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赵钟鸣

作品数:53 被引量:229H指数:7
供职机构:云南省妇幼保健院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 28篇儿童
  • 25篇贫血
  • 20篇地中海贫血
  • 14篇民族
  • 13篇少数民族
  • 11篇流行病
  • 11篇流行病学
  • 10篇儿童地中海贫...
  • 8篇缺乏症
  • 7篇G6PD缺乏
  • 7篇G6PD缺乏...
  • 6篇流行病学调查
  • 5篇傣族
  • 5篇蛋白
  • 5篇孕产
  • 5篇孕产妇
  • 5篇孕产妇死亡
  • 5篇儿童贫血
  • 5篇产妇
  • 4篇障碍性

机构

  • 50篇云南省妇幼保...
  • 19篇云南省第二人...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇昆明医科大学

作者

  • 50篇赵钟鸣
  • 37篇刘锦桃
  • 29篇姚莉琴
  • 27篇邹团标
  • 24篇忽丽莎
  • 21篇陈谦
  • 19篇杨发斌
  • 19篇范丽梅
  • 18篇王兴田
  • 12篇全星
  • 6篇王敏
  • 4篇李智
  • 4篇俞跃萍
  • 4篇冯曦云
  • 4篇郭光萍
  • 3篇刘凤英
  • 3篇杨燕槐
  • 3篇郭子宏
  • 3篇房少华
  • 3篇杨海霞

传媒

  • 13篇中国妇幼保健
  • 6篇中国优生与遗...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇中国健康教育
  • 1篇首都医药
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇云南医药
  • 1篇卫生软科学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇大理学院学报...
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 1篇2025
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 12篇2013
  • 6篇2012
  • 10篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2003
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
云南省22287对婚检人群地中海贫血基因型分布状况及干预模式探讨被引量:19
2017年
目的了解近年来云南婚检人群地中海贫血基因型分布情况,并对婚检人群地中海贫血干预模式效果进行探讨。方法利用聚合酶链反应(PCR)和膜杂交法对2012年到2015年3个州22 287对(共44 574例)单方或双方地贫初筛阳性夫妇标本进行血红蛋白分析及α与β地中海贫血的基因型分析,双方均为高风险者追踪随访督促怀孕后接受产前诊断。结果 (1)通过基因检测确诊的1024例地中海贫血携带者中,α,β,αβ复合型地中海贫血分别为438(42.77%)、471(46.00%)、115(11.23%)。在438例α-地中海贫血携带者中,最常见的类型是(--SEA/αα)38.36%、(-α3.7/αα)22.37%、(αCSα/αα)8.45%。471例β地中海贫血中,主要包括βE(28.66%)、βCD17(20.59%)、βCD41-42(18.47%)。(2)对172对高风险家庭进行女方的早孕期跟踪随访,140例怀孕并进行产前诊断,其中16重型地贫胎儿例终止了妊娠。(3)在高发地区,重症地贫儿的出生常见。结论云南省是地贫高发城市,建立婚检、孕前人群地贫防控干预模式可有效降及重型地中海贫血患儿的出生。
姚莉琴邹团标刘锦桃周德高娅谢妙娟赵钟鸣郭光萍
关键词:地中海贫血基因诊断干预模式
云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖的调查研究被引量:2
2013年
目的:了解云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖的流行现状及主要影响因素,为预防儿童超重和肥胖提供科学依据。方法:采用随机整群抽样法,随机抽取云南15种特有少数民族共14 623名作为调查对象。结果:云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖检出率分别为13.6%和4.6%,男童超重和肥胖的检出率高于女童,差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示父母体质指数、儿童民族和出生体重为儿童超重和肥胖的主要影响因素。结论:云南15种特有少数民族7岁以下儿童超重和肥胖检出率高,在经济文化相对滞后的贫困地区超重和肥胖检出率相对较高,儿童超重和肥胖受到诸多因素的影响。
范丽梅赵钟鸣姚莉琴杨燕槐全星马淑珍刘锦桃
关键词:超重肥胖影响因素儿童
云南省汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分布研究被引量:49
2013年
目的分析云南省汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。方法采用横断面调查研究方法,以云南省297例汉族女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA;采用Taqman-MGB技术进行MTHFR和MTRR基因多态性检测,统计分析基因多态性的分布特征,并与已报道的其他地区的数据进行比较。结果云南省汉族女性的MTHFR 677TT纯合突变基因型频率为14.1%,低于山东省和河南省,高于海南省,差异有统计学意义(均P<0.01);MTHFR 1298CC纯合突变基因型频率为2.7%,低于四川省和海南省,差异有统计学意义(均P<0.05);MTRR 66GG纯合突变基因型频率为6.4%,低于海南省,差异有统计学意义(P<0.05)。结论云南省汉族女性有不同于其他地区的MTHFR和MTRR基因多态性分布特征。
万莉娟鲁衍强芮欣忆赵钟鸣顾菀茜郭光萍
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
云南省不同地区傣族儿童贫血的调查分析
2013年
目的了解云南省不同地区傣族儿童贫血的发生概况。方法对云南省西双版纳州、德宏州、玉溪的傣族儿童3003人进行了血液分析、Hb电泳检测,并进行统计学分析。结果所调查的云南省3种傣族贫血发生率22.8%。地贫与贫血二者有相关。结论云南省3种傣族儿童的贫血和地贫属高发,其发生率在所调查的不同的年龄及地区有差异,且贫血和地贫有相关。该调查为云南省3种傣族进行贫血的预防提供了有价值的基础资料。
姚莉琴邹团标杨发斌忽丽莎陈谦范丽梅赵钟鸣刘锦桃王兴田
关键词:儿童贫血傣族
1987-2017年云南省孕产妇死亡变化趋势规律及干预策略的研究
俞跃萍赵钟鸣杨力万英周红杨海霞刘锦
(一)项目背景和目的:孕产妇死亡率是衡量一个地区经济、文化及社会发展的重要指标。2000年9月,联合国千年首脑会议提出了千年发展目标,即到2015年,使孕产妇死亡率在1990年基础上降低3/4。为此,中国政府相继出台了系...
关键词:
关键词:孕产妇死亡监测妇幼卫生
云南省地中海贫血和G6PD缺乏症的流行病学调查和防控
姚莉琴邹团标郭光萍赵钟鸣全星高娅李智刘锦桃张艳谢妙娟
地中海贫血(地贫)和G6PD缺乏症是全世界最常见的具有严重临床症状的遗传性溶血性疾病,占5种常见出生缺陷疾病中的2种。尤其地贫,WHO已将其列为严重危害人类健康的六大病种之一,云南省是高发区,携带者的遗传机率高、危害大、...
关键词:
关键词:地中海贫血遗传性溶血性疾病流行病学调查
德宏州0~7岁儿童地中海贫血与G6PD 缺乏症的流行病学调查
2013年
目的:了解云南德宏州7岁以下儿童地中海贫血与G6PD缺乏症的现状。方法:血红蛋白病检测:对调查者用日本SysmexKX-21N和迈瑞-2000血细胞分析仪进行血细胞分析,PH8.6缓冲液醋酸纤维薄膜做电泳分析;G6PD缺乏症检测:采用改良葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)测定比值法(手工操作法)进行检测。结果:不同县市和民族地贫检出率不同,潞西市最高51.5%,民族以景颇族最高50.8%。G6PD缺乏症检出率以德昂族最高8.6%(30/349),其次为阿昌族7.3%(19/261)。结论:云南省德宏州0~7岁以下儿童的地贫和G6PD缺乏症属高发,地贫和G6PD缺乏症的人群地理分布与历史上疟疾流行的地理分布存在着一定的相关性。该调查为云南省德宏州少数民族进行遗传咨询及进行地贫和G6PD缺乏症的预防提供了有价值的基础资料。
姚莉琴邹团标陈谦杨发斌忽丽莎张毅刘锦桃赵钟鸣
关键词:儿童地贫G6PD缺乏症
云南新平地区傣族学龄前儿童β-地中海贫血基因突变类型分析
2012年
目的探讨云南新平傣族学龄前儿童β-地中海贫血的基因突变类型及其基因型频率特征。方法对407名傣族学龄前儿童进行血细胞分析,以平均红细胞体积(MCV)<80fl或平均血红蛋白量(MCH)<27pg为血液学表型初筛阳性样本进行血红蛋白电泳,HbA2>3.5%或HbF>2%为血红蛋白表型阳性样本进行14种东南亚常见基因分析。结果在407人中血液学筛查出235例进行血红蛋白电泳阳性60例在进行基因诊断分析,有21例得到确诊用检出5种突变基因,包括7种基因型常见的突变位点为41-42M(杂),基因型频率为47.62%;其余基因突变位点及其频率为:β-EM(14.29%),17M(9.52%),41-42M(纯)(9.52%),654M(杂)(9.52%),17/71-72M(双重杂)(4.76%),17/β-EM(双重杂)(4.76%)。结论初步探明了该地区学龄前儿童β-地中海贫血基因突变类型及基因型频率,获取其分子生物流行病学资料,为今后对该地人群进行疾病的防治、优生优育、遗传咨询、提高人口素质具有重要的指导意义。
赵钟鸣邹团标姚莉琴忽丽莎陈谦王敏杨发斌范丽梅
关键词:儿童Β-地中海贫血基因突变
1989~2011年云南低出生体重流行病学研究被引量:5
2014年
目的:探讨低出生体重发生的有关危险因素,为降低LBW率及干预提供科学数据。方法:对云南1989~2011年10个州市22个县市中的14个县级妇幼保健院、3家省级医院的现场调查及住院分娩资料进行交互作用分析、Meta分析及Logistic逐步回归分析。结果:1流行病学特征:10个地区存在一定差异,LBW发生率最高为德宏州7.7%,最低为红河州2.6%,年龄越小LBW率越高;1989~2011年住院分娩儿LBW发生率呈逐年下降趋势,从1989年的12.3%下降至2011年的5.3%。2LBW的危险因素与父母年龄、身高、孕周有关,母亲年龄与孕周有相乘交互作用;Meta分析孕周〈37周、产妇年龄〈20岁或〉35岁、产次与孕次≥3次合并效应量OR95%CI的下限均〉"1",表明这些因素都是LBW儿的危险因素。结论:LBW率随时间的推移而降低,产妇年龄、母亲身高、孕周对LBW的影响关系密切。
房少华赵钟鸣刘锦桃杨燕槐郭子宏
关键词:低出生体重早产
联合试验对儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查的评价被引量:2
2011年
目的 评价红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)和红细胞脆性试验在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的价值.方法 应用血液分析、红细胞渗透脆性试验、醋酸纤维薄膜电泳分步对2009年6月17日~7月24日在云南省西双版纳州3个县的0~7岁儿童2 635例进行珠蛋白生成障碍性贫血筛查.结果 MCV,MCH,RDW及红细胞脆性试验单项检测在儿童珠蛋白生成障碍性贫血筛查中,各单项试验在筛查珠蛋白生成障碍性贫血时,除MCV灵敏度达97.7%、阴性预测值达97.9%外,其余指标则灵敏度不高.与单项检测比较显示,平行联合检测提高了诊断的灵敏度和阴性预测值,系列联合检测提高了诊断的特异度和正确率.结论 应用MCV,MCH,RDW-CV试验进行两两联合检测是筛查珠蛋白生成障碍性贫血较合理的方法.
姚莉琴浦剑邹目标张艳刘锦桃赵钟鸣
关键词:儿童珠蛋白生成障碍性贫血
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