韩晓红
- 作品数：154 被引量：1,193H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学航空宇航科学技术更多>>
- 细胞学标本间变性淋巴瘤激酶蛋白表达及基因融合检测规范化流程被引量：3
- 2015年
- 目的：研究细胞学标本间变性淋巴瘤激酶（ ALK）蛋白表达及基因融合检测的规范化流程。方法收集北京市7所三级甲等医院晚期肺腺癌细胞学标本，按照设计的规范化流程检测ALK蛋白表达及基因融合状态。制作福尔马林固定石蜡包埋（ FFPE）细胞学蜡块，应用免疫组化（ IHC）方法鉴别肿瘤细胞的来源与分型；应用Ventana IHC ALK（ D5F3）检测ALK蛋白的表达；应用实时荧光定量PCR（ qRT-PCR）方法检测表皮生长因子受体（ EGFR）基因野生型标本中ALK基因融合，并对无法制作细胞学蜡块的细胞学标本进行ALK基因融合检测；Ventana IHC ALK（ D5F3）检测阳性标本应用荧光原位杂交（FISH）方法验证ALK基因的融合状态。分析Ventana IHC ALK（D5F3）检测阳性并采用克唑替尼治疗患者的疗效。结果229例细胞学标本符合肺腺癌诊断，其中207例标本采用至少1种方法检测并获得ALK蛋白表达和基因融合检测结果，检测率为90．4％（207／229）。203例标本成功制作FFPE细胞学蜡块，应用Ventana IHC ALK（D5F3）检测ALK蛋白表达的成功率为100．0％，阳性率为10．3％（21／203）。98例EGFR基因野生型肺腺癌FFPE细胞学标本采用qRT-PCR方法检测ALK基因融合，96例检测成功（97．96％）。以qRT-PCR方法为标准，Ventana IHC ALK（D5F3）检测ALK蛋白表达的灵敏度为100．0％，特异性为98．7％。2种检测方法一致率为94．7％（ Kappa＝0．967， P＜0．001）。 FISH方法对Ventana IHC ALK（ D5F3）表达阳性的结果进行验证，2例寡肿瘤细胞学标本无法获得明确判读结果。6例Ventana IHC ALK（ D5F3）检测ALK蛋白表达阳性的患者选用克唑替尼治疗，有效5例。2例细胞学蜡块应用4％甲醛固定72 h后，Ventana IHC ALK（ D5F3）染色强度明显减弱；10例患者分别用FFPE细胞学蜡块标本切片和刮取细胞学甩片中细胞提取总RNA，qRT-PCR检测ALK基因融合结�
- 王征武晓楠石远凯韩晓红程刚李琳穆新林张予辉崔娣张力樊再雯朱广卿马凌云杨丽邸婧刘冬戈
- 关键词：肺肿瘤腺癌间变性淋巴瘤激酶细胞学技术
- 微小RNA在肺癌诊断和靶向治疗及预后判断中的作用被引量：5
- 2012年
- 肺癌是最常见恶性肿瘤之一，其为全球癌症死亡的首位。近年来，分子靶向治疗广泛应用于非小细胞肺癌（non-smallcell lung cancer，NSCLC）治疗中，并显示出良好前景。分子靶向治疗以利用cDNA生物芯片技术，从基因表达谱中寻找个体对药物敏感或耐药决定因子，从而达到特异高效地杀伤肿瘤细胞，减少正常组织损伤的目的。
- 郑翠玲韩晓红
- 关键词：分子靶向治疗肺癌诊断微小RNA生物芯片技术杀伤肿瘤细胞
- Y型聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子随机开放、单次给药、自身对照、剂量递增Ⅰ期临床试验被引量：1
- 2013年
- 目的:评价试验药物Y型聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)重组人粒细胞集落刺激因子注射液(YPEG-rHuG-CSF)单次给药预防化疗引起的中性粒细胞减少症的安全性和初步疗效,探索其各个剂量与对照药物普通重组人粒细胞集落刺激因子(rHuG-CSF,特尔津)常用剂量预防给药的药效对应关系。方法:未经化放疗的恶性肿瘤患者,接受3个周期相同方案(紫杉醇联合卡铂或表阿霉素联合环磷酰胺)的化疗。第1周期为筛选(空白对照)周期仅单纯化疗,第2和第3周期化疗后48 h同时给予试验药物(单次)或对照药物(每天)预防给药。试验药物剂量递增设定5个剂量组(10,20,30,45和60μg.kg-1),逐组(每组3～9例)爬坡进行试验。每个试验药物剂量组患者随机进入2个对照药物剂量组(150和300μg.d-1)。结果:30例经筛选周期评估合格入组并顺利完成本研究(试验药物10μg.kg-1组3例、20μg.kg-1组6例、30μg.kg-1组6例、45μg.kg-1组9例、60μg.kg-1组6例,对照药物150和300μg.d-1组各15例),并均参与安全性和初步疗效的评价。耐受性研究显示,3个化疗周期的常见不良事件主要与化疗药物相关;YPEG-rHuG-CSF耐受性良好,主要相关不良反应与对照药物(特尔津)相似,表现为Ⅰ～Ⅱ度骨骼肌肉关节痛(14/30,46.67%)。初步药效学研究显示,预防性给予YPEG-rHuG-CSF(20～60μg.kg-1)与常规rHuG-CSF,都能显著减少Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率;中性粒细胞计数(ANC)的动态变化都呈现出明显的双峰趋势;试验药物ANC的动态变化呈一定程度的量效关系。结论:本项研究中YPEG-rHuG-CSF表现出良好的耐受性和疗效,未见到剂量限制性毒性剂量,也未达到最大耐受剂量;Ⅱ期临床推荐剂量为45μg.kg-1,每化疗周期给药一次。
- 周生余石远凯桂琳韩晓红汪麟张春玲张淑香宋媛媛姚嘉瑞唐乐冯云李丹孙燕
- 关键词：恶性肿瘤重组人粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少症耐受性
- 国际预后评分预测进展期霍奇金淋巴瘤预后的可行性分析
- 2009年
- 探索应用国际预后评分(IPS)预测进展期霍奇金淋巴瘤(HL)预后的可行性。方法回顾性分析2001年1月～2004年12月中国医学科学院肿瘤医院初次治疗的95例进展期HL,按照确诊时患者不良预后因素的数目计算IPS。采用KaplanMeier法进行生存分析。生存率的比较用log-rank检验,分层研究各亚组的预后意义,按IPS分组计算生存率并进行生存率比较。结果95例进展期HL患者5年无失败生存率(FFS)为64.5%,5年总生存率(OS)为75.3%。按照国际标准分为进展期HL低危病组(IPS 0～2组)和高危病组(IPS≥3组),5年FFS分别为72.0%和33.5%(P=0.041);5年OS分别为77.3%和66.77%(P=0.425)。IPS=0分、1～2分和IPSI≥3分组的5年FFS分别为91.7%、68.3%、33.3%;5年OS分别为91.7%、74.6%、66.7%。单因素分析显示:对FPS有预后意义的因素有血红蛋白水平、血浆白蛋白水平;对OS有预后意义的因素有性别、B症状治疗模式及治疗方案。接受ABVD方案[阿霉素(A)、博来霉素(B)、长春花碱(V)、氮烯咪胺(D)]治疗的进展期HL患者FFS显著优于接受非ABVD方案治疗者,增加剂量化疗和造血干细胞移植的疗效较好,对于高危患者是一种可以选择的治疗方法。结论IPS对进展期HL的预后有较好的预测价值,高危进展期HL患者接受ABVD方案化疗组生存率较接受非ABVD方案化疗组好,因此对于进展期HL推荐应用ABVD方案或更强的方案化疗。
- 林华何小慧杨晟杨建良周生余刘鹏秦燕李博张长弓韩晓红石远凯
- 关键词：霍奇金淋巴瘤预后
- 生物标志物在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：4
- 2014年
- 肺癌是世界范围内常见的癌症且是导致癌症患者死亡的主要原因之一，非小细胞肺癌（non—smallcelllungcanc—er，NSCLC）占肺癌的80％～85％，总体而言，晚期非小细胞肺癌的预后仍然较差，5年生存率不到15％心0。因此，寻求NSCLC新的治疗手段以及个体化治疗至关重要。
- 郏博何小慧韩晓红石远凯
- 关键词：生物标志物
- 人表皮生长因子受体2切除修复交叉互补基因1表皮生长因子受体表达和表皮生长因子受体基因扩增对食管鳞癌含铂方案化疗疗效的预测价值
- 2013年
- 目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)、切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达以及EGFR基因扩增能否预测含铂方案治疗晚期食管鳞癌的疗效。方法回顾性分析57例采用含铂方案进行一线化疗的晚期食管鳞癌患者,应用免疫组化的方法检测HER2、ERCC1和EGFR的表达,并在EGFR表达为弱阳性(++)和强阳性(+++)的患者中(24例)应用荧光原位杂交(FISH)技术检测EGFR基因扩增。结果 HER2、ERCC1和EGFR的表达率分别为15.8%、47.4%和55.3%,24例EGFR(++)和(+++)的患者中EGFR基因扩增为16.9%,未发现HER2、ERCC1和EGFR的表达与化疗的客观缓解率(ORR)、肿瘤进展时间(TTP)和中位生存时间(OS)相关。EGFR基因扩增患者的OS有缩短的趋势。结论 HER2、ERCC1和EGFR的表达可能不能预测含铂方案治疗晚期食管鳞癌的疗效,需要寻找新的疗效预测指标。
- 杨林石远凯韩晓红郭蕾姚嘉瑞王金万
- 关键词：人表皮生长因子受体2切除修复交叉互补基因1表皮生长因子受体基因扩增
- 重组人白细胞介素11促进淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后造血功能恢复的临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的观察重组人白细胞介素11（rhIL-11）对淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后造血功能重建的影响。方法回顾性分析曾接受自体造血干细胞移植的73例淋巴瘤患者的临床资料，按照是否使用rhIL-11，分为rhIL-11组（35例）和对照组（38例）。rhIL-11组患者在造血干细胞回输后第5天开始连续给予rhIL-11，剂量为1．5mg／d，皮下注射，直至血小板／〉80．0×10^9／L为止；以同期在造血干细胞回输后不给予rhIL-11治疗的患者作为对照。结果rhIL-11组和对照组患者血小板的最低值分别为（18．9±5．0）×10^9／L和（21．5±6．0）×10^9／L，差异有统计学意义（P=0．04）。rhIL-11组和对照组患者血小板恢复到≥50．0×10^9／L的时间分别为（14．3±5．5）d和（13．2±4．5）d，差异无统计学意义（P：0．37）。rhIL-11组和对照组患者人均血小板的输注量分别为3．I和3．2份，差异无统计学意义（P=0．82），血小板计数变化曲线差异亦无统计学意义（P=0．22）。rhIL-11组患者未发现与rhIL-11相关的不良反应。结论淋巴瘤患者在自体造血干细胞移植后给予rhIL-11，对患者血小板的恢复无明显的促进作用，也未见明显的不良反应。
- 杨建良石远凯何小慧董梅周生余刘鹏张长弓韩晓红杨晟桂琳秦燕
- 关键词：白细胞介素11自体造血干细胞移植淋巴瘤
- 单纯CHOP样方案与CHOP样方案联合造血干细胞移植巩固治疗淋巴母细胞淋巴瘤的疗效分析被引量：9
- 2009年
- 目的探讨单纯CHOP样方案与CHOP样方案＋高剂量治疗联合造血干细胞移植（HDT—HSCT）一线巩固治疗淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）的疗效。方法63例有完整治疗及随访记录的LBL患者，初治均采用标准CHOP样方案，42例获得完全缓解（CR）或不确定CR（CRu）。其中26例接受HDT—HSCT巩固治疗，16例单纯进行6～8个周期CHOP样方案治疗。结果63例患者中，初治总缓解率为82．5％。中位随访24个月时，5年生存率为31．2％，5年无病生存率为29．3％。接受HDT—HSCT巩固治疗的26例患者，5年生存率为59．8％；单纯CHOP样方案治疗的16例患者，5年生存率为14．6％，差异有统计学意义（P=0．004）。单因素预后分析结果显示，年龄、骨髓侵犯、初治缓解情况与预后有关（均P〈0．05）。18例骨髓受侵的患者中，3例接受异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）的患者在随访22、32和37个月时仍生存，而4例接受自体造血干细胞移植（auto—HSCT）的患者，均在14个月内死亡。结论单纯应用CHOP样方案治疗LBL疗效欠佳。HDT．HSCT作为一线巩固治疗有可能提高LBL患者的总生存率和无病生存率。骨髓受侵的LBL患者，allo-HSCT的效果优于auto-HSCT。
- 秦燕石远凯何小慧韩晓红周生余刘鹏杨建良杨晟张长弓董梅周立强王金万冯奉仪孙燕
- 关键词：淋巴母细胞淋巴瘤CHOP方案造血干细胞移植
- EGFR-TKI类靶向药物治疗非小细胞肺癌耐药机制的研究进展被引量：1
- 2012年
- 肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。2011年世界卫生组织公布的统计结果显示，2008年全球肺癌的发病例数为160万，死亡病例数为140万。在我国，肺癌的发病率和死亡率已居所有恶性肿瘤之首。
- 王帅石远凯韩晓红
- 关键词：非小细胞肺癌耐药机制药物治疗靶向世界卫生组织死亡率
- 超滤联合UPLC-MS/MS法测定人血浆中游离多西他赛浓度
- 本发明涉及超滤联合UPLC-MS／MS法测定人血浆中游离多西他赛浓度。本发明提供了测定多西他赛脂质微球注射后血浆中游离多西他赛浓度的方法，所述方法包括超滤(ultrafiltration，UF)步骤和超高效液相色谱串联质...
- 石远凯韩晓红杜萍
- 文献传递
