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陈丽

作品数:20 被引量:112H指数:7
供职机构:江苏省苏北人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金扬州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇肿瘤
  • 7篇食管
  • 7篇食管癌
  • 6篇疗效
  • 6篇放疗
  • 4篇调强
  • 4篇晚期
  • 4篇化疗
  • 4篇放化疗
  • 3篇调强放疗
  • 3篇食管肿瘤
  • 3篇死因
  • 3篇同步放化疗
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇晚期食管
  • 3篇晚期食管癌
  • 3篇细胞
  • 3篇坏死
  • 3篇坏死因子

机构

  • 20篇江苏省苏北人...
  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 20篇陈丽
  • 12篇蒋亚齐
  • 10篇汪步海
  • 9篇袁一枫
  • 7篇戴尔珣
  • 4篇武文娟
  • 3篇陈婷婷
  • 3篇花威
  • 3篇陈滨
  • 2篇王朝敏
  • 2篇张先稳
  • 2篇张西志
  • 1篇宋艳斌
  • 1篇葛宜枝
  • 1篇郭隽
  • 1篇戴夕超
  • 1篇吴银霞
  • 1篇张燕
  • 1篇谭飞
  • 1篇陈苏平

传媒

  • 3篇山东医药
  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇实用临床医药...
  • 2篇中国医学创新
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇癌症进展
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效观察被引量:3
2015年
目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法:选择136例Ⅲ/Ⅳ期肺腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。其中,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察2组患者的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率及疾病控制率分别为50.0%、97.1%,均优于对照组的30.9%、82.4%(P<0.01);观察组患者的生存率为98.5%,高于对照组的83.8%(P<0.01)。观察组白细胞及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者疗效较好,且不良反应小,患者耐受性较好。
武文娟陈丽蒋亚齐王朝敏
关键词:肺肿瘤培美曲塞顺铂紫杉醇
拉米夫定、干扰素联合治疗乙肝与各自治疗的疗效比较
根据1992~1995年全国流行病学调查,我国人口血清中HBsAg阳性者达9.75%,也就是约1.2亿多的人受感染.随着近几年人口流动量的增大,乙型肝炎病毒感染率也呈上升趋势,目前人数已达1亿5多.对于数以千万计的慢性乙...
陈丽张燕
文献传递
放疗同步TP联合肿瘤坏死因子方案和放疗同步TP方案治疗中晚期食管癌的临床观察
目的:比较放疗同步TP联合肿瘤坏死因子方案和放疗同步TP方案治疗中晚期食管癌近期疗效及毒副反应.方法:中晚期食管癌,共20例,随机分为两组,放疗同步TP(紫杉醇+奈达铂)联合肿瘤坏死因子方案10例和放疗同步TP(紫杉醇+...
陈丽汪步海袁一枫戴尔珣
CBCT在放射治疗摆位中的临床应用被引量:9
2012年
目的探讨锥形束CT(CBCT)对不同部位肿瘤分次治疗间的摆位误差,为CTV外放PTV提供依据。方法分别对头颈部肿瘤患者(头颈肩型热塑模固定)和胸部肿瘤患者(体部热塑模固定)的135次、211次CBCT结果进行分析,根据Stroom公式:PTV外放=2∑+0.7σ,计算Margin的前后、头脚、左右方向的范围。结果头颈部肿瘤患者前后方向的最大偏差值高达7 mm,且向源皮距偏大方向移动占97.15%。3个方向大于3 mm偏差的均在10%以下。胸部肿瘤患者的头脚方向摆位误差最大,大于5 mm的达21.74%。头颈部肿瘤CTV~PTV即Margin的前后、头脚、左右方向分别为4.94 mm、4.19 mm、4.43 mm,胸部肿瘤Margin的前后、头脚、左右方向分别为4.28 mm、8.81 mm、5.15 mm。结论 CBCT可以提高摆位的精度,减少摆位的不确定性,为正确设定计划靶体积(PTV)提供了依据。
陈丽武文娟花威袁一枫陈婷婷
关键词:摆位误差锥形束CT
调强放疗联合紫杉醇加奈达铂及重组改构人肿瘤坏死因子α治疗局部进展期食管癌的近期疗效临床观察被引量:7
2016年
目的探讨调强放疗(IMRT)联合紫杉醇加奈达铂(TP)及注射用重组改构人肿瘤坏死因子α(rh TNF-α)治疗食管癌的近期疗效及安全性,并评价食管癌部位与食管狭窄的相关性。方法对40例罹患不同部位食管癌的患者进行IMRT+TP方案+rh TNF-α治疗。评价近期疗效及不良反应,另外,按食管癌发生部位将患者分为颈胸上段组和胸中下段组,进一步比较两组的近期疗效和不良反应以及食管狭窄情况。结果 40例患者中CR 20例(50%),PR 16例(40%),总有效率为90%(36/40)。治疗相关血液学不良反应以白细胞减少为主,非血液学不良反应均较轻微。治疗后食管癌颈胸上段组和胸中下段组的中度及以上食管狭窄发生率分别为63.64%(14/22)和11.11%(2/18),差异有统计学意义(P﹤0.001)。结论食管癌同步放化疗联合重组改构人肿瘤坏死因子α治疗食管癌疗效确切,不良反应均可耐受,但颈胸上段食管癌放疗后食管狭窄程度较重,应加以重视。
陈丽汪步海袁一枫蒋亚齐戴尔珣郭隽邢恩明
关键词:同步放化疗肿瘤坏死因子
多西他赛与放疗联合对食管癌放射增敏的疗效观察被引量:4
2010年
目的研究和评价多西他赛与放疗联合对治疗食管癌放射增敏的疗效和不良反应。方法放疗使用直线加速器6 MV或15 MVX线常规分割法,放疗增敏组应用多西他赛40 mg/周(于放疗开始的第1、8、15、22、29、36天连用6次)。结果单独放疗组有效率为59%,放疗增敏组有效率为86.36%(P<0.05)。结论多西他赛具有放疗增敏作用,能够提高食管癌的完全缓解和局部控制率。
陈丽陈滨
关键词:食管肿瘤多西他赛
肿瘤坏死因子联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床观察被引量:2
2016年
目的:探讨肿瘤坏死因子联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取2013年2月-2014年12月本院收治的中晚期食管癌40例,随机分为试验组与观察组,每组各20例。试验组采用同步放化疗联合肿瘤坏死因子方案,对照组采用单纯同步放化疗方案,比较两种方案的治疗中晚期食管癌近期疗效及毒副反应。结果:试验组及对照组总有效率分别为95.0%、70.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的消化道反应、放射性食管炎、血红蛋白下降及血小板下降的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组中重度白细胞下降的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌同步放化疗联合肿瘤坏死因子治疗食管癌疗效确切,毒副反应能耐受,需扩大病例数,进一步了解肿瘤坏死因子的疗效及安全性。
陈丽蒋亚齐汪步海袁一枫戴尔珣
关键词:食管癌同步放化疗肿瘤坏死因子
胸中段食管癌调强放疗照射野设计探讨与分析被引量:11
2017年
目的:比较多种三维调强放疗计划治疗胸中段食管癌的剂量学差异。方法:选择65例胸中段食管癌患者,对于每例患者设计四种放疗计划,方案一:0°、72°、144°、216°、288°五野等分,方案二:0°、50°、150°、210°、310°不等分五野。方案三:0°、51°、102°、153°、204°、255°、306°七野等分。方案四:0°、40°、80°、120°、160°、200°、240°、280°、320°九野均分方案,比较这四种方案的靶区、危机器官的剂量学差异。结果:四种IMRT计划都可以满足靶区D_(95)的全覆盖,四种方案剂量学上的差异没有统计学意义。危机器官(OARs)方面,5野非均分方案在肺的Dmean、V_5、V_(10)的剂量学比较上有明显优势,在心脏受量方面5野非均分方案相对较高,但没有统计学差异。在脊髓受量方面5野非均分方案也相对较高,但是同样没有统计学差异。结论:相同靶区相同处方剂量下,5野非均分方案可以有效降低肺部的照射剂量。
陈丽谭飞武文娟蒋亚齐
关键词:食管癌三维适形调强放疗处方剂量
香菇多糖诱导CIK细胞对肺癌A549细胞杀伤作用的研究
旨在明确香菇多糖对CIK细胞体外增殖及抗肿瘤活性的影响;并为临床应用香菇多糖提高CIK细胞过继免疫治疗疗效提供理论数据.结果表明香菇多糖对CIK细胞的体外增殖无促进作为,高浓度香菇多糖反而抑制CIK细胞增殖,适当浓度的香...
戴尔珣汪步海蒋亚齐夏冰陈丽
关键词:香菇多糖抗肿瘤作用免疫活性细胞
细菌内重组法快速构建血管内皮生长因子165重组腺病毒载体被引量:2
2009年
背景:腺病毒载体具有在哺乳动物及其多种细胞基因转移和蛋白表达的高效性,目前以细菌内重组法构建病毒载体成为常用方法。目的:观察以细菌内重组法构建血管内皮生长因子165重组腺病毒载体的可行性。设计、时间及地点:基因转染病毒载体的单一样本实验,于2007-10/2008-02在中山大学分子生物实验室完成。材料:合成血管内皮生长因子165基因的引物合成和序列测定由上海生工公司提供。pDNR-1r质粒(已含有绿色荧光蛋白基因)、pInt.AV.spaT质粒、pInt.B.B质粒均购自广州拓普基因技术公司。方法:通过动态模板PCR基因合成法合成的血管内皮生长因子165基因克隆入pMD18-T载体获得pMD18-T-VEGF165。将pMD18-T-VEGF165和pDNR经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切,构建pDNR-VEGF165载体,酶切鉴定后,pDNR-VEGF165与pInt.AV1.spat共转化BNN菌株的感受态细胞,构建pInt.AV1.spat.VEGF165腺病毒表达载体,将线性化的pInt.AV1.SpaT-VEGF165和pInt.B.B转染293细胞。主要观察指标:以DNA测序、酶切及聚合酶链反应法鉴定重组质粒和病毒,并测定重组腺病毒的感染效率。结果:重组质粒用EcoRⅠ酶切后,切成2条片段,大小约为1kb和6.9kb,实际的酶切分析结果与理论分析相符,证明转化子中的重组质粒为Cre-LoxP系统介导的含有血管内皮生长因子165基因的重组质粒。荧光显微镜下,8h后即可见部分细胞发出荧光,24h发荧光的细胞数及强度达到高峰,转染率超过80%。线性化的pInt.AV1.SpaT-VEGF165和pInt.B.B共转染293细胞,12~14d后会出现细胞病变效应。分别提取病变293细胞、正常293细胞的DNA,PCR后,1%琼脂糖凝胶电泳,病变的293细胞在约500bp处出现条带。结论:以细菌内重组法获得了含有成熟血管内皮生长因子165基因的重组腺病毒。
陈丽陈滨宋艳斌
关键词:腺病毒载体血管内皮生长因子165
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