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郭军庆
作品数:
4
被引量:6
H指数:1
供职机构:
解放军农牧大学
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
毛春生
解放军农牧大学
殷震
解放军农牧大学
郭志儒
解放军农牧大学
金宁一
解放军农牧大学
佟明华
解放军农牧大学
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郭军庆
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年份
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1998
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在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白
被引量:1
1998年
目的表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒(HIV—1)衣壳蛋白p24,为制备抗p24单克隆抗体及其诊断杭原奠定基础。方法将编码HIV—1p24蛋白的P24(gag)基因片段,克隆到原核表达载体PET—17b的T7噬菌体启动子下游,构建重组表达质粒;转化大肠杆菌BL2(DE3),IPTG诱导表达,表达产物以SDS-PAGE、Westernblotting及点免疫印迹分析。结果构建成功重组表达质粒pET24,经IPG诱导,p24(gag)基因片段在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,产物为30kDa的810—p24融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的38.4%;重组p24蛋白均与抗p24单克隆抗体及HIV—1阳性血清发生特异性反应。结论重组P24蛋白具有较好的免疫活性,是制备抗P24单克隆抗体及诊断试剂的理想抗原。
郭军庆
金宁一
毛春生
郭志儒
尹凤阁
殷震
关键词:
艾滋病
大肠杆菌
HIV-1
HIV-1长末端重复序列对重组痘苗病毒表达Gag蛋白的影响
1998年
将系列缺失的HIV1长末端重复序列(LTR)和全长的gagORF置于痘苗病毒载体中,经同源重组和血球吸附试验,成功地构建了6株重组痘苗病毒。免疫印迹和免疫酶试验检测均表明,6株重组病毒的Gag蛋白表达量因LTR不同而有明显差异,表明HIV1的LTR及其下游基因置于痘病毒启动子控制下,在痘苗病毒中表达时有下述特点:(1)不同的痘苗病毒启动子与全长LTR相互作用,对gag基因表达有显著不同的调控效果;(2)NR序列对Gag蛋白表达没有明显影响;(3)EN序列不能被重组痘苗病毒表达系统识别;(4)TAR序列可提高Gag蛋白的表达量;(5)U5区及下游非翻译序列不影响Gag蛋白的表达。
毛春生
金宁一
佟明华
郭军庆
王秀清
郭志儒
殷震
关键词:
HIV-1
GAG蛋白
痘苗病毒
HIV-1 Gag蛋白在重组痘苗病毒中的高效表达及其特性分析
被引量:1
1998年
在构建3株人Ⅰ型免疫缺陷病毒(HIV-1)Gag基因重组痘苗病毒的基础上,实现了Gag蛋白的高效表达,3株重组病毒在感染细胞中表达量分别为14.7、6.0和4.5μg/106细胞/20h,接近杆状病毒的表达水平。表达的重组蛋白可形成病毒样粒子(VLP),并可诱导小鼠产生抗HIV抗体。
毛春生
金宁一
佟明华
常国权
郭军庆
杨盛华
邹啸环
殷震
关键词:
HIV-1
GAG蛋白
重组痘苗病毒
生物学特性
抗HIV核心蛋白p24单克隆抗体的研制及鉴定
被引量:4
1998年
抗HIV核心蛋白p24单克隆抗体的研制及鉴定王宏伟金宁一刘仔郭军庆郭志儒毛春生李萍殷震(解放军农牧大学研究所病毒室,长春130062)人I型免疫缺陷病毒(HIV1)是导致人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的主要病原[1]。对HIV1感染的诊断,常...
王宏伟
金宁一
刘仔
郭军庆
郭志儒
毛春生
李萍
殷震
关键词:
抗HIV
单克隆抗体
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