郑和辉
- 作品数：70 被引量：794H指数：18
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项国际科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生理学建筑科学更多>>
- 高效液相色谱法检测化妆品中6种糖皮质激素被引量：21
- 2006年
- 目的:建立检测化妆品中6种糖皮质激素的分析方法。方法:本文利用液相色谱带二极管阵列检测器,检测波长240 nm,C18色谱柱,流动相:乙腈+水=40+60,测定化妆品中氢化可的松,醋酸波泥松,醋酸氢化可的松,醋酸氟氢可的松,醋酸可的松,醋酸地塞米松。结果:在化妆品中糖皮质激素的最低检出浓度0.5μg/g,回归系数r≥0.9997。各糖皮质激素添加量为5μg时,氢化可的松,醋酸波泥松,醋酸氢化可的松,氟氢可的松,醋酸可的松,醋酸地塞米松的添加回收率分别为79.2%±4.6%,83.5%±3.1%,85.3%±6.4%,86.7%±5.1%,85.5%±3.7%和82.1%±0.8%;添加量为50μg时,添加回收率分别为86.6%±5.0%,88.8%±4.5%,89.3%±4.7%,94.6%±5.2%,91.6%±4.4%和90.7%±4.5%。结论:该方法简单,分离效果好,能够满足检测化妆品中6种糖皮质激素的需要。
- 吴大南郑和辉李洁
- 关键词：糖皮质激素化妆品液相色谱
- 饮用水中5种新烟碱类杀虫剂的液相色谱质谱检测法被引量：4
- 2015年
- 目的建立直接进样同时检测饮用水中啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉、烯啶虫胺和噻虫嗪5种新烟碱类杀虫剂残留的液相色谱串联质谱法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱柱分离,ESI正离子扫描多反应监测模式检测,外标法定量分析。色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）。结果在2~200μg/L范围内5种杀虫剂所得回归方程的线性关系良好,相关系数均〉0.99,检出限均〈0.2μg/L,进行3个不同质量浓度的测定,每个浓度重复7次。该方法的平均回收率在88.5%~111.3%之间,相对标准偏差在0.8%~6.9%之间。结论该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度均能满足同时测定饮用水中多种新烟碱类杀虫剂残留的要求。
- 庄乾坤郑和辉卞战强田向红于建査玉娥张娟
- 关键词：饮用水新烟碱类杀虫剂
- 作物植株残体还田土壤对除草剂的截留作用被引量：16
- 2001年
- 加入成熟作物植株残体还田的土壤 (简称秸秆还田土壤 )与自然土壤的土柱淋洗对比实验 ,研究了玉米秸秆还田土壤对除草剂乙草胺和阿特拉津的截留作用以及水稻秸秆还田土壤对丁草胺的截留作用。结果表明 ,作物秸秆还田土壤对所研究的三种除草剂有明显的截留作用 ,在土柱的最上部 10cm内 ,秸秆还田土壤对乙草胺、丁草胺和阿特拉津的截留量分别是自然土壤对其截留量的 1.33、1.77和 1.
- 叶常明郑和辉王杏君雷志芳
- 关键词：乙草胺丁草胺阿特拉津除草剂土壤截留作用
- 乙草胺在水中的光化学降解动态研究被引量：28
- 2001年
- 研究了乙草胺在100W中压石英汞灯的光照下的光解动态。结果表明 ,乙草胺在水溶液中的浓度越高 ,光解半衰期越长 ,溶液的pH越高 ,乙草胺越容易光解。溶液中的溶解氧对乙草胺的光解影响不大 ,乙草胺在空气饱和的溶液中光解速度略快。在不同类型的水中 ,乙草胺的光解速率也不一样 ,乙草胺的浓度为20mg/L时 ,在去离子水 ,河水和稻田水中的光解半衰期分别为8.06,10.11,12.46min。乙草胺的主要光解产物是羟化乙草胺 。
- 郑和辉叶常明刘国辉
- 关键词：乙草胺光解光照光化学降解除草剂
- 液相色谱串联质谱法直接进样测定水中的5种防腐剂被引量：5
- 2013年
- 防腐剂是指天然或人工合成的化学成分,用于加入食品、药品、颜料、生物标本等,以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败.我国到目前为止已批准了32种使用的食物防腐剂.因苯甲酸钠价格低廉,主要用于碳酸饮料和果汁饮料.尼泊金酯类（即对羟基苯甲酸酯类）产品有对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等,已被广泛用于食品、饮料、化妆品、
- 郑和辉
- 关键词：防腐剂饮用水质谱
- 正相色谱串联质谱法直接进样测定水体中的草甘膦和2,4-滴残留被引量：4
- 2014年
- 目的建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和2,4-滴的液相色谱质谱分析方法。方法采用正相色谱柱：CAPCELL PAK ST柱（2.1 mm×150 mm）,流动相为乙腈/10 mmol/L的乙酸铵水溶液（pH=10.10）。水样直接过0.22μm滤膜,用高效液相色谱串联质谱分析检测。结果草甘膦（100.0 ng/mL,400.0 ng/mL）和2,4-滴（10.0 ng/mL,40.0 ng/mL）在水中进行两个质量浓度的加标实验,每个质量浓度平行测定6次。通过测定和工作曲线的计算,得到草甘膦测定的结果为：95.3±3.8 ng/mL和402.7±20.8 ng/mL,即平均回收率分别为95.3%和100.7%;2,4-滴测定的结果为：9.7±0.2 ng/mL和38.6±1.0 ng/mL,即平均回收率分别为97.0%和96.5%。草甘膦在水中质量浓度范围在20.0-800.0 ng/mL,线性相关系数为0.9992;2,4-滴在水中质量浓度范围在2.0-80.0 ng/mL,线性相关系数为0.9996。在自来水中添加草甘膦和2,4-滴,以10倍信噪比（S/N）计算,在进样量10μL时;得到的本方法草甘膦和2,4-滴最低检测质量浓度分别为4.0 ng/mL和0.4 ng/mL。结论该方法简单,速度快,准确度和灵敏度高,满足测定日常地表水水体中百草甘膦和2,4-滴检测项目的需要。
- 郑和辉卞战强田向红于建查玉娥张娟
- 关键词：草甘膦质谱正相色谱
- 水中15种有机氯农药的固相膜萃取-气相色谱-质谱测定法被引量：3
- 2018年
- 目的建立了水中15种有机氯农药残留的固相膜萃取-气相色谱-质谱(SPE disk-GC-MS)同时测定法。方法调整水样pH 7,经C18固相膜萃取富集,用乙酸乙酯和正己烷依次洗脱目标物,洗脱液过DryDisk干燥膜,氮吹浓缩后用正己烷定容至1 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在选择离子扫描(SIM)模式下对水中15种有机氯农药进行分析,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。结果在2~100μg/L浓度范围内,所得15种有机氯农药的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999。该方法的检出限为0.005 5~0.011μg/L,定量下限为0.013~0.026μg/L;平均回收率为81.8%~108.2%,RSD为2.2%~9.8%。结论该方法具有快速、简便、灵敏等优点,可用于水样中痕量15种有机氯农药的测定。
- 卞战强夏云婷于建田向红郑和辉张娟
- 关键词：质谱有机氯农药
- 废电池的环境危害及其回收利用
- 废电池对环境的危害主要问题是废弃后电池中有害成分汞、镉、镍、铅等重金属和酸碱电解液逐渐泄漏出来, 污染环境,长期作用,可能直接或间接危及人们健康。而我国目前废旧电池回收率不足2%．我国应该通过宣传教育,立法管理,采用国外...
- 郑和辉
- 关键词：废电池环境污染回收重金属
- 文献传递
- 废电池的环境危害及其回收利用
- 废电池对环境的危害主要问题是废弃后电池中有害成分汞、镉、镍、铅等重金属和酸碱电解液逐渐泄漏出来,污染环境,长期作用,可能直接或间接危及人们健康。而我国目前废旧电池回收率不足2％,我国应该通过宣传教育,立法管理，采用国外先...
- 郑和辉
- 关键词：废电池环境污染重金属回收
- 文献传递
- 光催化去除连续流动饮用水中邻苯二甲酸二丁酯的方法研究
- ：研究光解去除连续流水中邻苯二甲酸二丁酯化合物(DBP)。方法：设定四种不同流速25，65，110，190 mL／min。四种处理方式：通O3(经臭氧发生器后产生的气体，流量为0．6 L／min，以下同);紫外光照射(U...
- 郑和辉赵立文陶晶
- 关键词：光催化邻苯二甲酸二丁酯
