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赵学影: 作品数：14 被引量：72H指数：3; 供职机构：蚌埠医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划深圳市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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间充质干细胞外泌体通过抑制COX-2和NF-κB激活及p38 MAPK磷酸化缓解小鼠溃疡性结肠炎被引量：4: 2021年; 目的:探究间充质干细胞(MSCs)外泌体对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的影响及机制。方法:提取C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)及其外泌体。30只C57BL/6小鼠随机分为control组、UC组、exosome组,UC组、exosome组小鼠饮用含3%DSS的饮用水造模,exosome组小鼠每3 d尾静脉注射1次10μg MSCs外泌体,control组和UC组注射等体积生理盐水,给药3周,记录小鼠疾病活动指数(DAI);ELISA检测血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平,记录小鼠黏膜损伤指数(CMDI),HE染色观察小鼠结肠组织病理变化,Western blot检测小鼠结肠组织中COX-2、NF-κB表达及p38 MAPK磷酸化水平。结果:与control组相比,UC组小鼠血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平、DAI、CMDI显著升高(P<0.001),结肠组织病变明显,结肠组织中COX-2、NF-κB表达及p38 MAPK磷酸化水平显著上调(P<0.001),与模型组相比,exosome组小鼠血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平、DAI、CMDI显著降低(P<0.001),结肠组织病变缓解,结肠组织中COX-2、NF-κB表达及p38 MAPK磷酸化水平显著下调(P<0.001)。结论:MSCs外泌体可显著缓解小鼠UC,其机制可能为抑制体内炎症反应、抑制COX-2、NF-κB表达及p38MAPK磷酸化。; 刘继攀孙伟宋默李凤丹赵学影; 关键词：溃疡性结肠炎

谷跗线螨交叉反应性变应原的定位被引量：2: 2011年; 为明确谷跗线螨Tarsonemus granarius交叉反应性变应原在体内的定位,制作谷跗线螨石蜡切片,HE染色后光镜观察其内部形态结构;选用对尘螨过敏患者的阳性血清特异性IgE抗体作探针,免疫组织化学染色分析其交叉反应性抗原存在位置。HE染色显示谷跗线螨的消化系统占据其体腔的大部分,包括口咽部、中肠、后肠、肛门和唾液腺等结构。免疫组织化学染色显示谷跗线螨的口咽部、中肠、肠内容物、肠壁及生殖腺等均有阳性反应。谷跗线螨体内存在可诱发人体IgE抗体的变应原,变应原在其体内的分布格局与屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinus基本一致。; 赵学影赵振富孙新刘志刚吕艳思; 关键词：跗线螨科变应原抗原定位 HE染色交叉反应性

屋尘螨成螨形态的扫描电镜观察被引量：8: 2012年; 【目的】利用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)观察屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinus颚体、躯体、外生殖器及足等的形态结构。【方法】从床尘、枕尘中采集屋尘螨,分离出雌雄成螨,在体视显微镜下清洗处理活螨后,用SEM观察其外部形态特征。【结果】SEM照片显示,屋尘螨螯肢钳状,须肢扁平;体表具细密皮纹,似指纹状,纹间距小于2μm。外生殖器位于腹面正中,雌螨为产卵孔,雄螨生殖孔具1对叶状生殖盖。肛门呈纵行裂孔,雄螨具2个肛吸盘。雌螨足跗节末端各具爪垫1个,雄螨跗节Ⅳ具2个吸盘。【结论】本研究观察结果为尘螨鉴定提供了更多依据。; 赵学影刘晓宇李玲孙新刘志刚; 关键词：尘螨屋尘螨成螨扫描电子显微镜

HE和免疫组化染色观察人体结肠系膜淋巴管构筑: 2020年; 目的:探讨人体结肠系膜淋巴管的组织学特征,为研究肠系膜物质转运机制提供必要的形态学依据。方法:采用苏木精-伊红(HE)及免疫组织化学染色方法,显微镜下观察人体结肠系膜淋巴管的分布及其形态结构。结果:结肠系膜组织中可见大量的脂肪细胞、血管、淋巴组织。血管管壁较厚,形态较为规则,少数管腔内可见红细胞。淋巴管管壁较薄,管腔较大,有时可见到腔内有均匀一致的絮状物。但大部分管腔样结构透明,HE染色难以定论为血管或淋巴管或组织间隙。免疫组织化学染色可见单抗D2-40在淋巴管内皮细胞得以标记,以胞质的棕黄色着色为阳性,淋巴管配布在血管周围,形状不规则,呈条索状或椭圆状;管径变化较大,约20~200μm,管壁无肌层;部分淋巴管壁呈开放状态;血管淡染或不染色。结论:人结肠系膜血管周围有大量淋巴管存在,可能是物质转运至血液循环的一种潜在性途径或相邻血管间的通路。; 赵学影肖慧胡子豪陈云帆王黎源隋东莉; 关键词：肠系膜淋巴管

成人正中神经与肌皮神经交通支的解剖学特征及其临床意义被引量：3: 2019年; 目的观测成人正中神经与肌皮神经之间交通支的特征,为临床预防及修复神经损伤提供解剖学基础。方法随机选取90侧成人上肢标本,充分解剖暴露臂丛及其分支,观察并测量正中神经与肌皮神经之间交通支的起止点、长度、直径。结果90侧上肢中,24侧存在交通支,出现率26.7%。交通支长(66.49±39.35)mm,中点直径(1.23±0.62)mm,交通支起点距喙突距离为(149.78±32.43)mm。本研究观察到3种分型:Ⅰ型占33.3%(8/24),Ⅱ型占62.5%(15/24),Ⅲ型较少见(1/24)。交通支的出现率在性别间或侧别间均无显著差异。结论正中神经和肌皮神经之间的交通支并不少见,在臂部手术中应注意上述3种分型变异,以选择最佳术式。; 肖慧郭强强王宇航单增强王黎源陆进隋东莉赵学影; 关键词：神经解剖正中神经肌皮神经交通支

谷跗线螨精氨酸激酶基因的克隆及序列分析: 2016年; 目的揭示谷跗线螨Tarsonemus granarius体内存在泛变应原精氨酸激酶(arginine kinase,AK)。方法从空调滤网灰尘中采集谷跗线螨(约6 000只)并提取总RNA,反转录为cDNA,设计简并引物,PCR克隆谷跗线螨AK片段,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性。结果测序和序列分析结果表明,谷跗线螨AK基因的开放阅读框由724个碱基组成,其编码的蛋白相对分子质量约为26 019,等电点为10.10。结论成功克隆了谷跗线螨AK基因,为进一步谷跗线螨AK蛋白的重组表达以及过敏原性分析奠定基础。; 赵学影杨小迪邬玉兰刘志刚孙新; 关键词：精氨酸激酶基因克隆

产前中药预防性治疗母婴ABO血型不合溶血病30例临床观察被引量：2: 2011年; 母婴血型不合溶血病是一种与血型有关的同种免疫性疾病,发生于胎儿期和新生儿早期,是新生儿溶血性疾病中重要的病因,溶血性贫血、心力衰竭、水肿是其主要的症状。临床常见的类型有ABO、RH血型不合,其中以ABO血型不合最为常见。2006—2009年,我们采用产前中药预防性治疗ABO血型不合溶血病30例,并与单纯西药治疗30例对照观察,结果如下。; 许兰荣刘素银乔志宏赵学影; 关键词：ABO血型系统血型不合新生儿溶血症中医药疗法

谷跗线螨扫描电镜的形态学观察: 2013年; 目的用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察谷跗线螨(Tarsonemus granarius)的体表形态特征。方法从空调滤网灰尘中采集谷跗线螨,在连续变倍体视镜下清洗处理活螨后,用SEM观察其外部形态特征。结果用SEM观察谷跗线螨的体表形态结构,明确了谷跗线螨颚体、背板、基节板、表皮内突、刚毛等外部形态结构特点。结论用SEM清晰地观察到谷跗线螨的体表形态,对螨类鉴别及其变应原等的研究有重要的意义。; 赵学影赵振富孙新刘志刚; 关键词：跗线螨科扫描电镜形态学

谷跗线螨的形态学观察、抗原定位及精氨酸激酶基因的克隆与序列分析: 由变应原引起的变态反应性疾病(如哮喘、变应性鼻炎等)是当前世界性的重大卫生学问题，总发病率高达10％～30％，并有逐年增多的趋势。谷跗线螨作为一种常见的仓储螨类，以往人们对其关注较少，其形态特征、组织结构特点和生物学特性...; 赵学影; 关键词：形态学抗原定位精氨酸激酶基因克隆; 文献传递

肝细胞癌关键基因的筛选及其临床意义被引量：3: 2019年; 目的通过生物信息学方法筛选对肝细胞癌(HCC)早期诊断、治疗和生存预后有显著意义的关键基因。方法利用GEO数据库在线分析工具GEO2R对3组HCC芯片GSE76427、GSE41804和GSE33006进行差异基因分析;利用DAVID数据库和String数据库对差异基因进行基因本体(GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和蛋白互作(PPI)网络分析,再利用Cytoscape软件的CytoHubba插件的MCC算法,获取链接度最高的前10个基因;利用Kaplan-MeierPlotter数据库分析10个基因对HCC患者的生存预后意义;利用cBioPortal数据库分析10个基因在HCC中基因共表达、基因突变、药物靶基因和生存预后情况,最终确定关键基因;利用UALCAN数据库验证关键基因在HCC患者的表达和生存预后情况。结果共得到235个差异基因,其GO功能分析显示差异基因的生物学过程(BP)主要富集在氧化还原过程、补体激活和药物反应等129个过程;细胞构成(CC)主要集中在细胞外区域、细胞外间隙和细胞外小体等229个部分;分子功能(MF)主要富集在单加氧酶活性、血红素结合和铁离子结合等72个功能。KEGG通路富集在代谢途径以及补体和凝固级联的55条通路。筛选出链接度高的前10个HUB基因AURKA、TOP2A、CDC20、UBE2C、KIF20A、CCNB2、PTTG1、NCAPG、ASPM和NUSAP1,其中AURKA和TOP2A的链接度最高,而且10个基因与HCC患者总体生存(OS)显著相关(P<0.05);10个基因在HCC中存在基因共表达现象,并且均发生一定的突变,使HCC患者的OS和无病生存(DFS)时间显著缩短(P<0.05);而AURKA和TOP2A也是目前研究药物的靶基因,是最终确定的关键基因,并且验证结果也显示AURKA和TOP2A在HCC中高表达,不利于HCC患者的生存预后情况。结论AURKA和TOP2A是HCC的关键基因,对HCC患者的早期诊断、治疗和生存预后具有重要的临床意义。; 陆进杨月赵学影胡超力; 关键词：肝细胞癌无病生存生物信息学

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