赵盼
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华南农业大学理学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 2取代苯并咪唑金属配合物的合成、表征及抑菌活性
- ＜正＞苯并咪唑衍生物是一类重要的氮杂环物质,在农药和医药领域具有广泛的生物活性[1]。本文合成了配体2-胺乙基苯并咪唑（AEB）[2]及其与Cu2+（Ni2+,Co+）的配合物,通过元
- 周晓华赵盼吴海雷
- 关键词：配合物抑菌活性
- 文献传递
- Ni-SOD模拟物的合成及其SOD活性测定被引量：5
- 2010年
- 为研究Ni-SOD活性中心的结构与清除超氧阴离子自由基活性的关系,合成了3个以Ni2+为中心离子的SOD模拟物:Ni(bim)2(gly)(21),Ni(bim)3(L-asp)(2)和Ni(bim)3(L-glu)(3),用元素分析、摩尔电导率、红外光谱和紫外-可见光谱对其进行了表征。此外,用氮蓝四唑(NBT)光还原法测定了模拟物1—3的SOD活性,其IC50值分别为0.25、0.25和0.38μmol/L。结果表明:3个模拟物均具有相对较高的催化歧化超氧阴离子自由基O2·-的活性。这类SOD模拟物在植物抗逆增产方面有潜在的应用价值。
- 周晓华马卉芳赵盼
- 关键词：超氧化物歧化酶SOD活性氨基酸
- 含2-氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA作用的研究被引量：1
- 2014年
- 【目的】为了设计和寻找DNA的特异性识别剂和断裂剂,合成了2-氨甲基苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物:[Cu(AMB)2Cl]Cl·4H2O(配合物1)和[Cu(AMB)(phen)Cl]Cl·2H2O(配合物2)(AMB=2-氨甲基苯并咪唑,phen=1,10-邻菲咯啉).【方法】通过元素分析、IR、UV和摩尔电导率对配合物进行了表征.用二倍稀释法测试了配合物对大肠埃希菌Escherichia coil(G-)、沙门杆菌Salmonella typhi(G-)、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)和枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis(G+)的最小抑菌浓度(MIC).采用电子吸收光谱、荧光光谱、相对黏度及琼脂糖凝胶电泳法测试了2个配合物与ct-DNA的结合作用.【结果和结论】配合物1以非插入方式、配合物2以插入方式与ct-DNA作用;在VC存在下,2个配合物均通过·OH氧化机理切割pBR322 DNA.2个配合物结合ct-DNA和切割pBR322 DNA的能力强弱均为:配合物2>配合物1.
- 王璐段冉冉赵盼周晓华
- 关键词：1,10-邻菲咯啉抑菌活性
- 2-氨甲基苯并咪唑-铜(Ⅱ)-羧酸配合物的合成、抗菌活性及与DNA的作用被引量：6
- 2011年
- 合成了2个三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(AMB)(L-Tyr)Cl].1.2H2O(1)和[Cu2(AMB)2(NAA)2Cl2].H2O(2)[AMB=2-氨甲基苯并咪唑,L-Tyr=L-酪氨酸,NAA=萘乙酸根],并通过元素分析、摩尔电导率、IR和UV-Vis对配合物1和2进行了表征。用二倍稀释法测定了配合物1和2的抗菌活性,发现配合物1和2对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,G+)、枯草杆菌(Bacillus subtilis,G+)、沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和大肠杆菌(Escherichia coil,G-)具有良好的抑制作用。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度及琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物1和2与CT-DNA的相互作用。结果表明,2个配合物均以插入方式与CT-DNA作用;在Vc存在下,通过.OH氧化机理切割pBR322 DNA双螺旋结构。2个配合物与CT-DNA相互作用和切割pBR322DNA的强弱均为:配合物2>配合物1。
- 赵盼吴海雷王璐陈实周晓华
- 关键词：抗菌活性DNA
- 2取代苯并咪唑金属配合物的合成、表征及抑菌活性
- 周晓华赵盼吴海雷
- 关键词：配合物抑菌活性
