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MA和DA方案治疗初治急性非淋巴细胞白血病的疗效分析被引量：2: 2006年; 为探讨MA（米托蒽醌和阿糖胞苷）方案对成人初治急性非淋巴细胞白血病（AML）患者的疗效，我院自2003年6月～2005年5月应用米托蒽醌（江苏豪森药业有限公司制造），联合阿糖胞苷（MA）方案与国际通用方案DA（柔红霉素＋阿糖胞苷），进行疗效分析比较，现总结如下。; 郭新红哈力达亚森付美兰迪丽娜孜; 关键词：急性非淋巴细胞白血病疗效分析初治 DA MA 米托蒽醌

急性早幼粒细胞白血病经全反式维甲酸缓解后维持治疗的临床探讨被引量：4: 2005年; 目的探索急性早幼粒细胞白血病(APL)经全反式维甲酸(ATRA)治疗达完全缓解(CR)后理想的维持治疗方案,提高APL的长期无病生存时间。方法将我院21例初治的APL患者均经ATRA治疗达CR后,维持治疗方法为三氧化二砷(As2O3)、ATRA及6-巯基嘌呤(6-MP)加甲氨喋呤(MTX)序贯交替治疗3年;观察治疗的效果及不良反应,监测微小残留病。结果21例患者对上述治疗均有较好的顺从性,有11例患者维持治疗超过2年,无复发病例;PML/RARα融合基因初诊时均为阳性,12例持续转阴,其中维持治疗超过2年的11例患者均转阴;治疗相关的不良反应少见且较轻。结论用上述维持治疗经ATRA达CR的APL初步取得了令人满意的效果,其不良反应较传统的联合化疗轻,作者认为As2O3、ATRA与6-MP加MTX序贯交替治疗可能是APL理想的维持治疗方法。; 江明哈力代.亚森付美兰曲建华郭新红陈蓉迪丽娜孜郝建平王蕾温丙昭; 关键词：维持化疗

多发性骨髓瘤患者外周血CD_(38)^+细胞及细胞免疫功能变化的研究被引量：1: 2002年; 目的 :探讨多发性骨髓瘤 (MM)细胞免疫功能和 CD+ 38细胞的表达。方法 :采用免疫学方法检测了 2 5例 MM患者外周血 T-淋巴细胞亚群和 CD+ 38细胞的含量 ,同时检测了 18例正常献血员的细胞免疫功能和 CD+ 38细胞。结果 :MM患者 CD+ 3细胞、CD+ 4细胞、CD+ 4/ CD+ 8比值下降 ,CD+ 8细胞比值增高 (P均 <0 .0 5 ) ;MM患者外周血 CD+ 38细胞明显增多 ,并显著高于正常对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :MM患者存在细胞免疫功能紊乱 ,并表现为外周血中 CD+ 38细胞显著增高。; 李玲温丙昭钟笛曲建华迪丽娜孜王蕊; 关键词：多发性骨髓瘤外周血免疫功能

血小板特异性抗体对特发性血小板减少性紫癜诊断价值的研究被引量：2: 2008年; 目的检测特发性血小板减少性紫癜（ITP）及非免疫性血小板减少患者抗血小板特异性抗体与PAIg，评价其在ITP中的诊断价值。方法用流式细胞仪（FcM）检测PAIgG、PAIgA、PAIgM；用改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原（MAIPA）技术检测抗血小板特异性抗体GPIIb／IIIa和GpIb／IX。结果PAIg在ITP组灵敏度为80％，在非免疫性血小板减少症组为63．3%.MAIPA法检测抗GPIIb／IIIa和GPIb／IX，在ITP组中的灵敏度分别为53．3％和30％；在非免疫性血小板减少症组中除1例GPIb／IX阳性外，其余均为阴性；两组检出率比较均有差异（P〈0．05）。结论PAIg的灵敏度较高，但特异度较差；抗血小板特并性抗体灵敏度虽较低，但特异性很高，可鉴别ITP和非免疫性血小板减少。抗血小板特异性抗体的检测可成为ITP的特异性诊断指标。; 郭新红哈力达·亚森马艳刘洋陈瑢迪丽娜孜郝建萍王蕾段显琳; 关键词：特发性血小板减少性紫癜血小板特异性抗体血小板膜糖蛋白

急性白血病免疫表型检测及临床观察: 目的：探讨急性白血病免疫表型特点及预后的关系。方法：用间接免疫荧光法对108例急性白血病行免疫表型检测。结果：①经免疫表型分析，初诊按FAB标准诊断的1例M，1例M和1例L最后确诊为急性混合细胞型白血病(MAL);4例未...; 迪丽娜孜; 文献传递

急性髓系白血病细胞表面同时表现淋系抗原的临床及免疫学分析被引量：4: 2005年; 目的探讨淋系抗原在急性髓系白血病细胞上的表达及意义。方法采用间接免疫荧光法检测182例急性髓系白血病细胞的免疫表型。根据FAB亚型和免疫标志将病例分为2组:伴淋系相关抗原的急性髓细胞性白血病(Ly+AML),不伴淋系相关抗原的急性髓细胞性白血病(Ly-AML)。结果182例AML中有64例表达淋系抗原(33%),CD+7在AML中表达率为54.7%,M0中阳性率最高100%,M1次之78%。Ly+AML组的白细胞、血小板数高于Ly-AML,有显著性差异。Ly+AML组与Ly-AML组的诱导缓解率及临床特征无显著性差异。Ly+AML组和Ly-AML组比较,平均缓解期较短。结论CD+7AML与AML蛳M0、M1有着密切的关系,可以看作是一个独特的临床亚型。Ly+AML较之Ly-AML具有不同的临床特征和短CR期。Ly+AML的出现可以作为危险因子中的一个因子来选择更合适的化疗也许是必要的。; 李玲温丙昭王蕊迪丽娜孜钟笛郭新红王蕾郝建萍陈王容马力; 关键词：急性髓系白血病免疫表型

骨髓增生异常综合征伴血红蛋白H病1例: 2004年; 马艳哈力代曲建华李玲迪丽娜孜; 关键词：骨髓增生异常综合征血红蛋白H病合并症溶血进行性贫血

异基因外周血干细胞移植治疗恶性血液病45例被引量：5: 2006年; 我院于1998年3月至2005年4月共施行异基因外周血干细胞移植（allo—PBSCT）45例，现报告如下。资料与方法一、一般资料 45例患者，年龄14-47岁，年龄中位数为36岁，其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）18例（第1次缓解12例，第2次缓解3例，早期复发2例，难治型1例），急性淋巴细胞白血病（ALL）5例（第1次缓解2例，第2次缓解3例），慢性粒细胞白血病（CML）20例（慢性期19例，加速期1例），骨髓增生异常综合征（MDS）2例（难治性贫血及难治性贫血伴原始细胞增多各1例）。; 温丙昭曲建华李玲江明郝建萍陈瑢王善征迪丽娜孜丁凌录钟笛郭新红哈丽达.亚森付美兰马艳; 关键词：异基因外周血细胞移植治疗恶性血液病外周血干细胞移植非淋巴细胞白血病

微分化型急性髓系白血病(AML-M0)与其它AML亚型的比较: 目的探讨微分化型急性髓系白血病(AML-M)的诊断分型特点。并将12例AML-M与256例其它FAB-AML亚型相比较。方法对12例AML-M患者采用细胞化学染色、单克隆抗体、链亲和素-胶体金细胞原位杂交等方法进行检测。...; 李玲王蕊钟笛迪丽娜孜曲建华温丙昭; 文献传递

新疆地区动脉血栓形成患者抗活化蛋白C及FV Leiden突变的调查被引量：6: 2007年; 目的研究抗活化蛋白C(activated protein C resistance,APCR)现象和FV Leiden在新疆正常人群、血栓患者中的发生情况。方法对414例正常体检者(N)和79例脑梗死患者组(CT)及46例心肌梗死患者组(MI),用APCR法进行APCR敏感比(n-APC-SR)(<0.68)和APCR阳性率(<2.0为阳性)测定,用多聚酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)分析及DNA序列分析对以上标本APCR阳性者做FV Leiden突变和凝血酶原G20210A位基因突变的检测的分析。结果APCR发生率正常对照组为6.28%,其APCR发生率在哈萨克族、维吾尔族、回族、汉族中分别是12%、8.4%、8.35%及4.8%,正常人APCR发生率在哈萨克族较高,且各少数名族与汉族APCR发生率差异有统计学意义(P<0.05)。脑梗死病例组的APCR发生率为11.39%,心肌梗死病例组的APCR发生率为8.70%;两组间以及两组APCR发生率分别与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各组人群中均未检出FV Leiden 1691G→A突变杂合子以及凝血酶原G20210A位基因突变。结论APCR现象在新疆地区正常人少数民族中有较高的发生率,其分布与人种、地域有关。未检出FV Leiden,和凝血酶原G20210A位突变。因此,FV Leiden突变不是新疆地区人群动脉血栓发病的主要危险因素。; 高丽霞哈力达亚森许风雷王学锋王鸿利迪丽娜孜陈瑢郭新红; 关键词：动脉血栓

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迪丽娜孜

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