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3p、9p微卫星DNA异常与肺癌早期诊断的研究: 目的:研究3p、9p微卫星DNA异常在肺癌早期诊断中的价值。方法:用PCR—银染法从外周血检测原发性肺癌病人、肺部良性病人及正常人3p14、3p21、9p21上的三个微卫星位点（D3S1228...; 郭丽丽; 关键词：微卫星肺癌; 文献传递

盐酸拓扑替康治疗小细胞肺癌临床研究被引量：2: 2002年; 目的　探讨盐酸拓扑替康 (TPT)在治疗小细胞肺癌中的临床疗效和不良反应。方法　 36例小细胞肺癌患者接受TPT治疗。分二组。A组 32例 ,TPT 1.2mg/m2 ,静脉滴注 30min ,连用 5d(第 1～ 5天 ) ,2 1d为 1周期 ,连用 2周期 ;B组 4例 ,TPT用法同前 ,联合顺铂 6 0mg/m2 ,第 1天静脉滴注 ,水化 3d ,2 1d为 1周期 ,连用 2周期。结果　可评价疗效 30例 ,其中A组 2 6例 ,B组 4例。总有效率A组 4 6 .2 % ,B组 2 5 .0 %。中位生存期A组4 8.2周 ,B组 2 6周。 1年生存率A组初治 5 8.8% ,复治 4 2 .8% (B组例数少无法评价 )。可评价不良反应 36例 ,主要有骨髓抑制 (Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞下降 ,血小板降低 )、恶心、呕吐、腹泻、脱发、乏力等 ,对心、肝、肾功能均无影响。结论　TPT是对小细胞肺癌有较好治疗作用的药物 ,剂量限制性毒性为骨髓抑制。前景为继续探讨在小细胞肺癌治疗中适宜的剂量和联合使用其他抗肿瘤药物的有效剂量 ,并进一步减轻不良反应 ;探讨TPT在非小细胞肺癌中的治疗作用、适宜的剂量。; 史鹤玲朱允中刘哲徐丽艳唐俊纺游永红许军涛张新勇孟弃逸吴羽华郭丽丽; 关键词：盐酸拓扑替康小细胞肺癌

高龄广泛期小细胞肺癌49例的临床观察被引量：1: 2016年; 目的研究高龄广泛期小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法共入选49例,采用含铂两药化疗40例,依托泊苷80mg/m^2,第1~3天;卡铂200~250 mg/m^2,第1天,每3~4周为一个周期,连用2~4周期;非含铂方案化疗9例。结果 14.2%患者完成1周期(7/49),30.6%完成2周期化疗(15/49),能够完成3周期以上化疗患者占55.1%(27/49),平均化疗周期2.94个。化疗有效率53.1%(26/49),疾病控制率72.1%(35/49),无效28.6%(14/49)。ED期患者中8例接受了二线治疗。中位生存期8.6个月,95%可信区间(5.88~8.66)49例可评价毒副反应,WHO III度以上中性粒细胞减少发生率分别为48.9%(24/49)、粒细胞减少性发热32.4%(16/49),非血液学毒性前2位是乏力、恶心呕吐,减少发生率分别为78.9%、56.2%。结论高龄广泛期小细胞肺癌联合化疗有生存获益,化疗疗效PR及化疗3周期以上与生存密切相关,骨髓抑制是剂量限制性毒性,毒副反应可耐受。; 孟弃逸郭丽丽李明智仝丽武伟刘喆唐俊舫; 关键词：依托泊苷小细胞肺癌铂类联合化疗高龄

微卫星DNA异常改变与肺癌诊断的研究进展被引量：1: 2005年; 二十世纪90年代后期，恶性肿瘤超越心脑血管疾病位居人类死亡原因的首位，其中肺癌的发病率、病死率更是大幅上升，严重威胁着人类的健康和生命。尽管许多新的治疗手段已经被应用，但近十余年来肺癌患者的生存率并无明显提高。统计表明早期肺癌患者经手术治疗后5年生存率较晚期患者高出很多，因此肺癌的早期诊断对提高患者的生存率就显得尤为重要。; 郭丽丽; 关键词：肺癌微卫星DNA 聚合酶等位基因

贝伐珠单抗联合紫杉醇／卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析: 2012年; 背景与目的贝伐珠单抗是首个针对VEGF的人源化单克隆抗体，美国FDA已批准其联合紫杉醇，卡铂方案用于非鳞非小细胞肺癌（non-squamous non-small cell lung cancer，NSNSCLC）的一线治疗。SAiL（MO19390）研究是一项开放、非对照、国际多中心临床研究，旨在评价贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSNSCLC患者的安全性与疗效。本文13例患者来自本研究中心入组SAiL研究的患者。方法贝伐珠单抗15mg/4kg，化疗d1静点，以后每3周重复；联合化疗方案为紫杉醇：175mg／m^2，d1，卡铂：AUC=6，d1，每3周重复。化疗应用4～6周期，贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价不良反应、客观有效率（objective response rate，ORR）、中位无进展生存期（progression free survival，PFS）和总生存期（overall survival，OS）。同时，我们对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果发生5级肺动脉栓塞1例，4级脑梗塞1例，4级蛋白尿2例，3级鼻出血1例。最常见的不良反应为鼻出血（69．2％）、蛋白尿（46．2％）、高血压（38．5％）、咯血（30．8％）、流涕（30．8％）、头晕（23．1％），大多程度较轻可以耐受。部分缓解（partial response，PR）7例（53．8％），疾病稳定（stable disease，SD）6例（46．2），总有效率53．8％，疾病控制率100％，中位PFS7．7个月，中位OS16．1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中，1例存在EGFR19外显子缺失突变，1例存在21外显子L858R点突变，4例未检测到EGFR敏感突变，6例患者KRAS突变均为阴性。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇／卡铂方案一线治疗中国NSNSCLC患者耐受性良好，可延长PFS和OS。; 唐俊舫吴羽华武玮朱允中徐丽艳史鹤玲孟弃逸刘赞郭丽丽陶虹李明智刘喆; 关键词：肺肿瘤

氨柔比星联合顺铂治疗初治广泛期小细胞肺癌患者的临床观察被引量：2: 2016年; 目的探讨氨柔比星联合顺铂治疗初治广泛期小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法 4例初治广泛期小细胞肺癌患者给予氨柔比星+顺铂全身化疗6个周期,观察其疗效和不良反应。结果 4例患者中3例最佳疗效达部分缓解;1例疗效为疾病进展。最长随访66个月,1例患者目前仍在随访中。平均无疾病进展时间为19.6个月,平均总生存期为26.3个月。不良反应包括恶心、呕吐、中性粒细胞下降、血小板下降、贫血等。结论初治广泛期小细胞肺癌患者应用氨柔比星治疗疗效较好,无疾病进展时间和总生存期延长,且有较好的安全性。; 郭丽丽唐俊舫李明智武玮陶虹刘喆; 关键词：小细胞肺癌

贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量：10: 2013年; 目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选择本研究中心入组SAiL(MO19390)研究的13例患者为研究对象,给予贝伐珠单抗15mg/kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为175mg/m2紫杉醇,d1,卡铂AUC=6,d1,每3周重复。化疗4-6周期,贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价患者的不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。同时,对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果:13例患者中,发生5级肺动脉栓塞1例,4级脑梗塞1例,4级蛋白尿2例,3级鼻出血1例,最常见的不良反应为鼻出血(69.2%)、蛋白尿(46.2%)、高血压(38.5%)、咯血(30.8%)、流涕(30.8%)、头晕(23.1%),大多程度较轻可以耐受。部分缓解(partial response,PR)7例(53.8%),疾病稳定(stable disease,SD)6例(46.2),总有效率53.8%,疾病控制率100%,中位PFS 7.7个月,中位OS 16.1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中,1例存在EGFR 19外显子缺失突变,1例存在21外显子L858R点突变,4例未检测到EGFR敏感突变,6例患者KRAS突变均为阴性。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗中国晚期非小细胞肺癌可延长PFS和OS,患者的耐受性良好。; 唐俊舫吴羽华武玮朱允中徐丽艳史鹤玲孟弃逸刘赞郭丽丽陶虹李明智刘喆; 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇临床疗效

依托泊苷加卡铂治疗高龄小细胞肺癌88例临床观察被引量：5: 2012年; 目的研究依托泊苷加卡铂联合化疗治疗高龄小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法共入选88例,采用依托泊苷80mg/m^2,第1～3天;卡铂200～250mg/m^2,第1天;每3～4周为1个周期,连用2～4周期。结果因不良反应终止治疗17例,61例可评价疗效,1例完全缓解,部分缓解48例,有效率55.6%,中位生存期8.9个月。LD期有效率58.9%(33/56)、疾病控制率75%(42/56),总生存期14.4个月,95%可信区间(10.97～17.81)中位生存期9.1个月;ED期有效率50.0%(16/32)、疾病控制率78.1%(25/32),总生存期7.3月,95%可信区间(5.88～8.66)中位生存期6.4个月,生存期差异有显著性。86例可评价不良反应,WHOⅢ度白细胞、中性白细胞发生率分别为32.6%、47.7%,Ⅳ度中性粒细胞减少发生率20.9%。WHOⅢ度非血液学毒性乏力、呕吐发生率分别为24.4%、4.6%。结论依托泊苷加卡铂治疗高龄小细胞肺癌联合化疗有效且不良反应可耐受。; 孟弃逸刘喆唐俊舫郭丽丽李明智仝丽武伟; 关键词：依托泊苷小细胞肺癌铂类联合化疗高龄

培美曲塞联合铂类治疗复发进展期非小细胞肺癌的临床研究被引量：16: 2016年; 目的研究培美曲塞+铂类联合化疗治疗复发进展期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法对2007年1月至2012年12月于本院治疗的62例复发进展期非小细胞肺癌患者第1天全部给予培美曲塞500mg/m^2,第2天一部分患者给予治疗剂量为曲线下面积(aera under curve,AUC)=4.5的卡铂,其余患者给予80mg/m^2的奈达铂。每3~4周为1个周期,连用2~4周期,评价其疗效。结果 62例患者中,部分有效为10例、病情稳定为28例、病情进展为24例,总有效率为16.1%(10/62),疾病控制率为61.3%(38/62),1年生存率为21.0%(13/62),中位生存期6.9个月。Ⅲ度以上白细胞及中性粒细胞减少发生率分别为22.6%(14/62)、25.8%(16/62);中性粒细胞减少性发热的发生率为9.7%(6/62);贫血及血小板下降以Ⅰ、Ⅱ度为主,发生率分别为45.2%(28/62)、29.0%(18/62);非血液学不良反应发生率前3位是乏力(61.3%,38/62)、恶心呕吐(54.8%,34/62)、周围神经毒性(27.4%,17/62)。结论培美曲塞+铂类治疗复发进展期非小细胞肺癌患者有效,不良反应低可耐受。; 李明智孟弃逸吴卫华郭丽丽仝丽唐俊舫; 关键词：培美曲塞晚期非小细胞肺癌铂类联合化疗

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析被引量：7: 2011年; 目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生存期。方法收集自2004年12月开始口服吉非替尼治疗的110例晚期非小细胞肺癌患者,每日服药1次,每次250mg。服药4周后进行客观疗效评价,以后每8周评价1次,部分缓解及以上患者4周后进行疗效确认。结果 110例患者可评价疗效,完全缓解0例,部分缓解35例,稳定36例,进展39例。总有效率31.8%,总疾病控制率64.5%。其中,女性患者有效率43.9%,疾病控制率75.4%;男性患者有效率18.9%,疾病控制率65.1%(P<0.01)。不吸烟者有效率46.7%,疾病控制率76.7%;吸烟者有效率14%,疾病控制率50%(P<0.01)。共有106例观察到无进展生存时间,101例观察到总生存期。总体中位生存期6.1个月,中位无进展生存时间3.7个月。其中,男性总体中位生存期5.4个月,中位无进展生存时间2.1个月;女性总体中位生存期8.0个月,中位无进展生存时间5.2个月。吸烟者总体中位生存期4.7个月,中位无进展生存时间0.05个月;不吸烟者总体中位生存期8.3个月,中位无进展生存时间5.4个月。有效者总体中位生存期12.25个月,中位无进展生存时间9.2个月;无效者总体中位生存期仅2.3个月(P<0.05)。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效,在女性患者及不吸烟患者中疗效更佳,生存期明显延长。; 刘赞郭丽丽唐俊舫朱允中刘喆武玮史鹤玲孟弃逸李明智吴羽华徐丽艳; 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗

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郭丽丽

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