赵学影 作品数:14 被引量:72 H指数:3 供职机构: 蚌埠医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 深圳市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
间充质干细胞外泌体通过抑制COX-2和NF-κB激活及p38 MAPK磷酸化缓解小鼠溃疡性结肠炎 被引量:4 2021年 目的:探究间充质干细胞(MSCs)外泌体对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的影响及机制。方法:提取C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)及其外泌体。30只C57BL/6小鼠随机分为control组、UC组、exosome组,UC组、exosome组小鼠饮用含3%DSS的饮用水造模,exosome组小鼠每3 d尾静脉注射1次10μg MSCs外泌体,control组和UC组注射等体积生理盐水,给药3周,记录小鼠疾病活动指数(DAI);ELISA检测血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平,记录小鼠黏膜损伤指数(CMDI),HE染色观察小鼠结肠组织病理变化,Western blot检测小鼠结肠组织中COX-2、NF-κB表达及p38 MAPK磷酸化水平。结果:与control组相比,UC组小鼠血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平、DAI、CMDI显著升高(P<0.001),结肠组织病变明显,结肠组织中COX-2、NF-κB表达及p38 MAPK磷酸化水平显著上调(P<0.001),与模型组相比,exosome组小鼠血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β水平、DAI、CMDI显著降低(P<0.001),结肠组织病变缓解,结肠组织中COX-2、NF-κB表达及p38 MAPK磷酸化水平显著下调(P<0.001)。结论:MSCs外泌体可显著缓解小鼠UC,其机制可能为抑制体内炎症反应、抑制COX-2、NF-κB表达及p38MAPK磷酸化。 刘继攀 孙伟 宋默 李凤丹 赵学影关键词:溃疡性结肠炎 谷跗线螨交叉反应性变应原的定位 被引量:2 2011年 为明确谷跗线螨Tarsonemus granarius交叉反应性变应原在体内的定位,制作谷跗线螨石蜡切片,HE染色后光镜观察其内部形态结构;选用对尘螨过敏患者的阳性血清特异性IgE抗体作探针,免疫组织化学染色分析其交叉反应性抗原存在位置。HE染色显示谷跗线螨的消化系统占据其体腔的大部分,包括口咽部、中肠、后肠、肛门和唾液腺等结构。免疫组织化学染色显示谷跗线螨的口咽部、中肠、肠内容物、肠壁及生殖腺等均有阳性反应。谷跗线螨体内存在可诱发人体IgE抗体的变应原,变应原在其体内的分布格局与屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinus基本一致。 赵学影 赵振富 孙新 刘志刚 吕艳思关键词:跗线螨科 变应原 抗原定位 HE染色 交叉反应性 屋尘螨成螨形态的扫描电镜观察 被引量:8 2012年 【目的】利用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)观察屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinus颚体、躯体、外生殖器及足等的形态结构。【方法】从床尘、枕尘中采集屋尘螨,分离出雌雄成螨,在体视显微镜下清洗处理活螨后,用SEM观察其外部形态特征。【结果】SEM照片显示,屋尘螨螯肢钳状,须肢扁平;体表具细密皮纹,似指纹状,纹间距小于2μm。外生殖器位于腹面正中,雌螨为产卵孔,雄螨生殖孔具1对叶状生殖盖。肛门呈纵行裂孔,雄螨具2个肛吸盘。雌螨足跗节末端各具爪垫1个,雄螨跗节Ⅳ具2个吸盘。【结论】本研究观察结果为尘螨鉴定提供了更多依据。 赵学影 刘晓宇 李玲 孙新 刘志刚关键词:尘螨 屋尘螨 成螨 扫描电子显微镜 HE和免疫组化染色观察人体结肠系膜淋巴管构筑 2020年 目的:探讨人体结肠系膜淋巴管的组织学特征,为研究肠系膜物质转运机制提供必要的形态学依据。方法:采用苏木精-伊红(HE)及免疫组织化学染色方法,显微镜下观察人体结肠系膜淋巴管的分布及其形态结构。结果:结肠系膜组织中可见大量的脂肪细胞、血管、淋巴组织。血管管壁较厚,形态较为规则,少数管腔内可见红细胞。淋巴管管壁较薄,管腔较大,有时可见到腔内有均匀一致的絮状物。但大部分管腔样结构透明,HE染色难以定论为血管或淋巴管或组织间隙。免疫组织化学染色可见单抗D2-40在淋巴管内皮细胞得以标记,以胞质的棕黄色着色为阳性,淋巴管配布在血管周围,形状不规则,呈条索状或椭圆状;管径变化较大,约20~200μm,管壁无肌层;部分淋巴管壁呈开放状态;血管淡染或不染色。结论:人结肠系膜血管周围有大量淋巴管存在,可能是物质转运至血液循环的一种潜在性途径或相邻血管间的通路。 赵学影 肖慧 胡子豪 陈云帆 王黎源 隋东莉关键词:肠系膜 淋巴管 成人正中神经与肌皮神经交通支的解剖学特征及其临床意义 被引量:3 2019年 目的观测成人正中神经与肌皮神经之间交通支的特征,为临床预防及修复神经损伤提供解剖学基础。方法随机选取90侧成人上肢标本,充分解剖暴露臂丛及其分支,观察并测量正中神经与肌皮神经之间交通支的起止点、长度、直径。结果90侧上肢中,24侧存在交通支,出现率26.7%。交通支长(66.49±39.35)mm,中点直径(1.23±0.62)mm,交通支起点距喙突距离为(149.78±32.43)mm。本研究观察到3种分型:Ⅰ型占33.3%(8/24),Ⅱ型占62.5%(15/24),Ⅲ型较少见(1/24)。交通支的出现率在性别间或侧别间均无显著差异。结论正中神经和肌皮神经之间的交通支并不少见,在臂部手术中应注意上述3种分型变异,以选择最佳术式。 肖慧 郭强强 王宇航 单增强 王黎源 陆进 隋东莉 赵学影关键词:神经解剖 正中神经 肌皮神经 交通支 谷跗线螨精氨酸激酶基因的克隆及序列分析 2016年 目的揭示谷跗线螨Tarsonemus granarius体内存在泛变应原精氨酸激酶(arginine kinase,AK)。方法从空调滤网灰尘中采集谷跗线螨(约6 000只)并提取总RNA,反转录为cDNA,设计简并引物,PCR克隆谷跗线螨AK片段,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性。结果测序和序列分析结果表明,谷跗线螨AK基因的开放阅读框由724个碱基组成,其编码的蛋白相对分子质量约为26 019,等电点为10.10。结论成功克隆了谷跗线螨AK基因,为进一步谷跗线螨AK蛋白的重组表达以及过敏原性分析奠定基础。 赵学影 杨小迪 邬玉兰 刘志刚 孙新关键词:精氨酸激酶 基因克隆 产前中药预防性治疗母婴ABO血型不合溶血病30例临床观察 被引量:2 2011年 母婴血型不合溶血病是一种与血型有关的同种免疫性疾病,发生于胎儿期和新生儿早期,是新生儿溶血性疾病中重要的病因,溶血性贫血、心力衰竭、水肿是其主要的症状。临床常见的类型有ABO、RH血型不合,其中以ABO血型不合最为常见。2006—2009年,我们采用产前中药预防性治疗ABO血型不合溶血病30例,并与单纯西药治疗30例对照观察,结果如下。 许兰荣 刘素银 乔志宏 赵学影关键词:ABO血型系统 血型不合 新生儿溶血症 中医药疗法 谷跗线螨扫描电镜的形态学观察 2013年 目的用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察谷跗线螨(Tarsonemus granarius)的体表形态特征。方法从空调滤网灰尘中采集谷跗线螨,在连续变倍体视镜下清洗处理活螨后,用SEM观察其外部形态特征。结果用SEM观察谷跗线螨的体表形态结构,明确了谷跗线螨颚体、背板、基节板、表皮内突、刚毛等外部形态结构特点。结论用SEM清晰地观察到谷跗线螨的体表形态,对螨类鉴别及其变应原等的研究有重要的意义。 赵学影 赵振富 孙新 刘志刚关键词:跗线螨科 扫描电镜 形态学 谷跗线螨的形态学观察、抗原定位及精氨酸激酶基因的克隆与序列分析 由变应原引起的变态反应性疾病(如哮喘、变应性鼻炎等)是当前世界性的重大卫生学问题,总发病率高达10%~30%,并有逐年增多的趋势。谷跗线螨作为一种常见的仓储螨类,以往人们对其关注较少,其形态特征、组织结构特点和生物学特性... 赵学影关键词:形态学 抗原定位 精氨酸激酶 基因克隆 文献传递 肝细胞癌关键基因的筛选及其临床意义 被引量:3 2019年 目的通过生物信息学方法筛选对肝细胞癌(HCC)早期诊断、治疗和生存预后有显著意义的关键基因。方法利用GEO数据库在线分析工具GEO2R对3组HCC芯片GSE76427、GSE41804和GSE33006进行差异基因分析;利用DAVID数据库和String数据库对差异基因进行基因本体(GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和蛋白互作(PPI)网络分析,再利用Cytoscape软件的CytoHubba插件的MCC算法,获取链接度最高的前10个基因;利用Kaplan-MeierPlotter数据库分析10个基因对HCC患者的生存预后意义;利用cBioPortal数据库分析10个基因在HCC中基因共表达、基因突变、药物靶基因和生存预后情况,最终确定关键基因;利用UALCAN数据库验证关键基因在HCC患者的表达和生存预后情况。结果共得到235个差异基因,其GO功能分析显示差异基因的生物学过程(BP)主要富集在氧化还原过程、补体激活和药物反应等129个过程;细胞构成(CC)主要集中在细胞外区域、细胞外间隙和细胞外小体等229个部分;分子功能(MF)主要富集在单加氧酶活性、血红素结合和铁离子结合等72个功能。KEGG通路富集在代谢途径以及补体和凝固级联的55条通路。筛选出链接度高的前10个HUB基因AURKA、TOP2A、CDC20、UBE2C、KIF20A、CCNB2、PTTG1、NCAPG、ASPM和NUSAP1,其中AURKA和TOP2A的链接度最高,而且10个基因与HCC患者总体生存(OS)显著相关(P<0.05);10个基因在HCC中存在基因共表达现象,并且均发生一定的突变,使HCC患者的OS和无病生存(DFS)时间显著缩短(P<0.05);而AURKA和TOP2A也是目前研究药物的靶基因,是最终确定的关键基因,并且验证结果也显示AURKA和TOP2A在HCC中高表达,不利于HCC患者的生存预后情况。结论AURKA和TOP2A是HCC的关键基因,对HCC患者的早期诊断、治疗和生存预后具有重要的临床意义。 陆进 杨月 赵学影 胡超力关键词:肝细胞癌 无病生存 生物信息学