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陈秀明: 作品数：50 被引量：57H指数：4; 供职机构：福建省微生物研究所更多>>; 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福州市科技计划项目福建省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

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一种特拉万星的纯化方法: 本发明提供一种特拉万星的纯化方法，其包括如下步骤：1)将含有特拉万星粗品混合物用甲醇‑甲酸‑水溶液按照重量比1：5至1：10混合溶解；2)将滤液经过洗脱液平衡好的层析介质纯化；3)将上述层析液过纳滤膜浓缩并补充pH4‑5...; 乐占线黄楷庄鸿陈秀明陈宏江红连云阳乐雨银; 文献传递

基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QQQ-MS/MS的东革阿里苦木素二萜成分分析被引量：2: 2020年; 应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)对东革阿里提取物中的苦木素二萜成分进行定性和定量分析。UPLC-Q-TOF-MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。UPLC-QQQ-MS/MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱分析均采用电喷雾正离子模式采集。UPLC-Q-TOF-MS通过对照品比对及高分辨质谱数据解析,推测了东革阿里中32种苦木素二萜成分并解析了其裂解规律。UPLC-QQQ-MS/MS定量分析东革阿里中4种苦木素二萜成分,在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9996),回收率为90.35%~106.4%,RSD为1.8%~3.6%。该方法快速、可靠、高效,能较全面地反映东革阿里中的苦木素二萜类成分及含量,可为深入阐明东革阿里的药效物质基础及其质量标准研究提供参考。; 陈秀明方东升周璟明郑孝贤林斌王海龙詹清

一种快速鉴定东革阿里化学成分的方法: 本发明属于植物药提取物成分的鉴定分析技术领域，更具体地涉及一种快速鉴定东革阿里化学成分的方法。本发明采用超高效液相色谱‑四级杆串联飞行时间质谱UPLC‑Q‑TOF‑MS分析法快速鉴定东革阿里包含苦木素二萜类化合物、生物碱...; 陈秀明乐占线方东升郑孝贤周璟明林斌王海龙陈楠楠詹清; 文献传递

吡美莫司的合成及其结构鉴定被引量：1: 2010年; 以子囊霉素为原料,经酯化、氯化合成吡美莫司;粗品经柱层析、重结晶得到纯化,最终收率41.1%,纯度95.3%;合成产品经熔点,IR,1HNMR,13CNMR,ESI/MS等分析手段进行鉴定。; 范丹温耀明陈秀明洪秀清郑卫; 关键词：吡美莫司纯化

LC-MS检测山环素中有关物质分子量并进行结构推测: 目的建立LC-MS 方法检测山环素有关物质分子量并进行初步结构推测. 方法采用C18 色谱柱(5μm,4.6*250mm),以乙腈：0.01mol/LNH4AC=15：85 作为流动相,流速1.0mL/min,检测波...; 周璟明陈秀明方东升谢颖周剑张引

HPLC法测定不同溶出介质中的阿莫西林胶囊溶出曲线被引量：2: 2019年; 目的:建立测定阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出曲线的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为InertsilODS-SP,5μm,4.6*250mm;流动相0.1361%醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为4.5)-甲醇(947:53);检测波长:230nm。溶出介质分别为pH1.2、pH4.0、pH6.8、水,转速100rpm,37℃。当溶出介质为pH1.2时,在取样管中预加醋酸钠溶液对溶出液进行中和。对阿莫西林胶囊溶出液进行测定并计算累计溶出度,绘制溶出曲线。结果:阿莫西林浓度在24.71-370.6μg/mL范围内有良好的线性关系(R^2=0.9998),各溶出介质中的回收率在100.02%-100.41%,RSD均<1%。结论:该方法简便可行,解决了阿莫西林在酸性条件下检测不稳定的问题,可用于阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出曲线的测定。; 周璟明陈秀明林斌陈有钟王海龙郑孝贤徐兰方东升; 关键词：HPLC 阿莫西林胶囊溶出曲线

维生素D2软胶囊溶出度测定方法的建立被引量：2: 2020年; 目的建立维生素D2软胶囊溶出度曲线测定的方法,评价国内维生素D2软胶囊与原研之间的体外溶出行为。方法采用桨法(沉降篮),转速100r/min,以高效液相法测定维生素D2软胶囊在不同溶出介质中的溶出度并绘制溶出曲线。结果在0.5mol/L NaOH-10%曲拉通X-100介质中国产维生素D2软胶囊与原研在90min溶出度均可达到80%以上。结论该方法可用于维生素D2软胶囊的溶出度测定。; 林斌陈秀明周璟明陈有钟郑孝贤王海龙徐兰方东升; 关键词：溶出曲线

基于HPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QQQ-MS/MS的东革阿里生物碱成分分析被引量：4: 2021年; 采用高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)结合超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)对东革阿里提取物中的总生物碱进行定性和定量分析。HPLC-Q-TOF-MS采用Welch Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈(内含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。UPLC-QQQ-MS/MS采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm, 1.8μm),以乙腈(内含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱分析均采用电喷雾正离子模式采集。HPLC-Q-TOF-MS通过对照品比对及高分辨质谱数据解析,鉴定了东革阿里中17种生物碱成分并解析了其裂解规律。UPLC-QQQ-MS/MS定量分析东革阿里中3种生物碱成分,在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 7),回收率为108.8%~110.2%,RSD为2.9%~5.3%。该方法快速、可靠、高效,能较全面地反映东革阿里中的生物碱成分及其含量,可为深入阐明东革阿里的药效物质基础及其质量标准研究提供参考。; 陈秀明林斌方东升; 关键词：生物碱

高速逆流色谱技术在环孢菌素A质量研究中的应用被引量：1: 2009年; 目的探讨高速逆流色谱在环孢菌素A原料药质量研究及有机杂质的分离制备方面的应用。方法对两份环孢菌素粗品进行直接高速逆流色谱分离,制备环孢菌素杂质组分;应用大孔吸附树脂柱层析与高速逆流色谱相结合的方法,对两份环孢菌素A结晶母液中的2个未知杂质组分进行大孔吸附树脂柱富集后进行高速逆流色谱分离制备,并进行初步结构鉴定。结果分离得到杂质组分环孢菌素B、C、D、H和2个新杂质组分,一个与环孢菌素L同质,初步判断另一个组分为环孢菌素E。结论高速逆流色谱法能对环孢菌素A的有机杂质进行有效分离制备。这些有机杂质的制备有助于环孢菌素A的质量监控,为实现环孢菌素A原料药生产的安全性、有效性和质量可控性提供了科学有效的保障。; 温耀明陈秀明陈振伟方东升郑卫; 关键词：高速逆流色谱环孢菌素大孔吸附树脂

子囊霉素的分离与鉴别被引量：2: 2010年; 应用大孔吸附树脂柱层析的方法从他克莫司产生菌的发酵提取液中分离得到化合物FW99802,经重结晶后得到纯度大于98%的结晶性粉末。对其理化性质的研究及光谱分析结果表明它与子囊霉素同质。; 洪秀清陈秀明乐占线黄维林宇涵郑卫