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郑沪灵

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:复旦大学药学院药物化学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇甾体
  • 1篇选择性
  • 1篇杂环
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇甾体化合物
  • 1篇桦木酸
  • 1篇抗HIV-1...
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇基化反应
  • 1篇甲基化
  • 1篇合成工艺
  • 1篇
  • 1篇

机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇郑沪灵
  • 1篇陈瑛
  • 1篇夏鹏

传媒

  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
甾体化合物D环结构对4-位二甲基化反应和3-位氧甲基化反应选择性的远程效应
2010年
目的在有4-烯-3-酮结构的甾体化合物4-位上引入二甲基。方法以7个带有4-烯-3-酮结构的甾体化合物为底物,按文献方法以相同的反应条件与碘甲烷-叔丁醇钾-叔丁醇反应系统反应。结果4个底物反应结果和文献一致,顺利得到了4-位二甲基化的产物,而另外3个底物则以高收率转化成为3-位氧甲基化的产物。结论7个甾体底物A、B、C3个环的结构基本一致,只是D环的结构不同,所以这7个化合物的不同反应结果表明甾体D环结构通过远程效应对4-位二甲基化和3-位氧甲基化反应的选择性产生了影响。
郑沪灵夏鹏陈瑛
关键词:选择性
具有E杂环的甾体结构的桦木酸结构类似物的设计、合成及生物活性研究
桦木酸(betulinicacid)是美国北卡大学药学院于上世纪九十年代末从桃金娘科植物中提取分离出的具有明显的抗HIV-1活性(EC50=1.4μM,TI=13)的五环三萜类化合物,美国北卡大学药学院在其结构基础上对其...
郑沪灵
关键词:桦木酸抗HIV-1活性合成工艺
文献传递
共1页<1>
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