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陈莉

作品数:2 被引量:16H指数:2
供职机构:福州大学生物科学与工程学院生物工程研究所更多>>
发文基金:福建省科委基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 1篇生长激素
  • 1篇生长激素基因
  • 1篇肽酶
  • 1篇酶活
  • 1篇酶学性质
  • 1篇酶学性质分析
  • 1篇克隆
  • 1篇黄鱼
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇激素
  • 1篇激素基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇氨肽酶
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇大黄鱼
  • 1篇H

机构

  • 2篇福州大学

作者

  • 2篇刘树滔
  • 2篇陈莉
  • 2篇卢菀华
  • 2篇饶平凡
  • 1篇赖庆安
  • 1篇邓文汉

传媒

  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
鸡氨肽酶H在大肠杆菌中的表达、纯化与部分酶学性质分析被引量:4
2008年
氨肽酶H(Aminopeptidase H,APH))是生物组织内一种常见的氨基内肽酶,但因为天然材料中含量很低,基本无法深入研究其催化机理、功能与结构的关系及其在生物体内的确切功能。从鸡肝组织克隆了APH的全基因序列,并把该序列亚克隆到载体pET22b(+)上,然后转化大肠杆菌Rosetta(DE3),构建了APH的表达菌株。该菌株经IPTG诱导,在SDS-PAGE上明显出现一条与天然APH理论分子量一致的新增蛋白带,该条带的浓度随着表达时间的延长逐渐加深;6h基本达到平衡,此时重组蛋白占总蛋白的16.7%,表达水平高达94.7mg/L。对表达产物进行了活性检测、纯化和酶学性质分析,发现重组蛋白在亚基构成,热稳定性,最适pH等方面与天然APH基本相同,据此可以确认表达产物确实是APH,发酵液总活力达到1636u/L。这些结果为APH的催化机理及其在生物体内的功能的阐明奠定了重要的物质基础。
赖庆安刘树滔卢菀华陈莉Toshihide NISHIMURA饶平凡
关键词:纯化酶活
大黄鱼生长激素基因的克隆与表达被引量:12
2004年
采用RT-PCR方法从大黄鱼脑垂体总RNA中克隆编码生长激素基因序列,并与数据库中鱼类生长激素基因进行比较.扩增获得的生长激素基因定向克隆到表达质粒pET-22b(+),并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达.表达的蛋白为可溶性蛋白,表达量占细胞总蛋白的5%.
陈莉邓文汉卢菀华刘树滔饶平凡
关键词:大黄鱼生长激素基因克隆
共1页<1>
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