95%CI=-4.55~111.04,P=0.07);术后裸眼视力C-MICS组均优于C-SICS组[术后1 d(WMD=0.14,95%CI=0.05~0.23,P=0.003);术后1月(WMD=0.06,95%CI=0.03~0.10,P=0.000);术后3月(WMD=0.05,95%CI=0.02~0.09,P=0.002)];术后手术源性散光(surgical induced astigmatism,SIA)C-MICS组均小于C-SICS组[术后1 d(WMD=-0.69,95%CI=-0.83^-0.54,P=0.000);术后1周(WMD=-0.45,95%CI=-0.68^-0.23,P=0.000);术后1月(WMD=-0.33,95%CI=-0.39^-0.27,P=0.000);术后3月(WMD=-0.28,95%CI=-0.36^-0.20,P=0.000)]。结论:现有有限证据表明,C-MICS比C-SICS治疗白内障有较好的临床应用效果。
- 费春梅周善璧
- 关键词：白内障超声乳化白内障吸除术微切口META分析
- VEGF shRNA表达质粒抑制血管内皮细胞VEGF表达及角膜新生血管的研究
- 目的：探讨RNA干扰对血管内皮细胞（ECs）中VEGF表达及大鼠碱烧伤后角膜新生血管（CNV）是否具有抑制作用。
方法：用DNA重组技术设计合成针对VEGF mRNA的3条shRNA寡核苷酸片段，构建真核表达质...
- 费春梅
- 关键词：碱烧伤
- 文献传递
- 大鼠血管内皮生长因子shRNA表达质粒的构建及鉴定
- 2010年
- 目的:构建大鼠血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)短发夹RNA(Short hairpin RNA,shRNA)真核表达质粒,为利用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)从转录后水平抑制角膜新生血管的研究做准备。方法:用DNA重组技术根据大鼠VEGF mRNA序列设计并合成3条shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆进入载体pSilencer2.0 U6中,进行酶切鉴定和测序。结果:酶切证明构建的shRNA序列已插入载体,经测序证明与设计的相同,获得大鼠VEGF shRNA表达质粒。结论:成功构建了3条大鼠VEGF shRNA真核表达质粒,为靶向VEGF的RNAi抑制角膜新生血管奠定了基础。
- 费春梅周善璧
- 关键词：RNA干扰质粒SHRNA
- VEGF shRNA表达质粒的构建及对血管内皮细胞VEGF表达的抑制
- 2009年
- 目的:构建大鼠血管内皮生长因子(VEGF)短发夹RNA(shor thairpin RNA,shRNA)真核表达质粒,观察其对大鼠主动脉血管内皮细胞(ECs)中VEGF表达的影响.方法:采用DNA重组技术根据大鼠VEGF mRNA序列设计并合成3条shRNA寡核苷酸片段,构建表达质粒并通过脂质体介导转染ECs,采用RT-PCR,Western Blot方法分别检测VEGF mR-NA及蛋白质的表达.结果:经酶切和测序证实VEGF shRNA重组质粒构建成功.3条VEGF shRNA质粒均可下调VEGF mRNA和蛋白的表达,其中VEGF shRNA3质粒的抑制作用较强,转染72h时VEGF mRNA和蛋白的抑制率可分别达到71.91%和67.86%.结论:成功构建VEGF靶向RNA干扰重组体,并能有效抑制ECs中VEGF mRNA和蛋白的表达,为利用RNA干扰技术从转录后水平抑制角膜新生血管的研究提供依据.
- 费春梅周善璧
- 关键词：RNA干扰质粒短发夹RNA血管内皮细胞
- 超声定位辐照载pEGFP质粒DNA超声微泡转染新生血管性角膜组织
- 周善璧胡文静李攀陈小雄费春梅
- VEGFshRNA表达质粒抑制血管内皮细胞VFGF表达及鼠角膜新手血管
- 周善璧费春梅胡文静
