靳如意
- 作品数：10 被引量：30H指数：5
- 供职机构：青岛化工学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 3-甲基-4-氨基-5-乙氧羰基甲硫基三唑席夫碱的合成及生物活性被引量：5
- 2013年
- 以3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,在乙醇/氢氧化钠体系中与氯乙酸乙酯反应合成了3-甲基-4-氨基-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑,再与取代芳醛合成了6种(A1～A6)新型乙氧羰基三唑席夫碱化合物,化合物结构经元素分析,IR,1H NMR,MS等确证。对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、西瓜枯萎病4种植物病原菌的初步生物活性测试结果表明,化合物A3的抑菌活性优于或相当于对照原药三唑酮。
- 杨清翠孙晓红刘源发靳如意马海霞
- 关键词：席夫碱生物活性
- 含嘧啶环的1,3,4-噁二唑Mannich碱的合成及生物活性被引量：5
- 2014年
- 以芳香酸为原料，通过酯化、肼解及环化反应制得中间体5-芳基取代-1，3，4-嗯二唑-2-硫酮（c1-C3），然后中间体与甲醛和取代氨基嘧啶（D1～D5）发生Mannich反应得到-系列新型含有嘧啶环的1，3，4-嗯二唑类衍生物（E1-E15）．所得目标化合物的结构经元素分析、IR及1HNMR确认．初步的生物活性测定结果表明，大部分目标化合物对植物病原菌有很好的抑制作用，其中化合物E3和E8的抑菌效果优于对照药三唑酮．
- 沈生强孙晓红刘源发陈邦靳如意马海霞
- 关键词：1,3,4-噁二唑2-氨基嘧啶生物活性
- 含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱类衍生物的合成及生物活性被引量：6
- 2015年
- 以自制的4-氨基-4,5-二氢-3-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-1,2,4-三唑-5-硫酮衍生物为中间体,与取代苯甲醛反应合成了一系列新型含吡唑环的1,2,4-三唑希夫碱衍生物.通过红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析及X射线单晶衍射对目标化合物进行了结构表征,并初步测试了其生物活性.结果表明,大部分化合物表现出较好的抑菌活性,其中化合物G9,G10和G15的抑菌效果优于对照药三唑酮.
- 王子剑孙晓红刘源发陈邦沈生强靳如意马海霞
- 关键词：三唑吡唑希夫碱生物活性
- 烷基三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究被引量：3
- 2012年
- 为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以自制的5-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与对甲氧基苯乙酮和取代芳醛为原料,在冰醋酸催化下,回流反应0.5 h,合成了1,2,4-三唑硫酮席夫碱化合物,其结构通过元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)进行表征。分析结果表明:在IR图谱中,目标产物在波数1 587—1 603 cm-l处出现席夫碱亚胺结构CHN的特征吸收峰;在1H NMR中,席夫碱亚胺结构CHN的质子化学位移δ在10.5附近出现,NC—CH3结构中H的化学位移在2.4左右。研究了化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病5种植物病原菌的生物活性,得到毒力回归方程及相关系数,计算EC50和EC95值,结果表明它们具有较好的抑菌活性。含有吸电子取代基的席夫碱杀菌效果比给电子取代基的好。
- 陆文婷孙晓红刘源发陈邦靳如意
- 关键词：席夫碱生物活性
- 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成、结构及生物活性被引量：1
- 2013年
- 为了筛选出新的高活性化合物,以二氨基硫脲与有机羧酸为原料,回流反应生成中间体4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑硫酮,再与羧酸在POCl3的催化下合成了3,6-双取代1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑新化合物。目标化合物通过IR、元素分析和1H NMR对其结构进行了表征。并初步测定了该化合物对5种植物病原菌(烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病)的杀菌活性,结果表明此类化合物对所测菌种具有良好的杀菌、抑菌作用。
- 靳如意孙晓红刘源发陆文婷杨清翠
- 关键词：1,2,4-三唑噻二唑生物活性
- 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑硫酮席夫碱合成、表征及生物活性被引量：4
- 2013年
- 为了筛选出高活性的1,2,4-三唑席夫碱化合物,本文以二氨基硫脲与取代羧酸为原料,回流反应生成中间体5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑硫酮,再与2-氯-6-氟苯甲醛在冰乙酸催化下合成了一系列三唑席夫碱类新化合物。目标化合物结构通过IR、元素分析、1H NMR、ESI-MS进行表征。采用室内平皿法初步测定了标题化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、西瓜枯萎病4种植物病原菌的生物活性,结果表明,合成的部分化合物具有较好的抑菌活性。
- 靳如意孙晓红刘源发马海霞
- 关键词：席夫碱生物活性
- 高效双膦酸药物唑来膦酸合成工艺改进被引量：1
- 2012年
- 对以咪唑和氯乙酸乙酯为原料,经N-烷基化反应、成盐得咪唑乙酸盐酸盐,再与三氯氧磷和磷酸反应后水解合成唑来膦酸的工艺进行了研究。重点探讨了反应溶剂对合成唑来膦酸工艺的影响。结果表明:采用甲苯、体积分数95%乙醇、质量分数85%磷酸为反应溶剂,不仅毒性和成本低,反应过程和前后处理的操作更加合理和简便,总收率43%。对以甲苯为溶剂的N-烷基化反应条件进行了优选,优化结果为反应温度65—70℃,反应时间4.5—5.0 h。得到操作简便、合成周期短、成本低、收率较高,易实现工业化的唑来膦酸合成工艺。
- 杨清翠孙晓红刘源发马海霞陆文婷靳如意
- 关键词：唑来膦酸溶剂N-烷基化
- 5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-巯基乙酰腙类化合物的合成、表征及生物活性被引量：6
- 2014年
- 以4-氟苯甲酸为原料,经过酯化、肼解、关环生成5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮,再与溴乙酸乙酯、水合肼反应得到中间体2-[(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基]-乙酰肼,最后中间体酰肼与取代苯甲醛在冰乙酸中回流得到一系列含有1,3,4-噁二唑环的乙酰腙类化合物。目标化合物结构经元素分析、IR、1H NMR、ESI-MS得到确证,并通过K-B纸片法初步测定了它们的生物活性。结果表明,部分化合物具有一定的抑菌活性。
- 沈生强孙晓红刘源发靳如意陈邦马海霞
- 关键词：酰腙1,3,4-噁二唑生物活性
- 5-苄基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑席夫碱合成与生物活性研究被引量：7
- 2012年
- 为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以熔融法合成中间体5-苄基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑,再与取代醛在冰醋酸催化下回流反应合成了6个1,2,4-三唑席夫碱化合物,其结构通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱进行了表征。生物测试结果表明,合成的三唑席夫碱化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病5种植物病原菌具有较好的抑菌活性。
- 陆文婷孙晓红刘源发靳如意
- 关键词：1,2,4-三唑席夫碱生物活性
- N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物的合成和生物活性
- 2013年
- 酰胺类化合物具有很高的药用活性,为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质,文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应,得到N-(取代苯氧乙酰基)-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1H NMR和元素确证。对5种病原菌的抑菌活性进行了生物活性测试。合成中采用三氯氧磷为缩合试剂,采用一锅反应,简便易行,缩合试剂价廉易得、反应收率高,产物纯度较高,为此类新化合物的合成和筛选提供了依据。
- 孙晓红刘源发李淑娟杨清翠靳如意马海霞薛兆丰
- 关键词：生物活性
