邱亚
- 作品数：45 被引量：163H指数：7
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学石油与天然气工程化学工程更多>>
- 几种常用根管糊剂在根尖周炎治疗作用的比较被引量：21
- 2016年
- 目的:比较Vitapex,AH-plus糊剂等几种根管糊剂在根尖周炎患者根管消毒和充填中的效果。方法:450颗根尖周炎患牙分别完成两个实验,实验一为根管消毒实验,比较Vitapex糊剂,氢氧化钙糊剂,碘仿糊剂的消毒效果,实验二为根管充填实验,以AH-plus糊剂和普通根管充填糊剂充填根管并比较它们的充填效果。结果:根管消毒组中Vitapex糊剂组,氢氧化钙糊剂组和碘仿糊剂组的有效率为90.00%、71.25%和73.75%,Ridit分析组间差异有统计学意义(P<0.05),Vitapex组优于氢氧化钙糊剂组和碘仿糊剂组,根管充填组AH-plus糊剂组充填术后随访6个月、12个月、24个月的有效率分别为95.37%、97.22%、98.14%,而普通根管充填糊剂组有效率为76.47%、85.29%、88.23%,AH-plus组骨密度增长值为(10.12±2.61)mm,普通根管充填糊剂为(7.89±1.71)mm,比较两组充填效果有统计学意义(P<0.05),AH-plus糊剂优于普通根管充填糊剂。结论:Vitapex糊剂的消毒效果优于氢氧化钙糊剂和碘仿糊剂,AH-plus糊剂根管充填效果优于普通根管充填糊剂。
- 邱亚米方林姚承佼姚亚希周京国
- 关键词：VITAPEX糊剂AH-PLUS糊剂根管消毒根管充填
- 人非抗凝血块中基因组DNA提取不同方法的比较被引量：2
- 2015年
- 目的:比较三种不同方法提取人非抗凝血块基因组DNA的效果差异。方法:分别采用酚/氯仿法,天根试剂盒,Invitrigen purelinkTM试剂盒提取冻存时间较长的非抗凝血块基因组DNA,测定浓度、OD260/280值,琼脂糖凝胶电泳检测提取的DNA浓度和纯度,测定PCR产物灰度值。结果:三种方法都可以提取出基因组DNA,测定DNA浓度分别为:(35.56±15.27)ng/μL,(45.13±16.54)ng/μL,(57.93±14.5)ng/μL,组间存在统计学差异(P<0.01),A260/A280值分别为:1.46±0.19,1.49±0.16,1.519±0.23,三组间比较差异无统计学意义(P>0.05);三种方法提取的基因组DNA都能通过PCR扩增出目的条带,PCR产物电泳灰度值结果分别为:75.421±3.435,149.32±6.875和229.52±19.55,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:三种不同方法都能提取出冻存时间较长的非抗凝血块基因组DNA,但Invitrigen purelinkTM试剂盒法效果最好。
- 邱亚青玉凤党万太周京国
- 关键词：基因组DNA
- 应用AdEasy-1腺病毒系统构建含人nm23-H1基因的重组腺病毒质粒被引量：4
- 2009年
- 目的应用AdEasy-1腺病毒载体系统制备含人nm23-H1基因的重组腺病毒载体。方法设计带有限制性内切酶KpnⅠ和XhoⅠ双酶切位点的引物,利用PCR法从质粒pMD18-T-nm23-H1上克隆出nm23-H1 cDNA并定向连接至穿梭载体pShuttle-CMV上,行KpnⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定和测序。将pAdEasy-1腺病毒骨架载体电转化B J5183感受态细菌,Pm eⅠ酶线性化并去磷酸化处理重组质粒pShuttle-CMV-nm23-H1,并电转化含pAdEasy-1的B J5183感受态细菌,利用卡那霉素筛选,PacⅠ酶切鉴定,重组腺病毒质粒在XLGold-10感受态细菌中大量扩增,产物行PCR鉴定。结果经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切pShuttle-CMV-nm23质粒得到460bp的片段,该片段经测序与nm23-H1基因序列一致,重组腺病毒质粒pAdEasy-nm23-H1经PacⅠ酶切后可以得到3.0kb和4.5kb的片段,大量扩增重组腺病毒质粒后行PCR仍然得到460bp的片段。结论利用AdEasy-1腺病毒系统成功构建含人nm23-H1基因重组腺病毒质粒。
- 邱亚杨湛米方林柳华
- 关键词：NM23-H1基因腺病毒载体同源重组
- 三磷酸腺苷结合盒亚家族G超家族第二个成员（ABCG2）基因rs2231142多态性与痛风发病风险的Meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的：运用Meta分析方法探讨三磷酸腺苷结合盒亚家族G超家族第2个成员（ABCG2）基因rs2231142多态性与痛风发病的相关性。方法全面检索中外文数据库，合格研究的质量采用NOS量表评估。使用随机或固定效应模型计算比值比（OR），评估异质性和发表偏倚，对人种和性别进行了亚组分析。结果10个研究包括3478例痛风患者纳入Meta分析。rs2231142 A等位基因[OR=2.03，95%CI （1.77，2.34），P〈0.01]和AA纯合子[OR=3.01，95%CI（2.34，3.88），P〈0.01]携带者痛风发病风险更高，亚组分析结论类似。结论 ABCG2基因rs2231142多态性与痛风发病风险相关，该结论需扩大样本在不同人种人群中进一步验证。
- 邱亚柳华周京国青玉凤赵明才谢文光党万太
- 关键词：痛风META分析
- 重组腺病毒rhAdEasy-nm23-H1的构建与鉴定及体外表达的实验研究
- 【目的】利用复制缺陷型腺病毒载体和nm23-H1基因构建出重组真核表达载体并鉴定其在体外培养的肿瘤细胞中的表达。
【方法】设计带酶切位点Kpn Ⅰ，Xho Ⅰ的引物，应用PCR技术从质粒p...
- 邱亚
- 关键词：NM23-H1重组腺病毒同源重组
- 文献传递
- Ⅱ型胶原酶消化分离法和组织块直接培养法体外培养人软骨细胞的效果
- 2017年
- 目的比较Ⅱ型胶原酶消化分离法和组织块直接培养法体外培养人软骨细胞的效果。方法取人外伤性截肢及原发性骨关节炎患者的膝关节软骨,无菌条件下将软骨剪成1 mm×1 mm×1 mm左右的碎块,分别采用Ⅱ型胶原酶消化法和组织块直接培养法分离培养人关节软骨细胞,进行原代及传代培养,观察软骨细胞的生长情况。结果采用Ⅱ型胶原酶消化法分离培养可获得较多软骨细胞,细胞形态典型,增殖较快。组织块直接培养法获得的软骨细胞数量较少,增殖慢。结论两种不同方法培养后,均可获得人软骨细胞的生长,Ⅱ型胶原酶消化分离培养法明显优于组织块直接培养法。
- 蒋红杨明辉蔡燕贾艾敏邱亚赵明才
- 关键词：软骨细胞体外培养传代
- 颌面部巨大神经纤维瘤1例被引量：1
- 2006年
- 邱亚杨湛
- 关键词：颌面部遗传疾病
- CTLA-4免疫球蛋白对U937细胞向破骨样细胞分化的影响研究
- 目的:观察CTLA-4对U937细胞分化破骨细胞样细胞形态学的影响以及对破骨细胞样细胞标志性基因与蛋白表达的影响。方法:按照5%胎牛血清、1%双抗、94%RPMI1640配诱导用培养液,诱导液一中佛波酯10-7 M终浓度...
- 马文强邱亚孙立众王琳璇韩梅米方林
- 关键词：CTLA-4U937骨改建牙移动
- 文献传递
- 清肺排毒汤对托槽系统摩擦力的影响研究
- 2023年
- 目的探究清肺排毒汤(QFPDD)对不同托槽系统摩擦力的影响,以期为使用QFPDD治疗感染新型冠状病毒的正畸患者提供诊疗参考。方法选取前磨牙主动自锁托槽(GAC In-Ovation)、被动自锁托槽(Damon Q)及传统结扎托槽(新亚标准型网底直丝弓托槽)共54颗,分别与不同尺寸的3M不锈钢丝[0.018 inch(1 inch=2.58 cm)圆丝,0.018 inch×0.025 inch、0.019 inch×0.025 inch方丝]组成摩擦力学系统。托槽系统分别浸泡于QFPDD及人工唾液中,而后转移至万能力学试验机进行摩擦力的测量。在扫描电镜下观察不同介质浸泡后不锈钢丝的表征,明确QFPDD与人工唾液浸泡后弓丝表面碎屑的堆积程度。采用双因素方差分析进行统计分析。结果GAC In-Ovation、Damon Q与0.018 inch不锈钢圆丝组成的托槽系统在2种不同介质浸泡下的摩擦力比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而2种自锁托槽与0.018 inch×0.025 inch、0.019 inch×0.025 inch不锈钢方丝自结扎后在QFPDD浸泡下的摩擦力增大,差异有统计学意义(P<0.001)。新亚标准型网底直丝弓托槽与3种尺寸弓丝结扎后在QFPDD浸泡下的摩擦力增大,差异有统计学意义(P<0.01)。此外,在2种介质下,传统结扎托槽的摩擦力均明显高于自锁托槽,差异有统计学意义(P<0.001);GAC In-Ovation相较于Damon Q在2种尺寸的不锈钢方丝状态下的摩擦力更大。经过QFPDD浸泡后的弓丝,在扫描电子电镜下可观察到其表面存在大量的碎屑黏附。结论QFPDD介质下的托槽系统摩擦力增强,汤剂中的悬浮物将恶化弓丝表面的碎屑堆积。服用QFPDD等中药汤剂的正畸患者可能需要相对特殊的口腔护理措施。
- 李俊雄李思玉陈虹君冯敬哲邱亚李丽华
- 关键词：托槽摩擦力口腔护理
- 口腔鳞癌对顺铂耐药分子机制探讨被引量：4
- 2018年
- 目的 Muc16是细胞表面黏蛋白,在多种肿瘤中过表达,Muc16C端可结合β-链蛋白(β-catenin)入核调节原癌基因c-Myc转录,进而调节卵巢癌细胞生长。本研究建立耐顺铂口腔鳞癌模型细胞,探讨Muc16-c-Myc信号通路对其调节作用,为临床治疗口腔鳞癌提供新思路。方法采用逐步增加顺铂(cis-Dichlorodiamineplatinum,DDP)药物浓度、间歇诱导人口腔鳞癌Tca8113细胞的方法建立口腔鳞癌体外耐药细胞模型(Tca8113/CDDP);MTT法检测药物对细胞的抑制率并计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50);siRNA转染沉默c-Myc蛋白表达,设立沉默组(c-Myc si)和空载对照组(c-Myc NC);Sh-RNA-Muc16转染细胞以沉默Muc16蛋白表达,设立沉默组(Muc16sh)和空载对照组(Muc16NC),并以嘌呤霉素筛选稳定表达细胞株;应用蛋白质印迹法检测各蛋白表达水平;结晶紫染色观察DDP处理后各组细胞存活率。结果与Tca8113细胞相比,Tca8113/CDDP中多药耐药相关蛋白1(multidrug resistanec-associated protein 1,MRP1)上调(44.5±7.3)%,z=-2.087,P<0.001;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达上调(30.1±7.7)%,z=-2.016,P<0.001。Muc16沉默后,与Muc16NC组相比,Muc16sh组Tca8113/CDDP中Muc16表达下调(91.8±3.8)%,z=-5.087,P<0.001;与Muc16 NC组相比,Muc16sh组细胞c-Myc表达下调(42.3±5.2)%,z=-4.165,P<0.001。Muc16沉默后Tca8113/CDDP中MRP1表达下调(67.7±6.2)%,z=-3.656,P<0.001;P-gp表达下调(59.6±8.1)%,z=-3.884,P<0.001。Tca8113/CDDP中c-Myc沉默后,其蛋白表达量下降(78.8±4.8)%,z=-5.112,P<0.001;c-Myc沉默后,Tca8113/CDDP细胞MRP1表达下调(53.2±3.2)%,z=-5.745,P<0.001;P-gp表达下调(74.6±7.7)%,z=-3.948,P<0.001。Muc16 NC组DDP的IC50为(165.4±8.5)μg/mL,Muc16sh组为(72.9±4.1)μg/mL,与Muc16NC组相比,Muc16sh组IC50明显降低,z=-3.312,P<0.001;c-Myc NC组DDP的IC50为(157.2±6.3)μg/mL,c-Myc si组IC50为(58.3±3.8)μg/mL,与c-Myc NC组相比,c-Myc si组细胞IC50明显降低,z=-4.606,P<0.001。DDP(165.4μg/mL)处理细胞24h发现,
- 吴艳邱亚贾艾敏杨明辉蒋红姚亚希李丽华
- 关键词：耐药口腔鳞癌
