陈猛
- 作品数：13 被引量：52H指数：5
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- 咪达唑仑对交感神经元电压门控性钾电流的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :观察不同浓度咪达唑仑对交感神经元电压门控钾通道电流的影响 ,探讨临床浓度咪达唑仑对钾电流的作用是否与抑制交感神经系统有关。方法 :用酶消化法获得急性分离的SD大鼠 (7～1 0d)颈上交感神经节细胞 ,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流的影响。结果 :在钳制电位 (Vh) -80mV ,刺激电压 (Vt) -1 0 0mV～ 3 0mV ,时程 1 60ms条件下 ,不同浓度的咪达唑仑对电压门控钾电流均有抑制作用 ,且呈浓度依赖性。临床相关浓度的咪达唑仑(0 .3 μmol·L-1)使钾通道电流峰值下降3 .89% (P =0 .88)。5 0 %钾通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度(IC50 )约为 70 .0 6μmol·L-1。结论 :咪达唑仑对交感神经元电压门控钾电流具浓度依赖性抑制作用 ,但临床浓度咪达唑仑对钾电流影响较小。
- 茆庆洪庄心良陈猛唐俊徐国辉
- 关键词：咪达唑仑交感神经节电压门控性钾通道膜片钳技术
- 阿芬太尼抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机制被引量：6
- 2002年
- 围术期的心肌缺血及由此而引发的再灌注损伤问题一直是麻醉和外科医生面临的重要课题.近几年来随着外科、麻醉、心肌保护和体外循环技术的迅速发展,国外从经济和医疗等方面考虑,提出了"快车道"心脏麻醉的概念[1].麻醉处理的关键是能实施早期气管拔管.阿芬太尼是一种新型的芬太尼衍生物,具有起效快,作用时间短等优点,可能有利于术后的早期拔管,在临床应用有逐渐增多的趋势.我们已经观察到该药对心肌缺血/再灌注损伤有保护作用[2],本实验进一步探讨其保护作用与阿片受体和一氧化氮的关系.
- 曾因明段世明许鹏程范建伟陈猛
- 关键词：心肌缺血阿芬太尼抗心肌缺血再灌注损伤
- 咪达唑仑对交感神经元N-型钙通道电流的影响被引量：18
- 2002年
- 目的 通过观察咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流的影响,评价其对交感神经元的抑制作用。方法 用酶消化法获得急性分离的SD大鼠（7～10d）颈上交感神经节细胞,应用膜片钳技术记录不同浓度的咪达唑仑（0.1、0.3、3.0、10、50、100μmol/L）对N型钙电流的影响。结果在钳制电位（Vh）-80mV,刺激电压（Vt）-30mV～+10mV条件下,不同浓度的咪达唑仑对N-型钙电流均有抑制作用,且呈浓度依赖性（r=0.964P<0.01）。临床相关浓度的咪达唑仑（0.3μmol/L）使钙通道电流峰值下降35％（P<0.01）。50％钙通道电流峰值受抑制时的咪达唑仑浓度（IC50）约为4.25μmol/L。结论 临床相关浓度的咪达唑仑对交感神经元全细胞N-型钙电流有明显的抑制作用,提示咪达唑仑的循环抑制作用可能与抑制交感神经系统的活动有关。
- 茆庆洪庄心良郑吉健徐国辉唐俊陈猛
- 关键词：咪达唑仑交感神经元麻醉药
- 氟哌利多临床应用的现状:有效性与不良反应
- 氟哌利多(droperidol)属丁酰苯类衍生物.主要作用于边缘系统、下丘脑和黑质-纹状体系统等部位的多巴胺受体,有很强的安定作用和镇吐作用.在临床麻醉中主要用于神经安定镇痛和防治术后的恶心呕吐,主要副作用为锥体外系症状...
- 陈猛庄心良
- 关键词：氟哌利多有效性
- 文献传递
- 氟哌利多对大鼠海马锥体细胞钠通道电流的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 研究氟哌利多对大鼠海马锥体细胞钠通道电流的影响。方法 用酶消化法急性分离SD大鼠 (1 0～ 1 4d)海马锥体细胞 ,全细胞膜片钳技术记录氟哌利多对钠通道电流的影响。结果 在钳制电压 (Vh) 80mV、刺激电压 (Vt) 0mV条件下 ,0 3～ 30 0 μmol/L氟哌利多对钠电流抑制率为 1 3 1 2 %～ 82 2 5 % (P <0 0 5 ,n =7) ,IC50 为 2 6 0 1 μmol/L。 30 μmol/L的氟哌利多使电流 电压曲线峰值电流平均降低 4 1 93% (P <0 0 1 ) ,但不影响其形状 ,对激活曲线无明显的影响 (P >0 0 5 )。用药前、后 5 0 %通道激活时的去极化电压 (V1 / 2 )分别为 6 6 89mV和 6 5 35mV ;使稳态失活曲线向超极化方向移动 ,用药前、后 5 0 %的通道灭活时的条件脉冲电压 (V1 / 2 )分别为 5 8 75mV和 6 8 81mV。结论 氟哌利多对海马锥体细胞钠通道电流有明显浓度依赖性的抑制作用 。
- 焦志华庄心良唐俊徐国辉陈猛
- 关键词：氟哌利多海马锥体细胞钠通道电流膜片钳
- 异丙酚对大鼠海马神经元钾离子通道的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 采用大鼠海马神经元作为研究对象,研究异丙酚对神经元的瞬间外向钾通道、延迟整流钾通道的影响,以探讨静脉麻醉药作用的可能机制。方法 在急性分离的大鼠海马锥体神经元上,利用全细胞膜片钳技术,记录瞬间外向、延迟整流两种钾离子通道的电流。研究异丙酚对这些通道电流幅度和通道动力学的作用。结果 异丙酚对上述通道电流均具有抑制作用,呈可逆性和浓度依赖性,并对离子通道的激活和失活曲线有一定的影响。异丙酚对瞬间外向钾通道和延迟整流钾通道作用的EC50分别为(71±18)和(37±18)μmol·-1,最大抑制率分别为52％±3％和32％±5％。结论 异丙酚对海马神经元上的瞬间外向钾电流、延迟整流钾电流有不同程度抑制作用。异丙酚对锥体神经元兴奋性的影响,可能与影响记忆功能有关。
- 唐俊庄心良李士通陈猛焦志华
- 关键词：异丙酚海马神经元钾离子通道
- 阿芬太尼对再灌注心肌功能的保护作用及其机制被引量：9
- 2002年
- 目的 :研究阿芬太尼对缺血再灌注心肌功能的保护作用及其作用机制。方法 :采用Langendorff离体大鼠心脏模型 ,以停灌的方式造成全心缺血2 5min ,然后复灌 30min ,药物于缺血前 10min给予并持续到复灌末。观察 5 0 μg·L- 1和 10 0 μg·L- 1阿芬太尼及其与纳洛酮和L NAME合用时对缺血前及再灌注期间左心功能的影响 ,并测定再灌注末时心肌组织ATP和NOS的含量。结果 :(1)在非缺血情况下 ,10 0 μg·L- 1阿芬太尼能使HR减慢 ,对LVEDP、LVDP、±dp/dtmax 和CF无明显影响 ;(2 )5 0 μg·L- 1和 10 0 μg·L- 1阿芬太尼均能明显促进再灌期间左心功能和冠脉流量的恢复 ,且 10 0 μg·L- 1阿芬太尼比 5 0 μg·L- 1阿芬太尼作用更明显 ;(3)2 0 0 μg·L- 1纳洛酮和 10 0 μmol·L- 1L NAME均削弱了阿芬太尼对缺血再灌注心肌功能恢复的有利作用。结论 :阿芬太尼对离体大鼠的心肌功能影响轻微且能促进缺血再灌注后心肌功能的恢复 ,其作用机制可能与阿片受体和内皮细胞释放的一氧化氮有关。
- 陈猛曾因明段世明沈志忠许鹏程
- 关键词：阿芬太尼纳洛酮L-NAME心肌功能
- 咪唑安定对大鼠海马锥体细胞延迟整流K^+通道的作用被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨咪唑安定对大鼠海马锥体细胞上延迟整流K+通道（IK）的作用,及在其麻醉作用中的机制。方法 急性分离大鼠海马锥体细胞,采用全细胞模式测定延迟外向整流K+电流,钳制电压由- 50mV去极化至+30mV加用不同浓度咪唑安定后测量电流的幅度变化。结果 咪唑安定呈剂量性相关抑制延迟外向整流K+通道,EC50:（8.31±2.78）× 10-8mol/L,Hill系数:0.90±0.16。结论 咪唑安定对延迟外向整流K+通道有抑制作用。
- 唐俊庄心良李士通徐国辉陈猛
- 关键词：钾通道麻醉咪唑安定海马
- 脑缺血后大鼠海马CA1区神经元持续钠电流变化的研究被引量：2
- 2003年
- 目的研究脑缺血后大鼠海马CAl区神经元持续钠电流的变化,探讨钠通道阻滞剂对缺血脑组织保护的机理.方法酶消化法急性分离SD大鼠(10～14d)海马CA1区神经元,全细胞膜片钳技术记录脑缺血对持续钠电流的影响.结果缺血3min时持续钠电流增加到正常时的1.59+0.26倍(P＜0.05),缺血5 min时增加到正常时的2.92±0.46倍(P＜005).结论脑缺血时钠通道开放,持续钠电流增加.
- 张一周岱庄心良焦志华王士雷颜涛陈猛
- 关键词：持续钠电流钠通道海马膜片钳
- ATP、P2X受体与痛觉通路被引量：3
- 2002年
- ATP不仅是一种贮能、供能物质,还是一种重要的神经调质。ATP门控的离子通道受体(P2X受体)广泛分布于 与伤害性信息传递有关的外周或中枢神经细胞中,它们与伤害性刺激的感受及传递关系密切。本文就ATP介导的初级感觉 神经元激活及P2X受体在其中的作用、功能特性作一简要综述。
- 陈猛
- 关键词：ATPP2X痛觉伤害性感受三磷酸腺苷
