闫福林
- 作品数：136 被引量：457H指数：13
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- 相关领域：医药卫生理学经济管理文化科学更多>>
- 一种独一味素A的衍生物、制备方法及应用
- 本发明涉及医药领域，特别涉及一种独一味素A的衍生物、制备方法及应用，独一味素A的衍生物，具有以下通式结构中的一种，<Image file="DDA0000650320320000011.GIF" he="467" img...
- 闫福林闫建伟杨彦霞尹延彦谭静蒋燕庄方方
- 文献传递
- Synthesis and Evaluation of Antitumor Activity of Dibenzodiazepine Derivatives
- Synthesize a series of dibenzodiazepine derivatives by exploring the method for the construction of the skelet...
- 曹轲王亚文闫福林
- 关键词：N-METHYLPIPERAZINE
- 文献传递
- 三七皂苷Rg1对脑缺血损伤后大鼠脑组织凋亡因子表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨三七皂苷Rg1对脑缺血损伤后大鼠大脑皮质、小脑和延髓Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法 SD雄性大鼠随机分为6组,即假手术组、模型组、阳性对照组、三七皂苷Rg1低(25 mg/kg)、中(50 mg/kg)和高(100 mg/kg)剂量组。除假用术组外,其余组采用线栓法复制大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型,每天给药2次。假手术组和模型组给予等体积的生理盐水,阳性对照组给予尼莫地平(1 mg/kg),三七皂苷Rg1各组给予相应剂量的三七皂苷Rg1,均按5 mL/kg的容量腹腔注射。给药24 h后采用神经缺失症状评分法和动物死亡率,处死动物后采用免疫组化法分别检测大鼠大脑皮质、小脑和延髓Bcl-2、Bax蛋白的表达情况。结果三七皂苷Rg1各组大鼠脑缺血损伤后的死亡率和神经缺失评分明显降低,大鼠大脑皮质、小脑和延髓Bcl-2与Bax蛋白表达的比值增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),除大脑皮质Bcl-2与Bax蛋白的比值外,三七皂苷Rg1的中剂量与低剂量比较差异有统计学意义(P<0.05)。在神经缺失症状评分和动物死亡率方面,三七皂苷Rg1的中、高剂量组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);在大脑皮质和延髓Bcl-2/Bax方面,三七皂苷Rg1各剂量组与阳性对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);在小脑的Bcl-2/Bax方面,只有三七皂苷Rg1中剂量组与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论三七皂苷Rg1抗脑缺血损伤的作用机制与其增加大鼠大脑皮质、小脑和延髓的Bcl-2蛋白表达,降低大鼠大脑皮质和延髓的Bax蛋白表达及上调Bcl-2与Bax的比值有关。
- 詹合琴张文熙闫福林刘风歧张小毅海广范刘巍艾芳邵焕霞邵力伟
- 关键词：三七皂苷RG1脑缺血损伤大脑皮质小脑延髓
- Mercury ion detection based on exonuclease Ⅲ assisted circulation amplification
- GO is an efficient fluorescence quencher with high affinity for dye-labeled single-stranded nucleic acids(FAM-...
- 于凯利宋玉莹刘巍闫福林
- 关键词：GRAPHENE
- 文献传递
- 二苯并二氮杂酮类化合物的合成
- 人们通过对二苯并二氮杂酮类化合物的研究发现,具有二苯并二氮杂酮[5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮]母核结构的化合物有多种生物活性,包括抗精神病[1],抗炎[2],抗抑郁,抗菌[3],抗...
- 王亚文曹轲闫福林
- 文献传递
- 地克珠利尿素固体分散体的制备与质量研究被引量：2
- 2010年
- 为了制备地克珠利尿素固体分散体并提高其溶解度,试验采用溶剂熔融法制备地克珠利尿素固体分散体,并用显微鉴别法、差示热分析法和溶出速率法验证,同时还建立紫外含量测定方法,比较地克珠利原料、物理混合物和地克珠利尿素固体分散体的溶解度和累积溶出度。结果表明:地克珠利原料、物理混合物、固体分散体的差示热曲线和累积溶出度有较大区别,固体分散体可以显著提高药物的溶解度,在5.0～20.0μg/mL浓度范围内吸光度与浓度间线性关系良好。说明地克珠利尿素固体分散体制备方法简单,质量可控,可以显著提高药物的溶解度,便于临床应用。
- 马素英尚校军王泳闫福林
- 关键词：地克珠利尿素固体分散体溶解度
- 独一味素A衍生物的合成方法及其抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨独一味素A衍生物的合成方法及其体外抗肿瘤活性。方法以差向异构体独一味素A和B混合物为原料,通过Click反应在分子结构中引入三氮唑基团,获得独一味素A的结构衍生物。运用甲基噻唑基四唑法检测合成的各种衍生物对食管癌细胞EC9706、胃癌细胞MGC-803及黑色素瘤细胞B16的体外抗肿瘤活性。结果合成9种独一味素A的结构衍生物,大多衍生物对3种肿瘤细胞株有一定的细胞毒活性。其中衍生物7对胃癌细胞MGC-803有很强的细胞毒活性,半数抑制浓度(IC_(50))为(2.3±0.3)μmol·L^(-1),优于阳性对照物5-氟尿嘧啶[IC_(50)为(3.2±0.1)μmol·L^(-1)]。结论本研究建立了操作简便的独一味素A系列衍生物的合成方法,为此类化合物抗肿瘤药物筛选奠定了实验基础。
- 杨彦霞丁青青闫福林
- 关键词：环烯醚萜三氮唑抗肿瘤活性
- 氯化硅胶催化下无溶剂合成香豆素类化合物被引量：3
- 2010年
- 以氯化硅胶为催化剂,应用β-酮酸酯对各种酚进行Pechmann反应,在80℃和无溶剂的条件下,合成了一系列香豆素类化合物.该方法具有反应条件温和,产率高(67%～96%)和操作简单等优点.产物结构经IR,1H NMR,元素分析等进行了表征.
- 武利强闫福林杨春广杨利敏
- 关键词：香豆素类化合物
- 以色列梯瓦(Teva)制药公司仿制药的专利保护战略被引量：5
- 2011年
- 以色列梯瓦(Teva)制药工业有限公司是全球最大的仿制药企业,其专利保护战略的经验值得我国医药企业借鉴。运用相关回归方法分析Teva制药公司专利产出、研发投入与销售收入之间的因果关系,并采用实例证明Teva制药公司运用专利保护抢先进入仿制药市场。为中国医药企业提高知识产权意识,利用专利保护争取仿制药市场份额提供相应的指导。
- &李思佳杨俊陈锋邱培勇张静卢光洲闫福林
- 关键词：医药知识产权仿制药
- 吲哚类化合物的制备及抗肿瘤活性研究
- 2018年
- 目的探索吲哚类化合物的制备及抗肿瘤活性,研发高效低毒的抗肿瘤药物。方法以不同取代基的1,3-二羰基化合物为底物,与适量2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)反应生成α-位TEMPO取代的β-二羰基化合物中间体,再与吲哚或衍生物反应,制备含不同取代基的吲哚三级醇化合物,并用甲基噻唑基四唑法检测所合成的化合物对人神经母细胞瘤细胞SHSY5Y、食管癌细胞系109、乳腺癌细胞MCF、胃癌细胞MGC的半数抑制浓度(IC50)。结果制备出8种含不同取代基的吲哚三级醇化合物,其中化合物7具有较好的细胞抑制作用。结论建立了条件温和、收率高、操作简便的吲哚类化合物合成方法,为吲哚杂环三级醇类化合物的制备及后续的药理活性研究奠定了实验基础。
- 王亚文庄方方律海峡闫福林
- 关键词：吲哚抗肿瘤活性
