金月玲
- 作品数：32 被引量：71H指数：5
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 食管癌患者外周血CK20、CK19、CEA mRNA的表达及其临床病理意义被引量：11
- 2006年
- 目的:研究89例食管癌患者外周血中CK20、CK19及CEA mRNA的表达,并探讨其临床病理意义。方法:巢式RT-PCR技术检测89例食管癌患者术前外周血中CK20、CK19、CEA mRNA的表达。结果:89例食管癌患者外周血中CK20、CK19及CEA的阳性表达率分别为49.44%、34.83%及52.81%;三基因同时检测时,至少1个基因检测结果为阳性的表达率为71.91%,与食管癌的淋巴结转移和(或)远处转移具有相关性。结论:CK20、CEA可作为检测食管癌患者外周血微转移的生物学标志,RT-PCR联合检测多种标志物可为了解肿瘤的恶性生物学行为、指导临床治疗方案的选择、判断预后及监测疗效提供依据。
- 王景美杜艳郭英吴平平金月玲田小强黄培林
- 关键词：逆转录-聚合酶链反应CK20CK19微转移
- nm23-H1基因突变与大肠癌转移的相关性被引量：4
- 2001年
- 0引言
侵袭和转移是恶性肿瘤的生物学特性之一,大肠癌致死的原因之一是癌细胞的转移[1-3],其转移的机制一直是分子生物学研究的热点[4-14].诸多证据表明,在恶性肿瘤转移的过程中有许多基因在不同层次上参与调控[15-17].这些基因就其作用的性质可分为正向作用的转移基因和反向作用的抑制肿瘤转移基因,例如移动因子、粘附因子或酶蛋白因子[9,18-22].目前已分离出的几个能抑制肿瘤转移的基因,如:nm23基因、多种肿瘤抑制基因-Ⅰ(multiple tumor suppressor gene Ⅰ,MTSI),WDNM1,WDNM2,以nm23基因研究较多[8,23-25].为了进一步探讨nm23-H1基因突变在大肠肿瘤演进中的作用.我们应用PCR-SSCP-银染法检测nm23基因在大肠癌组织中的改变,结合肿瘤的临床、病理资料综合分析,探究nm23基因突变与大肠癌转移相关性.
- 金月玲黄培林王亚平黄照权王建东孟明
- 关键词：大肠肿瘤基因突变肿瘤转移NM23-H1基因
- 脂肪酸合酶抑制剂对大肠癌细胞NF-κB活性的抑制作用被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨脂肪酸合酶抑制剂对大肠癌细胞NF κB活性的抑制作用。方法 用脂肪酸合酶抑制剂(FASI) 浅蓝菌素处理大肠癌LoVo细胞株 ,用凝胶电泳迁移率法 (EMSA)检测NF κB活性。结果 实验分别用不同浓度浅蓝菌素 (10 -9～ 10 -5M )处理LoVo细胞 12h后 ,可抑制NF κB活化 ,其抑制程度呈剂量依赖性递减 ,与对照组相比较浅蓝菌素 (10 -9～ 10 -5M )处理LoVo细胞 12h后NF κB条带扫描像素积分比分别为 0 .787,0 .45 1,0 .379,0 .338,0 .32 2。结论 浅蓝菌素处理人大肠癌LoVo细胞后 ,NF κB活化程度随浅蓝菌素的剂量递增而递减。提示浅蓝菌素对LoVo细胞NF κB活性的具有抑制作用。
- 黄培林金月玲朱世能陆世伦邓江平
- 关键词：脂肪酸合酶抑制剂大肠癌细胞株
- 大肠癌中nm23基因产物的表达与其侵袭转移的关系被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨大肠癌 nm2 3基因蛋白 (nm2 3- H1 )的表达水平与大肠癌浸袭、转移的关系。方法 :应用免疫组织化学法对 73例大肠癌及其同源正常 (癌旁 )黏膜组织和 1 6例大肠腺瘤 nm2 3- H1 基因蛋白的表达水平进行研究。结果 :大肠癌中 nm2 3- H1 基因蛋白表达水平明显低于癌旁正常肠黏膜组织和良性腺瘤 (均 P <0 .0 0 1 ) ;转移癌 nm2 3- H1 蛋白表达水平明显低于原发癌 (P<0 .0 0 1 ) ;大肠癌中 nm2 3- H1 蛋白的表达与大肠癌组织分化、肠壁的浸润程度、临床分期、转移均有密切关系 (P <0 .0 0 1 ) ;nm2 3- H1 基因蛋白高表达组术后预后明显优于低表达组 (P <0 .0 0 1 )。结论 :nm2 3- H1 基因产物表达降低可能是大肠癌浸袭、转移的重要原因之一 ,检测大肠癌组织中的 nm2 3- H1
- 黄照权黄培林朱立健金月玲程少威李春英
- 关键词：大肠癌NM23基因产物基因表达肿瘤侵袭肿瘤转移预后
- DLC-1基因表达对结肠癌细胞侵袭转移能力的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究DLC-1基因对结肠癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法:将DLC-1 shRNA(短发夹状RNA,short hairpin RNA)序列克隆到质粒pGCsi-U6/Neo载体,采用脂质体介导的转染方法将构建的DLC-1 shRNA表达质粒转入结肠癌细胞系LoVo细胞。采用RT-PCR技术和Western Blot技术分别检测LoVo细胞中DLC-1mRNA和蛋白表达水平的变化。Transwell小室人工重组基底膜侵袭转移实验观察LoVo细胞侵袭迁移能力的改变。结果:结肠癌细胞系LoVo细胞表达DLC-1分子。所构建质粒表达载体能有效地干扰LoVo细胞DLC-1 mRNA和蛋白质表达水平;Transwell小室人工重组基底膜侵袭转移实验结果显示,转染后LoVo细胞侵袭转移能力明显增强(p<0.05)。结论:结肠癌细胞系LoVo细胞表达DLC-1基因,应用RNAi技术可特异性降低其表达。DLC-1的表达水平与结肠癌细胞侵袭转移相关。
- 商延芳金月玲徐佳佳李楠黄培林
- 关键词：结肠癌细胞株RNAILOVO细胞DLC-1
- 抑癌基因DLC-1的研究进展
- 2006年
- DLC-J(frequently deleted in liver cancer)基因是新发现的一个肿瘤抑制基因,它的失活有可能参与肿瘤的发生和发展。本文拟就DLC-1基因的结构功能及其在遗传和表遗传方面的失活机制作一综述。
- 金月玲伍健黄培林
- 关键词：表遗传
- 干扰素对肺腺癌A549细胞B7-H4分子表达的影响
- 2012年
- 目的:探讨IFN-α和IFN-γ对人肺腺癌细胞株A549 B7-H4 mRNA和蛋白表达的影响。方法:用不同浓度(100、500、1 000、2 000 U.ml-1)IFN-α和IFN-γ分别处理A549细胞,未经药物处理细胞作对照(对照组)。用MTT法观察细胞增殖活性的差异,RT-PCR观察B7-H4 mRNA表达水平的变化,蛋白质印迹法观察B7-H4蛋白表达水平的变化。结果:IFN-α和IFN-γ对人肺腺癌细胞株A549增殖有抑制作用,其抑制效应具有时间和剂量依赖性(P<0.05)。随着IFN-α浓度的增加,B7-H4分子mRNA和蛋白表达增强(P<0.05),而IFN-γ对B7-H4分子mRNA和蛋白表达影响不明显(P>0.05)。结论:IFN-α和IFN-γ均可抑制人肺腺癌A549细胞株的增殖;IFN-α可增强B7-H4mRNA和蛋白水平的表达,而IFN-γ对B7-H4分子mRNA和蛋白表达影响不明显。
- 孙思庆姜纯国林勇金月玲黄培林
- 关键词：干扰素肺腺癌细胞B7-H4细胞增殖
- RegⅣ基因在结直肠癌细胞系中的mRNA表达及pcDNA-RegⅣ的构建与转染被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨RegⅣ基因在4种结直肠癌细胞系中的表达水平,构建并转染pcDNA-RegⅣ重组质粒,为阐明RegⅣ基因在结直肠癌发生发展中的作用机制奠定基础。方法:采用RT-PCR方法检测HT-29、Caco-2、Sw480、LoVo细胞系的RegⅣ基因表达水平,将获得目的基因RegⅣ克隆于pcDNA3.1/(-)质粒上,用PCR、酶切进行鉴定后,脂质体转染至低表达甚至不表达RegⅣ的结直癌细胞系,用G418筛选后进行RT-PCR鉴定。结果:HT-29、Caco-2细胞系RegⅣ基因高表达,Sw480细胞系表达较前两者弱,LoVo细胞系RegⅣ阴性表达;构建的重组质粒中含有RegⅣ基因,经pcDNA-RegⅣ转染的LoVo细胞RegⅣ基因呈阳性表达。结论:RegⅣ基因在不同的结直肠癌细胞系中表达水平不同。成功构建和转染了pcDNA-RegⅣ,可使得RegⅣ(-)的LoVo细胞系RegⅣ基因呈阳性表达。
- 高峰郑声琴张宇伟金月玲田小强黄培林
- 关键词：重组质粒基因转染
- 抑癌基因DLC-1在结肠癌细胞sw480中表达的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:初步探讨DLC-1基因在结肠癌细胞sw480中的表达改变及其可能机制;方法:采用RT-PCR和Western blot分析结肠癌细胞CaCo2、sw480的DLC-1表达情况;应用去甲基化药物5—氮杂胞苷处理DLC-1基因阴性表达的细胞株,观察用药前后该细胞DLC-1基因的表达水平、细胞周期、细胞增殖力和侵袭力的影响。结果:CaCo2细胞高表达DLC-1 mRNA,而sw480则呈现表达缺失。经去甲基化药物5—氮杂胞苷处理sw480后,DLC-1 mRNA恢复表达,比较用药前后sw480细胞增殖力下降、细胞周期被阻滞在G2期、细胞侵袭力减弱。结论:DLC-1基因可影响结肠癌细胞sw480的增殖能力和侵袭力,并使结肠癌细胞sw480细胞周期阻滞于G2期,DNA甲基化可能是导致DLC-1在sw480细胞中的失活的一个重要原因。
- 田小强金月玲商延芳胡俊黄培林
- 关键词：抑癌基因DLC-1结肠癌细胞SW480甲基化
- 大肠癌患者外周血人类斯钙素基因的检测及其意义被引量：9
- 2005年
- 目的探讨靶基因人类斯钙素(hSTC1)在大肠癌患者外周血中的表达以及与肿瘤恶性程度的关系。方法采用RTPCR方法检测15例健康成人、5例妊娠期妇女、14例消化道炎症疾病患者、57例大肠癌患者外周血的hSTC1mRNA。结果57例大肠癌患者外周血中hSTC1mRNA的阳性率为49.12%(28/57),并与大肠癌的临床分期有显著相关性(P<0.05)。而健康成人、妊娠期妇女、消化道炎症疾病患者外周血则无一例出现阳性。结论应用RTPCR方法检测大肠癌患者外周血中的hSTC1mRNA具有高度敏感性和特异性,它有望成为判断大肠癌生物学行为恶性程度、转移和复发以及疗效观察的客观指标。
- 黄培林吴平平陈宝安郭英王景美金月玲
- 关键词：大肠癌患者外周血RT-PCR方法肿瘤恶性程度癌生物学行为
