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水稻主要抗瘟基因对福建稻瘟菌群体的抗性分析被引量：29: 2005年; 用1995-2003年间在福建省水稻产区采集的稻瘟菌代表菌系的108个分离菌,它们在CO39近等基因系上测定被划分为30个毒性类型,用它们在30个水稻抗稻瘟病近等基因系或单基因系品种上进行抗病性测定。结果表明水稻抗稻瘟病基因Pi-kh抗性最强,抗性频率高达98．15％,Pi-1和Pi-9(t)也具有较高的抗性频率,是较好的抗源;对2个和3个Pi 基因的联合抗性频率的分析,发现一些联合抗性频率极高,甚至有达到100％的组合,表明抗瘟育种采用多个Pi基因聚合, 易于获得抗性强的品种。根据抗病基因与供试菌株互作的亲和性,对供试30个Pi基因可能的系统关系分析得到的初步信息可为抗病基因的聚合与布局策略提供参考。; 刘文德阮志平郑士琴赵长江郑武鲁国东王宗华; 关键词：稻瘟菌抗性频率

基因表达分析稻瘟菌7个Rho GTP酶的关系被引量：2: 2006年; 【目的】Rho GTP酶是Ras超家族小G蛋白最主要成员。不同生物均含多种Rho GTP酶,相互之间存在密切关系,并共同参与调控多个信号转导途径。稻瘟菌基因组中存在7个Rho GTP酶,分析它们相互关系意义甚大。【方法】通过RT-PCR分析了MgCdc42不同状态下以及MgRho3插入失活状态下其它Rho GTP酶基因的表达变化。【结果】结果表明MgCdc42可能处于MgRho1、MgRho2和MgRhoX上游,对这些蛋白起正调控作用,对MgRac1和MgRho4起着负调控作用;MgRho3对MgRho1和MgCdc42的表达起正调控,对MgRac1和MgRho4的表达则起负调控作用;MgRho3与MgCdc42间关系复杂。【结论】稻瘟菌Rho GTP酶信号途径复杂,不同Rho GTP酶间存在相互调控关系,这将有助于进一步了解稻瘟菌等丝状真菌Rho GTP酶之间的相互关系。; 郑武陈继圣郑士琴刘文德陈晓周洁鲁国东王宗华; 关键词：稻瘟菌

林改优化资源: 2011年; 林改秒语我们家就是林改的受益者。靠山吃山,林改的春风抚绿了我们村的大山,更为我们村的经济带来了新的气象。＂把山当田耕,把竹当菜种＂,林改后,林地单位面积的产出效益提高了,农民的经营收入增加了。; 郑武; 关键词：单位面积经济带菜种林地

稻瘟菌Cdc42若干推测互作蛋白的结构和表达特点被引量：4: 2006年; 目的已有研究表明稻瘟菌Cdc42(MgCdc42)与酵母Cdc42(ScCdc42)高度同源,参与调控其形态分化和侵染过程,通过分析可能的MgCdc42互作蛋白,以明确这些蛋白结构和功能。方法用ScCdc42互作蛋白经BLAST搜索获得了稻瘟菌基因组中的相应同源物,分析了这些同源物的结构,并通过半定量RT-PCR分析MgCdc42不同突变情况下这些可能的调控蛋白及效应蛋白的表达情况。结果MgCdc42正显性突变后,导致所有推测互作蛋白表达量均有所提高;MgCdc42负显性突变,除MgBem1、Chm1、MgGic1表达量未见明显变化外,其余表达量均有所降低;当MgCdc42失活后,所有可能的MgCdc42调控蛋白及效应蛋白之表达量均有所降低。结论稻瘟菌可能存在酵母Cdc42相似的信号途径,MgCdc42在其中起着重要的调控作用。; 郑武陈继圣郑士琴鲁国东王宗华; 关键词：CDC42 稻瘟菌

福建稻瘟菌毒性类型组成及其对水稻几个Pi基因的毒性频率被引量：14: 2003年; 稻瘟病是福建省水稻生产中的重要病害之一 ,系统掌握稻瘟菌毒性类型组成和变化动态及其与主要抗病基因的互作特点 ,是制定抗病品种选育与合理利用的依据。本研究根据稻瘟病菌与 6个CO39近等基因系品种互作亲和性的结果 ,将1995～ 2 0 0 1年从福建采集分离的 398个有效单孢菌株区分为 2 6个毒性类型 ,其中毒性类型I34.1出现频率最高 ,为优势毒性类型 ,出现频率较高的还有I2 0 .1、I0 4 .1、I2 4 .1、I0 .1、I30 .1等 ;结果还发现福建稻瘟菌群体对Pi1和Pi2毒性频率较低 ,分别为7.5 3%和 11.31% ,特别是对Pi1和Pi2基因联合毒性频率仅 2 .76 % 。; 鲁国东郑武阮志平陈在杰王宗华; 关键词：稻瘟菌水稻毒性频率抗病育种

农杆菌介导获得稻瘟病菌突变体: ＜正＞ Ti质粒主要用于植物转化。Bundock,P等1995年首次将Ti用于酵母转化,之后成功地将Ti用于丝状真菌（de Groot,M.J.A et.al.1998;Gouka,R.J.et.al.1999;Mull...; 李宏宇鲁国东王明海郑武王宗华; 文献传递

全基因组预测稻瘟病菌的分泌蛋白: ＜正＞分泌蛋白多为病原微生物与植物受体蛋白起作用的激发子和其他致病因子,深入研究分泌蛋白将有助于明确植物与病原微生物互作的分子机制。利用稻瘟病菌基因组学研究成果, 结合计算机技术和生物信息学的方法,分析其分泌蛋白组学,将...; 陈继圣郑士琴郑武周洁鲁国东王宗华; 文献传递

全基因组预测稻瘟菌的分泌蛋白被引量：44: 2006年; 目的分泌蛋白多为病原微生物与植物受体蛋白起作用的激发子和其它致病因子,深入研究分泌蛋白将有助于明确植物与病原微生物互作的分子机制。利用稻瘟菌基因组学研究成果,结合计算机技术和生物信息学的方法,分析其分泌蛋白组学,将有助于全面掌握其致病因子的结构与功能。方法利用SignalP对稻瘟菌基因库中所有ORF的N-端信号肽存在与否进行预测,再依次通过Protcomp、TMHMM、big-PIPredictor和TargetP预测程序进行验证,寻找出所有可编码信号肽的基因。结果对11108个稻瘟菌的ORF进行分析,最终预测出共有1235个ORF可编码分泌蛋白。结论经验证此预测方法之可靠性较高,这为深入研究分泌蛋白组学奠定了基础。; 陈继圣郑士琴郑武周洁鲁国东王宗华; 关键词：稻瘟菌分泌蛋白信号肽

1995-2000年福建省稻瘟病菌生理小种组成与分布动态被引量：21: 2003年; 用我国7个统一鉴别品种鉴定了1995-2000年从福建省18个县(市)采集分离的204个稻瘟病菌有效单孢菌株,共鉴定到6群25个生理小种.1995-1999年ZB群出现频率最高,分布最广,ZB13为优势小种;2000年,ZC群出现频率高于ZB群,成为优势小种群,ZC13成为优势小种.最后简要讨论了近年来福建省稻瘟病菌生理小种的变化动态及鉴别品种的使用等问题.; 郑武阮志平鲁国东陈在杰郑亨城王宗华; 关键词：稻瘟病菌生理小种抗病育种稻瘟病

稻瘟菌Rho族蛋白及其编码基因表达特点被引量：6: 2006年; Rho族蛋白是Ras超家族小G蛋白最主要成员,在真核生物中极为保守,包括Rho、Rac、Cdc42等,作为分子开关,参与细胞极性、细胞运动、细胞形状、细胞间及细胞与其基质互作等多个信号转导途径。基因组数据库分析显示,稻瘟菌中含有30余个小G蛋白,其中7个可能是Rho族蛋白,包括Cdc42、Rac1及5个Rho亚家族蛋白。结构分析表明,7个推导的Rho族蛋白均具有典型结构域。进一步以半定量RT-PCR分析了稻瘟菌7个Rho族蛋白编码基因在菌丝、分生孢子、芽管以及附着胞等不同生长发育阶段的表达情况。结果表明,Rho族蛋白编码基因具有不同的表达模式。通过BLASTP搜索GenBank等数据库,获得迄今已公布的真菌Rho1、Cdc42和Rac1蛋白序列,建立了系统发育树,一定程度地反映了真菌进化关系,说明在真菌进化中Rho族蛋白的结构与功能也经历了共同演化的过程。; 郑武陈继圣郑士琴刘丽华刘淑集鲁国东周洁王宗华; 关键词：稻瘟菌

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