陈玉如
- 作品数：112 被引量：776H指数：17
- 供职机构：天津大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术电气工程金属学及工艺更多>>
- 含硅钢的初生贝氏体被引量：2
- 1989年
- 1979年观察到钢中贝氏体中脊,认为它是贝氏体的二维切变核而引起重视。1986年Okamoto对中脊做了系统研究,明确地把贝氏体转变划分为形核和长大两个阶段。同年,陈树川等用内耗法证实贝氏体预相变是一个非扩散的形核过程。但至今尚未见报道初生贝氏体的直接观察结果。本文通过研究初生贝氏体,探讨了其形核机制,指出了贝氏体相变的切变特征。
- 刘庆锁龚方岳陈玉如殷福星殷福星
- 关键词：铬钢贝氏体中脊切变
- 9CrSi钢贝氏体转变过程中位向关系的改变被引量：3
- 1991年
- 本文应用透射电镜研究了9CrSi 钢的贝氏体相变。从组织形态上看,贝氏体片本身存在两个区域:即中脊附近的内部区和外侧的外部区。内部区中的贝氏体铁素体与奥氏体之间呈 N-W 位向关系,而外部区则呈 K-S 关系。两个区域的组织形态和碳化物分布均有所不同。根据这些事实,认为贝氏体相变在不同阶段具有不同的机制。
- 龚方岳刘文西王利杰陈玉如杨立波
- 关键词：贝氏体中脊位向关系
- 用反相微乳液法制备陶瓷墨水被引量：20
- 2001年
- 在水／ＳＰａｎ８０－Ｔｗｅｅｎ６０／环己烷反相微乳液体系中制备出适合喷射打印成型用分散性好、 微粒尺寸约 １０ｍｍ的 ＺｒＯ＿２陶瓷墨水，研究了陶瓷墨水的理化性能．当复合乳化剂含址为 ０．１５～０．２０， ＨＬＢ值１１．５～１３．５，水含量１６．０时，得到了澄清、稳定的反相微乳液．陶瓷墨水的粘度随固含量的增加 而增大，加入助乳化剂可以调节粘度和表面张力．加入少量助乳化剂也可以提高体系含水量．
- 郭瑞松丁湘梁青菊郭多力齐海涛杨正方陈玉如
- 关键词：陶瓷墨水反相微乳液二氧化锆陶瓷
- Bi_2O_3基固体电解质材料研究进展被引量：15
- 2000年
- 综述了近年来Bi2O3基固体电解质材料的研究进展情况。概述了Bi2O3基固体电解质材料的一般性质及掺杂剂对材料性能(特别是相成分和电导率)的影响,并对此材料抗老化相变的研究情况进行了总结。同时针对固体氧化物燃料电池的应用特点,提出了今后在Bi2O3基电解质研究中应重视的几个问题。
- 梁广川刘文西陈玉如孙淑英刘静海
- 关键词：BI2O3燃料电池固体电解质离子电导率
- Y_2O_3在（Y，Mg）－PSZ／MgAl_2O_4材料中的作用被引量：4
- 1996年
- 采用工业法制备了（Ｙ，Ｍｇ）ＰＳＺ／ＭｇＡｌ２Ｏ４陶瓷材料，在１１００℃热处理过程中，材料展示了良好的耐高温老化性。微观分析结果表明：材料在热处理过程中产生ｃＺｒＯ２→ｃ′ＺｒＯ２＋ｔＺｒＯ２＋ＭｇＯ形式的共析分解反应；同时，材料中存在ＭｇＯ稳定和Ｙ２Ｏ３稳定的三种形式的四方析出体，其中Ｙ２Ｏ３稳定的“花呢”（“ｔｗｅｅｄ”）和“群团”（“ｃｏｌｏｎｙ”
- 张琪陈玉如吴厚政袁启明谈家琪
- 关键词：钇镁氧化物陶瓷
- CeO_2基电解质材料性能的理论计算
- 2002年
- 利用静态计算法,对CeO2电解质材料中氧空位迁移的最小势能轨迹进行了计算,发现氧离子在运动时,逐渐接近阳离子面心立方体的中心,但不通过中心,而是通过一个圆弧后跃迁到下一个空位位置.在CeO2电解质中主要的跃迁形式是次近邻之间和次近邻与最近邻之间的跃迁,此时跃迁势垒高度与电导活化能相当,而最近邻之间的跃迁较为困难.本文计算了部分掺杂离子和氧空位的结合能,发现Al3-最易与空位缔合.而G3+等稀土金属离子不易与空位缔合.
- 梁广川陈玉如刘文西
- 关键词：电解质材料CEO2跃迁结合能氧空位SOFC
- 三元系ZrO_2固溶体的XPS和XRD研究被引量：4
- 1998年
- 对CeO_2－Mgo－ZrO_2系固溶体的XPS和XRD研究结果表明：在1700℃烧结和随后的1200℃处理过程中，Ce4十被还原成Ce3＋．离子半径的差别使立方相的晶格常数增大，氧的结合能增大，镁的结合能减小热处理时，Ce离子在MgO编析后仍稳定存在于ZrO2晶格中，使立方ZrO2发生与传统Mg－PSZ不同的分解反应：c-ZrO2→c′－ZrO2＋t－ZrO2＋MgO．
- 张琪何非陈玉如刘文西吴厚政姜文博
- 关键词：三元系XPSXRD
- 复合掺杂CeO_2显微特征观测
- 2002年
- 本文对复合掺杂的CeO_2基电解质材料的断口和表面形貌进行了扫描电镜观察,发现用Sm_2O_3和Gd_2O_3共同掺杂CeO_2基电解组质分(CeO_2)_(0.8)(Sm_2O_3)_(0.1)(Gd_2O_3)_(0.1),随着烧结温度的提高,晶粒持续长大,由1400℃烧结时的2～3μm长大到1600℃烧结时的10～12μm,单位尺寸内的晶界数量减少;各温度烧结样品的断口都呈穿晶断裂。随着烧结温度的提高,电导率下降,原因可能是由于晶间玻璃相的增多。
- 董向红梁广川刘文西陈玉如
- 关键词：CEO2固体电解质电导率扫描电镜烧结温度
- 掺杂LaGaO_3中温固体氧化物燃料电池电解质被引量：8
- 2003年
- 叙述了掺杂LaGaO3 (LSGM )作为优良的中温SOFC电解质的研究现状。在 80 0℃左右 ,10 -16≤PO2 ≤ 10 5Pa氧分压范围内 ,LSGM几乎是单纯的氧离子导体 ,具有较高的电导率 ,σ大于或等于0 1S/cm ,而且长期保持稳定。在LSGM中掺杂少量低价金属阳离子 ,可望提高LSGM的电导率。LSGM存在的主要问题是Ga的蒸发。LSGM粉末的制备方法主要有 3种 :固态反应法、尿素法和Sol gel法。
- 李松丽刘文西郭瑞松陈玉如
- 关键词：LAGAO3氧化物燃料电池电解质电导率
- ZrO_2的加入对(CeO_2)_(0.86)(SmO_(1.5))_(0.14)陶瓷性能的影响被引量：3
- 2000年
- 探讨了添加 ＺｒＯ２对 ＣｅＯ２／Ｓｍ２Ｏ３体系电导率和力学性能的影响，并用 ＸＲＤ、ＳＥＭ等对材料的微观性能进行了试验分析．结果发现，添加 ＺｒＯ２使材料的电导率降低，主要是因为ＺｒＯ２的固清使得ＣｅＯ２电解质材料的晶格常数减小，活化能增加造成的；添加 ＺｒＯ２可提高材料的断裂强度，使材料断裂以穿晶断裂为主，其原因可能是ＺｒＯ２的固溶强化了晶界；添加 ＺｒＯ２促进了致密烧结，使晶界结合紧密．实验确定，外加 ２．５ｍｏｌ％ ＺｒＯ２的 ＣｅＯ２电解质具有适中的强度和电导率，可以作为电解质材料应用．
- 梁广川刘文西陈玉如杜春生邱颖
- 关键词：电导率二氧化铈陶瓷
