邹爱兰
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 桃ACC合成酶基因的分离及桃、番茄离体转化体系的建立
- 桃汁多味美，深受人们喜爱。然而，桃果独特的成熟衰老特性使其贮藏保鲜难度很大。果实的成熟与乙烯的生物合成密切相关，在乙烯生物合成过程中，ACC合成酶和ACC氧化酶是两个关键酶。本研究以水蜜桃新品种“新白花”等为试材，开展了...
- 邹爱兰
- 关键词：合成酶基因克隆番茄潮霉素遗传转化体系
- 文献传递
- 月季ISSR反应体系的优化被引量：13
- 2006年
- 以萨曼莎月季为材料,对影响ISSR-PCR扩增的主要影响因子进行了优化,建立了适于月季的ISSR反应体系:25μl反应体积中,1×Buffer、1.5 mmol/L Mg2+、1 U Taq DNA聚合酶、0.6μmol/L引物、0.48 mmol/LdNTPs、20 ng模板DNA;并将该优化体系应用于其他5个ISSR引物和6个月季品种,证实了该体系的适用性和稳定性。
- 金凤陈崇顺邹爱兰曹伟杰瞿大枞杨燕燕
- 关键词：月季ISSR反应体系优化
- 番茄宝大906高频再生系统的建立及其潮霉素选择压的测定被引量：2
- 2013年
- 以番茄宝大906品种为试材,通过对其子叶、下胚轴的离体培养,研究了不同6-BA/NAA植物生长物质浓度配比对愈伤组织诱导、不定芽再生及生根的影响。另外,还测定了潮霉素选择压。结果表明:以子叶和下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基分别是MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA和MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/LNAA;诱导芽分化的最适培养基均为:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,子叶的芽分化率高达93.5%;不定芽适宜的生根培养基为MS+0.1 m g/L NAA;子叶、下胚轴的潮霉素选择压分别以20、40 mg/L为宜。
- 乔宁宁邹爱兰陈崇顺
- 关键词：番茄下胚轴不定芽
- ACC合酶反义基因转化洋桔梗Double Mariachi Pink的研究被引量：2
- 2012年
- 以洋桔梗(Eustoma grandiflorum)品种Double Mariachi Pink为试验材料,在已建立的洋桔梗高频再生体系和高效稳定遗传转化体系的基础上,将PBI121-ACC合酶反义基因片段(1 008 bp)通过农杆菌介导法转化洋桔梗,通过高频再生获得116株抗性苗。再生抗性苗在生根培养基1/2MS+NAA 0.1 mg/L+Km 15 mg/L上生根筛选获得了55株正常生根的植株;对其中随机挑选的8个株系进行PCR鉴定和GUS表达检测,在增殖筛选培养基MS+6-BA0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+Km 30 mg/L+Cb 100 mg/L上初步筛得到5个PCR阳性株系,其中4株GUS检测呈阳性:5个PCR阳性株系经PCR-Southern杂交鉴定得到1株阳性植株。将阳性株系出瓶移栽,其平均花期为24 d。
- 孙晶王轶陈崇顺邹爱兰廖静赵晓潘乔宁宁邓文汉
- 关键词：洋桔梗PCR检测
- 桃基因组ACC合成酶基因的分离及其生物信息学分析被引量：3
- 2005年
- 根据桃(PrunuspersicaL.Batch)品种Hakuho中与成熟相关的ACC合成酶基因cDNA序列,设计了两对特异引物,从新白花水蜜桃基因组DNA中,利用PCR方法扩增得到两个片段,经过拼接获得了ACC合成酶基因的完整序列(GenBankaccession:AY994054),并对其进行了生物信息学分析。该序列全长2496bp,包括4个外显子和3个内含子,4个外显子共长1479bp。桃ACC合成酶基因编码区与蔷薇科梅(Prunusmume)和梨(Pyrus communis)的同源性分别为98%和84%,除终止密码子外,编码492个氨基酸,其中有SLSKDMGLPGLR共12个氨基酸残基的保守区,被认为是ACC合成酶的活性中心,位于274至285氨基酸残基处。推测其酶蛋白分子量为55kDa,pI为8.26。
- 邹爱兰陈崇顺
- 关键词：基因组ACC合成酶基因生物信息学
- 烟草品种Xanthi NN碱性β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆与生物信息学分析被引量：8
- 2009年
- 烟草碱性β-1,3-葡聚糖酶具有较强的抗真菌病害等作用。本研究根据烟草Samsun与抗真菌作用有关的碱性β-1,3-葡聚糖酶基因序列设计引物,以烟草(Nicotiana tabacum)品种Xanthi NN基因组DNA为模板,进行PCR扩增,后将扩增产物与pUC57-T载体重组,再以该重组体转化大肠杆菌DH5α,在对阳性克隆进行鉴定后测序,并对其编码酶蛋白进行了一级、二级、三级结构及蛋白质同源性比较等生物信息学分析。研究结果表明,该基因全长1 868 bp,包含2个外显子和1个内含子;除终止密码子外,共编码359个氨基酸(GenBank登录号:EU867448)。该酶分子量为28.4 kDa,pI为9.72,是一个碱性蛋白;具有多个螺旋、转角、延伸链和无规卷曲等二级结构,其中α-螺旋占35.65%,β-转角占5.57%,延伸链占19.22%,无规卷曲占39.55%;三级结构同源建模预测显示,它与香蕉(Musa supientum)β-1,3-葡聚糖酶(PDB number 2cygA)具有60%的一致性;推测该酶蛋白与颠茄(Atropa belladonna)、马铃薯(Solanum tuberosum)等茄科植物的β-1,3-葡聚糖酶编码序列同源性分别达到89%和81%。本研究结果为进一步开展烟草抗真菌的β-1,3-葡聚糖酶的基因工程研究奠定了重要基础。
- 王转梅陈崇顺王轶曹伟杰邹爱兰马文晔张娟
- 关键词：烟草生物信息学
