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陈秀

作品数：14 被引量：131H指数：7
供职机构：中国农业科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇家蚕
  • 4篇基因
  • 3篇荧光
  • 3篇转基因
  • 3篇孢子
  • 3篇孢子虫
  • 3篇微粒子
  • 3篇微粒子病
  • 3篇微孢子
  • 3篇微孢子虫
  • 3篇家蚕微粒子
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇在家
  • 2篇转基因蚕
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇绿色荧光蛋白
  • 2篇家蚕微粒子病
  • 2篇核酶
  • 2篇PCR诊断

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇中国科学院上...

作者

  • 10篇陈秀
  • 5篇黄君霆
  • 3篇赵昀
  • 3篇陆长德
  • 3篇张峰
  • 2篇祁国荣
  • 2篇徐安英
  • 1篇冯晓黎
  • 1篇庄敏
  • 1篇江靖
  • 1篇沈中元
  • 1篇罗坤
  • 1篇吴朝吉
  • 1篇黄荣
  • 1篇方瑷
  • 1篇施炳坤
  • 1篇黄可威
  • 1篇王红林
  • 1篇陈秀
  • 1篇储一宁

传媒

  • 5篇蚕业科学
  • 2篇高技术通讯

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
用绿色荧光蛋白进行转基因蚕研究被引量：17
1999年
绿色荧光蛋白（ＧｒｅｅｎＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）基因用基因枪和压力渗透法导入蚕卵，它的表达由家蚕核多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）的即刻早期（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙｅａｒｌｙｓｔａｇｅ，ＩＥ）蛋白基因启动子控制。在紫外灯下能观察到少数５龄幼虫身上显示绿色荧光斑点，ＰＣＲ实验证实部分蚕染色体ＤＮＡ中含有ＧＦＰ基因。
赵昀张峰陈秀陈秀冯晓黎徐安英冯晓黎
关键词：绿色荧光蛋白转基因蚕基因枪
家蚕Z染色体上胚胎期隐性致死突变的诱发及其基因座位的研究被引量：4
1997年
徐安英李木旺方瑷陈秀黄君霆
关键词：家蚕Z染色体胚胎期基因位点
云南省桑树资源考察被引量：8
1995年
１９９２～１９９４年在云南考察收集到８个桑种１个变种共１２８份材料，其中白桑３９份；鲁桑２份；长果桑２５份；长穗桑７份；华桑３份；广东桑４份；蒙桑７份；鸡桑１９份及蒙桑的变种鬼桑２１份。其中发现２个新桑类型，如毛叶长花柱和桑椹并联的种质以及桑椹特长的长果桑单株和作果用的桑树资源。
吴朝吉夏明炯陈秀施炳坤江靖罗坤柴建萍储一宁
关键词：桑树种质资源
呋虫胺对映体对蜜蜂选择毒性及其在黄瓜和土壤中降解行为
在传统的研究过程中，手性农药的对映体常被当作一个物质。然而手性农药对映体在手性环境中通常会表现迥异，因此传统的对手性农药的研究存在一定的局限性。呋虫胺是第三代新烟碱类的杀虫剂，具有一个手性碳原子，存在一对对映异构体。为了...
陈秀
关键词：呋虫胺急性毒性蜜蜂
文献传递
荧光素酶报告基因在转基因蚕中的应用被引量：12
2000年
报道了在针对BmNPV的核酶转基因蚕筛选过程中利用荧光素酶报告基因的检测及鉴定结果。试验采用的质粒为含家蚕核多角体病毒(BmNPV)的即刻早期蛋白基因IE启动子荧光素酶(Luciferase)报告基因———抗NPVIE核酶基因的联合重组质粒pIELucRz。该质粒经限制性内切酶ScaⅠ线性化后,用基因枪法导入家蚕早期受精卵(G0),待G1代测定荧光素酶活性表达较高的蚕的羽化交配产卵,分别于G2、G3和G4代再用BmNPV接种筛选出对NPV抗性较高的蚕继代。其中G4代转基因蚕基因组DNA经PCR测定及Southern杂交分析显示,荧光素酶基因已插入家蚕基因组DNA,并以多拷贝形式存在。这表明荧光素酶基因是转基因蚕研究有效的报告基因之一。
陈秀张峰赵昀祁国荣陆长德黄君霆
关键词：荧光素酶核酶转基因蚕家蚕抗病育种
绿色荧光蛋白在家蚕细胞中的表达被引量：6
1997年
利用家蚕细胞质肌动蛋白基因（A3）启动子和NPV病毒即刻早期蛋白IE启动子在家蚕细胞中表达GFP，实验结果表明是可行与有效的。
张峰赵昀黄荣祁国荣陆长德陈秀黄君霆
关键词：GFP家蚕细胞
家蚕微粒子病原的分子生物学研究被引量：7
1997年
陈秀
关键词：微粒子病微孢子虫分子生物学
家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究
陈秀
关键词：家蚕微孢子虫PCR检测引物
外源基因在家蚕中的插入与表达研究
自1996年起,对转基因蚕研究中报告基因的选择、目的基因的利用、导入方法、整合与表达策略及其检测,以及在转基因蚕个体筛选和转基因蚕系统维持等方面进行了研究.该论文主要报告如下三个方面的结果,并在最后一章对转基因蚕技术进行...
陈秀
关键词：转基因家蚕核酶基因治疗同源重组
家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究被引量：38
1996年
在ＤＮＡ水平上，以聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｏｎ，ＰＣＲ）技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物，其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫（ＮｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓＮ．ｂ．）引物Ⅱ是针对变形孢子虫（ＶａｉｒｉｍｏｒｐｈａｎｅｃａｔｒｉｘＶ．ｎ，）的。用这两对引物分别对“桑尺蠖微孢子虫”孢子ＤＮＡ和Ｎ．ｂ．（镇江株）的纯孢子及其感染的幼虫、蛹及蛾的ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，均获得预期的阳性条带；对不同引物扩增的产物进行了ＤＮＡ序列分析。初步认为引物Ⅰ可作为家蚕微孢子虫Ｎ．ｂ．特异性较高的检测引物，而引物１是微孢子虫共有的检测引物。进一步讨论了对家蚕微孢子的检测及分类上的问题。
陈秀黄可威沈中元王红林黄君霆庄敏冯晓黎陆长德
关键词：家蚕微孢子虫PCR微粒子病
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