赵东升
- 作品数：19 被引量：95H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 大蒜药材物质群特征成分分析及质量研究
- 目的：大蒜（Allium Sativum L.）是具有数千年历史的药食两用植物，作为药材、食品补充剂、草药列入各国药典，但其质量控制标准存在较大差异，特别是中国药典中大蒜质量标准与国际标准还存在较大差距。本研究参照国外药...
- 赵东升
- 关键词：指纹特征
- 文献传递
- 响应面法优化超声辅助低共熔溶剂提取洋蓟花苞多糖工艺
- 2024年
- 探究超声辅助低共熔溶剂提取洋蓟花苞多糖最优工艺。以洋蓟多糖提取率为评价标准,在比较9种不同的低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DES)提取洋蓟多糖的基础上,考察料液比、DES摩尔比、DES含水量、超声时间、超声温度、超声功率六个因素对洋蓟花苞多糖提取效果的影响,并利用响应面法优化提取时间、DES含水量、料液比三因素对超声辅助提取洋蓟多糖的影响,以此来获得最佳提取工艺。结果显示在温度70℃,超声功率300 W,摩尔比1∶4的条件下,最优工艺条件为提取时间41 min,含水量40%,料液比1∶31,此条件下洋蓟多糖的得率为(163.7±0.34)mg/g。因此,采用低共熔溶剂提取洋蓟多糖得率显著高于传统水提法,为后续洋蓟资源综合利用及天然多糖开发提供一定的理论基础。
- 陈炯朝马雪张研颜培正李佳赵东升
- 关键词：超声辅助提取多糖洋蓟
- 大蒜冻干粉高效液相色谱指纹图谱研究
- 2014年
- 目的建立大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,为整体控制和评价大蒜冻干粉质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-1%无水甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,流速1mL/min,分别对10个批次大蒜冻干粉进行检测,采用药典委员会指定的指纹图谱相似度软件(2004A版)进行相似度评价,计算不同批次大蒜冻干粉的相似度。结果建立了大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,确定9个共有峰,10个批次的大蒜冻干粉的色谱图与对照指纹图谱的相似度>0.96。结论本法准确可靠,精密度、稳定性及重复性试验均符合指纹图谱的技术要求。
- 耿晶赵东升张海波陈坚李新霞
- 关键词：HPLC指纹图谱
- 有关2010年版中国药典大蒜质量标准的几点建议被引量：9
- 2012年
- 通过文献综述阐述大蒜的活性成分———蒜氨酸、蒜酶和大蒜辣素及三者之间的关系;介绍国外药典收载大蒜及相关制剂含量测定的指标,简述大蒜素的由来及结构。对2010年版中国药典大蒜质量标准中含量测定的方法提出疑问,并提出修改建议。
- 李新霞赵东升关明陈坚
- 关键词：中国药典大蒜蒜氨酸大蒜辣素
- 大蒜药材的薄层鉴别方法研究被引量：12
- 2011年
- 目的建立大蒜药材的薄层鉴别系统。方法以蒜氨酸和精氨酸为对照品,采用灭酶处理,对大蒜药材进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度、不同湿度对大蒜药材薄层色谱的影响。结果以蒜氨酸和精氨酸为对照品,正丁醇-冰醋酸-水(4︰1︰1)为展开系统,大蒜药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该方法可行,重复性好,可作为大蒜药材的薄层鉴别方法。
- 赵东升李新霞关明陈坚
- 关键词：大蒜蒜氨酸精氨酸薄层鉴别
- 大蒜质量标准中商榷内容的研究被引量：8
- 2012年
- 目的:参照美国药典、欧盟药典和英国药典对2010版中国药典收载的大蒜薄层鉴别和含量测定等进行研究。方法:采用微波灭酶法处理样品,对大蒜药材进行薄层色谱鉴别;采用阳离子交换色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL.min-1,检测波长214 nm,测定大蒜药材中蒜氨酸含量。结果:不同产地大蒜药材的薄层色谱在与蒜氨酸和精氨酸对照品斑点Rf值相同的位置上,均检出相同的斑点。建立的蒜氨酸含量测定HPLC法,经方法学实验表明,蒜氨酸浓度在31.2～374.4μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高浓度平均回收率(n=9)分别为102.8%(RSD=4.0%),101.8%(RSD=3.0%),111.0%(RSD=3.8%)。结论:本研究建立了大蒜药材的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法,可用于大蒜药材的定性与定量分析,建议作为大蒜质量标准进一步研究的参考。
- 赵东升李新霞关明任晨晨陈坚
- 关键词：大蒜蒜氨酸精氨酸大蒜辣素薄层色谱高效液相色谱
- 新疆2种洋甘菊中5种化合物的微乳薄层色谱鉴别被引量：2
- 2014年
- 目的建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时鉴别2种洋甘菊中5种化合物木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素的方法。方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸为有机改性剂,以2-氨基乙基联苯基硼酸酯、聚乙二醇400甲醇溶液为显色剂,考察了不同微乳液对两种洋甘菊甲醇提取物分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出最佳的薄层分离条件并分离鉴别了母菊、罗马洋甘菊。结果微乳液-甲酸(9∶2)为适宜的展开剂,其中微乳液SDS-正丁醇-正庚烷质量比为0.27∶0.63∶0.10、含水量75%。与硅胶薄层比较,分离效果明显提高。结论建立了一种分离鉴别母菊、罗马洋甘菊中木犀草素、芹菜素、木犀草素-7-葡萄糖苷、芹甙元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素5种化合物的方法。方法简便、快速和准确。
- 韩松林李新霞赵东升何晓文何晓文杨梅
- 关键词：聚乙二醇400
- 蒜氨酸标准物质的定值研究被引量：6
- 2014年
- 建立蒜氨酸标准物质的定值方法。鲜蒜经一系列提取、分离、纯化得蒜氨酸标准物质。应用高效液相色谱面积归一法确定蒜氨酸标准物质的纯度。随机抽取10瓶样品进行均匀性检验,经F检验,样品均匀性良好。长期稳定性结果经t检验表明在4℃条件下蒜氨酸的稳定期不少于43个月。采取9个实验室协作定值的方法对样品进行检测定值,定值结果由标准值和不确定度表示为(99.49±0.95)%。研制的蒜氨酸标准物质通过了国家标准委的审评,并已应用于实际检测中。
- 张海波李新霞孟磊赵东升陈坚
- 关键词：蒜氨酸标准物质均匀性稳定性定值
- 金银花多酚和多糖同步提取工艺优化及其抗氧化活性研究被引量：1
- 2024年
- 以金银花为原料,以硫酸铵浓度、乙醇含量、料液比、超声时间、提取温度、超声功率六个因素进行同步提取单因素实验。在单因素实验基础上,以多酚和多糖提取量为双指标,利用响应面法优化超声辅助乙醇-硫酸铵双水相萃取法同步提取金银花中多酚和多糖的工艺。并对提取的金银花多酚和多糖进行体外抗氧化研究。提取最优工艺条件为硫酸铵浓度0.2 mg/mL,超声时间30 min,超声温度59℃,料液比1∶70(g/mL),以此条件下测得多酚提取量为25.6 mg/g,多糖提取量为152.11 mg/g。体外抗氧化结果表明,金银花多酚和多糖对DPPH·、ABTS^(+)·具有显著清除能力,对Fe^(3+)有较强还原能力。利用超声辅助双水相萃取法实现了金银花多糖和多酚同步提取。多糖和多酚抗氧化活性均显著,其中金银花多酚抗氧化能力在一定范围内强于VC。
- 梁金月周洪鑫张雨晴王玲娜李佳赵东升
- 关键词：响应面抗氧化活性
- 蒜氨酸/蒜酶肠溶片质量控制方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立一种新型片剂蒜氨酸/蒜酶肠溶片有效的质量控制方法。方法:采用TLC法对蒜氨酸/蒜酶肠溶片中的蒜氨酸、潜在大蒜辣素进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的蒜氨酸、潜在大蒜辣素进行含量测定。结果:薄层色谱中蒜氨酸、潜在大蒜辣素特征斑点清晰;3批样品中蒜氨酸含量分别为55.24,49.60,54.90 mg/片,大蒜辣素含量分别为21.08,22.10,23.20 mg/片。辅料在整个研究中不干扰测定。结论:所建立质量控制方法可用于蒜氨酸/蒜酶肠溶片的质量控制。
- 张海波李新霞赵东升宋百灵谢丽婷陈坚
- 关键词：蒜氨酸肠溶片TLCHPLC
