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邹远军

作品数:6 被引量:15H指数:3
供职机构:重庆理工大学药学与生物工程学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇芽孢
  • 3篇芽孢杆菌
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇菌株
  • 2篇枯草芽孢杆菌
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇活性
  • 2篇杆菌
  • 1篇代谢产物
  • 1篇蛋白
  • 1篇衍生物
  • 1篇衍生物合成
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇抑制剂
  • 1篇幽门螺

机构

  • 6篇重庆理工大学
  • 1篇西南大学

作者

  • 6篇邹远军
  • 5篇郑一敏
  • 3篇胥秀英
  • 3篇钟猛
  • 2篇丁锐
  • 2篇张云玲
  • 1篇项松涛
  • 1篇王琳琳
  • 1篇江娟
  • 1篇胡少南
  • 1篇喻欢欢
  • 1篇刘红
  • 1篇罗颉
  • 1篇宋婷
  • 1篇王锐

传媒

  • 3篇现代食品科技
  • 1篇中国药房
  • 1篇重庆理工大学...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
木脂素类化合物中组蛋白去乙酰化酶抑制剂的虚拟筛选被引量:3
2016年
目的:虚拟筛选具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制作用的木脂素类化合物。方法:以"木酯素""Lignanoid"为关键词,查询中国知网、维普、Pub Med等中外文数据库中相关文献,收集木脂素类化合物作为配体构建配体库,从蛋白质晶体数据库(PDB)中选取两个HDAC受体HDAC2(PDB code:4LXZ)和HDAC8(PDB code:1T69),运用SYBYL-X 2.0软件将配体和受体三维结构的活性位点进行对接,用总得分来反映配体与受体的亲和力大小。结果:将收集的345个木质素类化合物与4LXZ、1T69原配体一起构建了有347种配体的配体库,其中编号为275、271、110、200、056、258、181、129、037、270、187的配体与HDAC2和HDAC8受体有较好的亲和力,配体与受体的残基以氢键的方式结合。结论:木脂素类化合物具有抑制HDAC的作用;虚拟筛选方法可作为预测天然产物潜在活性的有效手段,为木脂素类化合物新的药理活性研究提供了快捷途径和理论指导。
邸珂喻欢欢邹远军丁锐钟猛胥秀英郑一敏
关键词:木脂素组蛋白去乙酰化酶分子对接
抗多重耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株SC-2的物质基础研究
多重耐药性金黄色葡萄球菌(Methicillin—resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是一种遍布全球的高致死病原菌,被称为“超级细菌”,目前MRSA感染已经超过艾滋病(HIV)、结核...
邹远军
关键词:金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌耐药菌株
文献传递
产细菌素嗜盐四联球菌的筛选及鉴定
2013年
从传统露天酿造工艺的酱油中分离出12株乳球菌,对其进行形态、生理生化特性研究及16S rDNA序列分析,鉴定为嗜盐四联球菌。在排除酸作用后,WZ-3菌株发酵液对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有较好的抑菌活性,经胃蛋白酶、胰蛋白酶处理后,发酵液抑菌活性略有下降。因此初步认为该菌株为产细菌素的嗜盐四联球菌。
王琳琳邹远军项松涛张云玲郑一敏胥秀英
关键词:RDNA细菌素
抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的筛选与鉴定被引量:3
2013年
通过对246株芽孢杆菌进行筛选,以期获得对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具抑制作用的菌株,抑菌结果表明,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有抑制作用的菌株有5株,其中菌株1012-4的抑菌活性最强;为确定菌株种属,对优选菌株进行形态特征观察、生理生化特征鉴定以及API50CHB鉴定,初步确定1012-4为枯草芽孢杆菌;为进一步确证菌株类型,实验采用了16S rDNA基因测序,序列结果表明,菌株1012-4为芽孢杆菌属枯草芽孢杆菌种;经反复确证,确定菌株1012-4为优势菌株,抗菌活性显著,为新型抗MRSA药物的研发提供了菌株来源。
江娟邹远军张云玲刘红胡少南郑一敏
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌芽孢杆菌
吡啶衍生物合成及抗幽门螺杆菌活性研究被引量:3
2017年
合成了系列吡啶衍生物,并对其进行抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)作用研究,以得到较高活性的先导化合物。以2-氯甲基-3-甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料,通过亲核取代、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化合成了系列吡啶衍生物;采用琼脂扩散法,以阿莫西林为阳性对照,进行了初步体外抗幽门螺杆菌(Anti-Helicobacter pylori)活性评价。成功合成了2a^2c、3a^3c、4a、5a、6a^6c十一个吡啶衍生物,并经过MS、~1H NMR和^(13)CNMR结构确证,发现化合物2a、6a均有良好活性。由此发现了新型的具有抗幽门螺杆菌作用的吡啶类先导化合物。
钟猛丁锐林华鑫宋欣沛邹远军王锐郑一敏
关键词:吡啶衍生物先导化合物阿莫西林
枯草芽孢杆菌SC-2产直链肽类代谢产物的分离纯化被引量:5
2017年
为了研究枯草芽孢杆菌SC-2发酵液主要抗菌活性物质,以临床致病菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌等为指示菌,采用打孔法检测抑菌活性,对SC-2发酵液抑菌粗提物进行分离纯化。抑菌粗提物经硅胶柱层析、LH-20凝胶柱层析和高效液相色谱法分离制备得到抑菌单体化合物GNH-2。该物质表现出广谱的抗菌活性,在质量浓度为1 mg/mL时对白色念珠菌、大肠杆菌和大肠埃希氏菌抑菌圈直径分别为34±0.30 mm、18±0.15 mm、19±0.10 mm,对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的抑菌活性分别为28±0.10 mm、30±0.10 mm、56±0.35 mm,优于同等浓度的万古霉素。通过能与茚三酮直接显色等实验结果,初步推断GNH-2属于直链的肽类化合物,为后续结构确证和新药开发提供依据。
邹远军宋欣沛郑一敏罗颉钟猛宋婷胥秀英
关键词:枯草芽孢杆菌分离纯化抑菌活性
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