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赵崇

作品数：16 被引量：25H指数：4
供职机构：天津医科大学天津市内分泌研究所更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金天津市21世纪青年科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 9篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 7篇鼠脑
  • 7篇克隆
  • 6篇基因
  • 5篇脱羧酶
  • 5篇谷氨酸
  • 5篇谷氨酸脱羧酶
  • 5篇氨酸
  • 5篇大鼠脑
  • 4篇CDNA
  • 4篇CDNA克隆
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇抗原
  • 3篇分子
  • 2篇胰岛
  • 2篇神经元
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性烯醇化...
  • 2篇自身抗原

机构

  • 16篇天津医科大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津市脑系科...

作者

  • 16篇赵崇
  • 14篇张镜宇
  • 9篇宋学文
  • 8篇蔡军
  • 5篇吴锐
  • 4篇邓彤
  • 4篇尹潍
  • 2篇宋建良
  • 2篇陈祖培
  • 2篇郭善一
  • 2篇蔡芳
  • 2篇周仁
  • 1篇张琳瑛
  • 1篇只达石
  • 1篇黎旭
  • 1篇柯晓东

传媒

  • 3篇天津医科大学...
  • 3篇生物化学杂志
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国地方病学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇天津医药
  • 1篇“科技增强国...

年份

  • 1篇1999
  • 6篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1992
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基因工程降钙素的实验研究
运用基因重组技术从人外周血基因组DNA和鲑鱼精子DNA中克隆人降钙素和鲑鱼降钙素的编码DNA,构建表达重组质粒p3XCT(h/s),序列分析表明:人降钙素(CA1CI)的核苷酸顺序与国外报导的白人序列一致,而鲑鱼降钙素(...
蔡军吴锐任智勇赵崇何炜尹潍张镜宇
关键词：降钙素基因工程多肽激素
文献传递
1.大鼠脑神经元特异性烯醇化酶(NSE)的纯化 2.NSE单克隆抗体的制备 3.人表皮生长因子(h-EGF)基因在酵母中的高表达
赵崇
强脑因子抗脑衰老作用的实验研究被引量：3
1995年
对动物脑组织提取物 强脑因子,进行了类神经营养因子抗脑衰老功能的检测。结果表明该因子对人胚胎脑神经培养细胞有促生存活性和促突起生长活性,对成年小鼠的学习能力有一定程度的改善,并可显著提高老化鼠抗自由基能力。证明强脑因子是具有抗神经系统衰老作用的生物活性制剂。
只达石焦春凤张琳瑛柯晓东赵崇宋建良张镜宇陈祖培
关键词：神经营养因子自由基抗衰老
大鼠脑前缩胆素原的cDNA克隆被引量：1
1996年
大鼠脑前缩胆素原的ｃＤＮＡ克隆宋学文，赵崇，邓彤，蔡芳，张镜宇（天津医科大学内分泌研究所，天津３０００７０）缩胆素（ｃｈｏｌｅｃｙｓｔｏｋｉｎｉｎ，ＣＣＫ）是一种脑肠肽激素，它不仅存在于小肠粘膜的分泌细胞，而且分布于中枢和外周神经系统［１，２］；在血...
宋学文赵崇邓彤蔡芳张镜宇
关键词：CDNA神经活动
谷氨酸脱羧酶基因的体外表达
1998年
目的　为获得足量的、可供实验研究和临床应用的谷氨酸脱羧酶（ Ｇ Ａ Ｄ６５） 抗原。方法将 Ｇ Ａ Ｄ６５ 基因的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 正确地重组到表达型载体ｐ Ｇ Ｅ Ｘ３ Ｘ 中，并通过原核细胞进行诱导表达， Ｓ Ｄ Ｓ聚丙烯酰胺凝胶电泳测定表达产物分子量，间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法证实其免疫原性。结果　表达产物分子量约为６３ ．２３ Ｋ Ｄ，在误差允许范围（ ＜ ８ ％ ） 内，与 Ｇ Ａ Ｄ６５ 蛋白分子量相近，间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 显示表达产物与１ 型糖尿病病人血清发生明显的显色反应，证明其具有免疫原性。结论　运用基因工程技术获得的表达产物为重组 Ｇ Ａ Ｄ６５ 抗原。这一抗原的获得，将有助于１ 型糖尿病的预测、预防、鉴别诊断以及免疫治疗等方面的研究。
吴锐蔡军赵崇宋学文尹潍张镜宇
关键词：谷氨酸脱羧酶1型糖尿病抗原免疫原性体外表达蛋白分子
鼠脑谷氨酸脱羧酶GAD_(65)基因的cDNA克隆
1998年
目的：从Ｗｉｓｔａｒ大鼠脑中克隆谷氨酸脱羧酶ＧＡＤ６５的ｃＤＮＡ并进行序列分析。方法：用ＲＴＰＣＲ法扩增目的基因，酶切鉴定后，将特异性ＤＮＡ片段重组入质粒载体中，双脱氧末端终止法测定其全部核苷酸顺序。结果：克隆的特异性ＤＮＡ片段为编码５８５个氨基酸、含终止密码子在内的共１７５８ｂｐ的ＧＡＤ６５全编码序列。经重复实验，与ＥＭＢＬ核酸数据库提供的大鼠ＧＡＤ６５基因比较，发现第５７９位碱基由ＡＴ，并产生一新的ＰｖｕＩ酶切位点，但这种变化不涉及氨基酸的改变。结论：获得鼠脑谷氨酸脱羧酶ＧＡＤ６５基因的全长ｃＤＮＡ，为该基因的体外表达打下基础。
蔡军吴锐赵崇何炜张镜宇
关键词：CDNA克隆RT-PCR
大鼠脑α_1型甲状腺激素受体基因的cDNA克隆及序列分析被引量：1
1995年
使用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆了Ｗｉｓｔａｒ大鼠脑α_１型甲状腺激素受体的ｃＤＮＡ，得到包含起始及终止密码子共１２３３ｂｐ、编码４０９个氨基酸的受体全长编码序列．酶切分析后，将此特异ＤＮＡ片段重组入质粒ｐＵＣ系统，得重组质粒ｐＴＲＡ．双脱氧末端终止法测定了全部核苷酸顺序，结果与文献报导的ＳＤ大鼠的结果一致，同时对长片段ＤＮＡ的ＲＴ－ＰＣＲ扩增进行了方法学的探讨。
赵崇宋学文张连英邓彤张镜宇
关键词：甲状腺激素受体分子克隆CDNA
谷氨酸脱羧酶基因工程融合抗原在Ⅰ型糖尿病临床诊断中的应用被引量：5
1998年
目的运用基因工程技术获取具有免疫原性的谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ６５）重组蛋白，探讨其用于Ⅰ型糖尿病早期诊断的可行性。方法通过ＰＣＲ扩增获得ＧＡＤ６５全编码基因，经克隆及序列分析后在原核细胞中表达，鉴定表达产物的免疫原性，用表达产物初步检测３０例糖尿病病人血清中抗ＧＡＤ６５抗体。结果所获ＰＣＲ产物经序列分析确证为１７５８ｂｐ，编码５８５个氨基酸，并正确地重组到ｐＧＥＸ３Ｘ表达型质粒中，其在原核细胞中表达的融合蛋白具有免疫原性，并能应用于糖尿病病人血清中抗ＧＡＤ６５抗体的检测。结论利用具有免疫原性的ＧＡＤ６５基因重组蛋白，通过间接ＥＬＩＳＡ检测糖尿病病人血清中的相关抗体，是一种简便可行的Ⅰ型糖尿病早期诊断的方法。
吴锐蔡军赵崇宋学文尹潍张镜宇
关键词：糖尿病谷氨酸脱羧酶自身抗原IDDM
大鼠脑cDNA文库的构建被引量：4
1996年
采用简单高效的ｃＤＮＡ合成技术制备Ｗｉｓｔａｒ大鼠脑ｃＤＮＡ基因文库，以纯化的ｐｏｌｙ（Ａ）＋－ＲＮＡ为模板，含ＮｏｔＩ切点的ｏｌｉｇｏ－（ｄＴ）１５为引物，在反转录酶的作用下，合成第一股单链ｃＤＮＡ；用Ｅ。ｃｏｌｉＲＮａｓｅＨ除去模板ＲＮＡ，并以Ｅ．ｃｏｌｉＤＮＡ聚合酶Ｉ，Ｅ．ｃｏｌｉＤＮＡ连接酶和Ｔ４ＤＮＡ聚合酶催化合成ｃＤＮＡ第二条链，即成为双链ｃＤＮＡ；此双股ｃＤＮＡ除０．５μｇ用于插入ｐＳＰＯＲＴＩ载体，转入Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α，建成ｃＤＮＡ文库外，其余保存在－２０℃，以此ｃＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ方法，先后克隆了谷氨酸脱羧酶（ＧＡＤ，１８００ｂＰ）、神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ，１３４０ｂＰ），甲状腺激素受体（Ｔ３－ｒｅｃｅｐｔｏｒ，１２３０ｂｐ）、胆囊收缩素（ＣＣＫ，３４５ｂｐ）的全编码基因．
宋学文赵崇周仁郭善一张镜宇
关键词：CDNA文库分子克隆
D1S80座位的等位基因扩增片段长度多态性分析
1999年
目的：对天津地区１１２ 名无关个体的Ｄ１Ｓ８０ 基因座位进行了扩增片段长度多态性分析，检测其等位基因和基因频率。方法： 应用聚合酶链反应，小型聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法观察长度多态性。结果：发现了２６ 个等位基因，大小在３５５～７７１ｂｐ 之间，基因频率为０．００４５～０．１３８４，杂合度为７３％ 。７０ 种基因型，个人鉴别力为０．９８５。对６ 个家系２３ 名相关个体的分析结果符合孟德尔定律。结论： Ｄ１Ｓ８０ 基因座位个人鉴别力高，ＰＣＲ方法简便、灵敏。
黎旭赵崇张镜宇
关键词：基因座位PCR多态性
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