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浅谈绿色化学与有机合成: 2013年; 在人类文明史上,化学对提高人类的生活质量做出了巨大的贡献,但是也给环境带来了污染,如何从源头上减少甚至消除污染的产生成为人们研究的热点。20世纪90年代初,化学家提出了绿色化学的概念,其主要目的是从根本上降低、以至消除副产品或废弃物的生成,从而达到保护和改善环境的目的。绿色化学的研究成果对解决环境问题,对于环境和化工生产的可持续发展也有着重要的意义。作为一个多学科交叉的新的研究领域,绿色化学尚有许多基本的科学问题需要深入研究。本文仅就作者比较熟悉的绿色化学中的有机合成方面的问题提出看法,供大家参考和讨论。; 陈倩; 关键词：绿色化学反应介质

整体柱离子色谱的研究进展被引量：9: 2011年; 该文介绍了离子色谱的分类,整体柱的分类、制备及特点,并以此为依据归纳总结了常规整体柱在离子色谱中的应用和毛细管整体柱在毛细管离子色谱中的应用,其中包括硅胶基质整体柱和聚合物基质整体柱,评述并展望了整体柱离子色谱的发展前景。; 陈倩于泓; 关键词：离子色谱整体柱

吡啶离子液体阳离子的离子色谱法分析被引量：17: 2011年; 建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定3种吡啶离子液体阳离子（N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-己基呲啶阳离子）的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱，以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液种类和浓度以及色谱柱温度对离子液体阳离子保留的影响。实验发现，吡啶阳离子的保留过程是放热过程，其同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为：流动相为0．2mmol／L乙二胺-0．3mmol／L柠檬酸-3％（体积分数）乙腈（pH4．4），流速1．0mL／min，柱温45℃。在此条件下可基线分离3种吡啶离子液体阳离子。所NIgH离子的检出限（SIN=3）分别为0．60、1．59、10．8mg/L，峰面积的相对标准偏差（n=5）在1．2％以下。将该方法用于实验室合成的离子液体的测定，加标回收率为100％～104％。; 陈倩于泓孟令敏黄旭; 关键词：离子液体离子色谱电导检测烷基吡啶

离子色谱-直接电导检测法分离测定吡啶离子液体阳离子: 建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定两种吡啶离子液体阳离子(N-乙基吡啶和N-丁基吡啶阳离子)的方法。采用羧酸型阳离子交换色谱柱，以无机酸(硫酸、甲烷磺酸)或乙二胺+乙腈为淋洗液，考察了淋洗液种类、浓度、乙腈含量及色谱...; 陈倩于泓王婧菲; 关键词：离子液体离子色谱电导检测烷基吡啶; 文献传递

反相硅胶整体柱离子色谱法快速分析BrO_3^-被引量：4: 2011年; 研究了基于反相硅胶整体柱的离子色谱快速分析BrO3-的方法。以氢氧化四丁铵(TBA)为流动相动态修饰反相硅胶整体柱,采用直接电导检测,在普通高效液相色谱仪上实现了BrO3-和常见阴离子的快速分析。实验考察并讨论了流动相、色谱柱温度和流速对所测阴离子保留和分离的影响。确定分离测定BrO 3-的最佳色谱条件是:以0.75 mmol/L TBA-0.5 mmol/L邻苯二甲酸(pH6.0)为淋洗液,流速3.0 mL/min,柱温30℃。在此条件下,BrO 3-与Cl-、Br-、NO 3-、ClO3-、SO42-、I-7种阴离子在2.2 min内即可分离。BrO 3-的保留时间为36 s,检出限为2.94 mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.2%和0.4%。将此方法用于地下水样品的分析,BrO 3-的加标回收率为98.7%。本方法快速、简单和方便。; 艾红晶陈倩于泓; 关键词：整体柱离子色谱电导检测

同系物季铵盐离子液体阳离子的离子交换色谱法分析被引量：9: 2014年; 建立了离子交换色谱-直接电导检测法分离测定3种同系物季铵盐离子液体阳离子（四甲基铵、四乙基铵和四丙基铵阳离子）的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱，以乙二胺-柠檬酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液种类、浓度及色谱柱温度对3种阳离子保留的影响。并根据测定对象不同，调整乙二胺浓度及乙腈含量以改善分离效果。淋洗液中增加乙腈含量，可明显缩短四丙基铵阳离子的保留时间，并改善其色谱峰形。季铵阳离子同系物的保留符合碳数规律。优化的色谱条件为：流速1.0 mL/min，色谱柱温度40℃；以0.02 mmol/L乙二胺-0.12 mmol/L 柠檬酸（ pH 4.0）为淋洗液分离测定四甲基铵；以0.2 mmol/L乙二胺-0.4 mmol/L 柠檬酸-1％乙腈（ pH 4.0）为淋洗液分离测定四乙基铵和四丙基铵。所测阳离子的检出限（ S/N=3）分别为0.015，0.22，1.88 mg/L，相对标准偏差（n=5）均小于2.3％。将方法应用于表面活性剂和实验室合成的离子液体的分析，加标回收率为99％-104％。本方法简单、准确、可靠，具有良好的实用性。; 刘永强陈倩于泓唐慧慧; 关键词：离子交换色谱电导检测

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陈倩