马鑫
- 作品数：24 被引量：49H指数：4
- 供职机构：中国铁道建筑总公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种携带人α1bIFN的单纯疱疹病毒载体的构建被引量：2
- 2003年
- 为研究用单纯疱疹病毒作为表达细胞因子载体的生物重要性,构建了一种表达人α1b干扰素(IFN)的新型单纯疱疹病毒载体。基于一组含有完整单纯疱疹病毒全基因组的粘粒,α1bIFN表达盒插入到cosmid6上HSV1的UL2基因中,生成cos6-αIFN△UL2。通过将cos6-αIFN/△UL2与cosmid28、cosmid14、cosmid56和cosmid48共转染BHK-21细胞,同源重组产生重组病毒HSV1-αIFN/△UL2。在体外用标准VSV空斑抑制试验检测重组毒感染细胞上清α1bIFN的表达。证实HSV1-αIFN/△UL2感染的细胞中表达的人α1bIFN是有生物活性的。MOI=10感染时,24h后产生2 8×104IU/ml。而对照病毒感染时,这些细胞并不分泌可以检测到的α1bIFN。鉴于HSV1载体的嗜神经性,该载体对于分析体内神经系统局部表达的IFN的抗病毒能力是有用的。
- 马鑫袁振华张辉王宏吴小兵
- 关键词：干扰素细胞因子
- 介导RNAi的tRNA^(Val)启动子质粒载体的建立被引量：1
- 2003年
- 目的 构建以tRNAVal启动子控制shRNA转录引发RNAi的质粒载体。方法 从人基因组中用PCR方法扩增出tRNAVal基因片段,人工突变去除3’末端数个碱基,连以Linker序列,用此经过改造的tRNAVal启动子,构建控制针对荧光素酶的shRNA转录载体pUC-tRNAVal lucRi,与pMAMneoLuc共转染BHK-21细胞,观察对荧光素酶表达的影响。结果pUC-tRNAVal lucRi可以高效特异性抑制pMAMneoLuc中荧光素酶的表达,效率达97.1％-99.5％。结论tRNAVal启动子载体可以高效转录shRNA,引发哺乳动物细胞RNAi现象。
- 鲁晓春袁振华彭建强马鑫吴小兵李小鹰
- 关键词：RNAI荧光素酶基因片段
- 从兰州急性腹泻儿童中检出人博卡病毒4型被引量：3
- 2015年
- 为了解兰州地区病毒性腹泻患儿中人博卡病毒4(HBoV4)的流行情况,收集兰州大学第一医院2012年7月至2013年6月5岁以下腹泻患儿的粪便标本331份,采用巢式PCR方法检测HBoV。将HBoV阳性序列与GenBank中相关序列进行比较分析,发现1例罕见HBoV4。该株与泰国株(GenBank登录号:JQ267789)核苷酸和氨基酸的同源性为98.9%、98.7%,与美国株(GenBank登录号:GQ506568)核苷酸和氨基酸的同源性为97.6%、97.4%,为典型的HBoV4,是我国首次在腹泻患儿粪便中发现。由进化树及同源性推测HBoV4可能存在两种不同的亚型。上述结果表明,我国首次在腹泻患儿粪便中检出HBoV4,且属于HBoV4两种可能亚型中的一种亚型。
- 向静瑶马鑫郭延青段招军李宇宁李丹地
- 关键词：急性腹泻基因型
- 利用RNA干扰现象介导功能基因下调的腺相关病毒载体
- 本发明涉及用质粒携带RNAi核苷酸片段，将携带RNAi的质粒转染至体外培养的细胞内或动物体内，从而使质粒能在细胞内或动物体内源源不断地复制RNAi核苷酸片段，来达到RNAi核苷酸片段应起到的生物学作用。另外，该RNAi核...
- 吴小兵马鑫鲁晓春侯云德
- 文献传递
- 采用定量分层应变技术精确评价主动脉瓣关闭不全患者的左室心肌收缩功能
- 目的探讨定量分层应变技术评估不同程度主动脉瓣关闭不全(aortic regurgitation,AR)患者左室心肌收缩功能亚临床变化的价值。方法依据美国超声心动图学会(ASE)指南的标准化研究方案,收集LVEF≥50%的...
- 马鑫
- 关键词：主动脉瓣关闭不全
- 文献传递
- 用SARS冠状病毒全基因组芯片杂交方法分析SARS-CoV被引量：7
- 2003年
- 为从临床样品中检测和分析SARS CoV病毒打基础 ,并为分析SARS CoV病毒的复制和转录等机理提供一种有效方法。以SARS冠状病毒TOR2株序列作为标准设计和制备一种覆盖SARS冠状病毒全基因组的寡聚核苷酸芯片 ,探针长度为 70nt,每相邻的探针序列重复 2 5nt,共660条。用该芯片分析了细胞培养的SARS CoV病毒总RNA、7个SARS CoV病毒的基因克隆片段。对RNA样品用随机引物进行反转录PCR获得cDNA。对DNA用随机引物扩增和dUTP cy3标记。结果用这种芯片杂交检测SARS CoV病毒RNA可见阳性信号呈全基因组分布 ,并且有多处连续的阳性信号点 ;用正常人的白细胞RNA为对照 ,杂交未出现明显阳性信号。检测 7个SARS CoV病毒基因克隆片段 ,在该片段相应的探针区段出现连续阳性信号点。这种方法可有效地检测和分析样品中SARS冠状病毒全基因组的信息。
- 吴小兵任鲁风马鑫何新洲袁振华刘凤杰赵革新杨宇张猛董小岩侯云德
- 关键词：SARS冠状病毒全基因组SARS-COV基因芯片
- 轮状病毒感染相关受体的研究进展被引量：6
- 2014年
- 轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的主要病原体之一,由三层同心的蛋白质衣壳包被双链RNA基因组构成。轮状病毒感染宿主细胞主要依赖于病毒识别细胞表面的特异性受体并与其发生结合,因此,受体是病毒感染细胞的重要因素。目前已发现的受体包括唾液酸、整合素、Toll样受体、血型组织抗原等,本文将对参与轮状病毒感染的相关受体作一简要概述。
- 马鑫李丹地李秀萍段招军
- 关键词：轮状病毒受体细胞黏附唾液酸整合素TOLL样受体
- 河北省卢龙地区猪与人G9型A组轮状病毒进化关系研究被引量：1
- 2014年
- 目的 了解河北省卢龙地区猪与人G9型A组轮状病毒（GARV）主要基因的分子特征及进化关系.方法 选取1株2008年河北卢龙地区G9型GARV阳性的腹泻仔猪粪便标本LLP48及4株2009年至2011年卢龙地区G9型GARV阳性的5岁以下住院腹泻患儿粪便标本进行主要基因片段的扩增,测序后对获得的基因序列通过MEGA、DNAStar等生物软件进行序列比对、同源性分析和系统进化分析.结果 卢龙猪GARV LLP48与4株卢龙人GARV编码的VP7、VP6、NSP2和NSP4基因具有高度同源性,核苷酸和氨基酸同源性分别是89.4％～94％和94.8％ ～98.2％;VP4片段的核苷酸（氨基酸）同源性较低,为71.4％～71.6％（68.2％～69.0％）.系统进化分析表明,LLP48编码的VP7、VP6、NSP2和NSP4基因与人来源的毒株关系密切,而VP4基因与猪来源的毒株关系密切.结论 卢龙猪GARV LLP48可能是猪的VP4与人的VP7、VP6、NSP2和NSP4自然重组.
- 马鑫李丹地郭延青向静瑶李秀萍段招军
- 关键词：轮状病毒属
- 我国人罕见G9P[6]基因型A组轮状病毒LL51695株VP7、VP4、VP6和NSP4编码基因的分子特征被引量：1
- 2015年
- 目的 对存于中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒性腹泻室的一例人罕见G9P[6]型A组轮状病毒腹泻标本（LL51695）的主要基因片段进行扩增,确定该毒株的分子特征及其进化方式.方法 采用逆转录聚合酶链反应对LL51695标本的VP7、VP4、VP6及NSP4基因片段进行扩增,并进行序列测定.应用A组轮状病毒自动分型工具（RotaC v2.0）对所测基因进行分型.应用DNAStar和MEGA5.0软件与GenBank上的参考株进行同源性和系统进化分析.结果 确定卢龙猪LL51695为罕见的基因型G9-P[6]-15-E1,四个主要基因片段均为猪来源.结论 该毒株极有可能为猪的轮状病毒直接感染人.
- 李丹地孔翔羽马鑫郭建辉于秋丽段招军
- 关键词：轮状病毒属
- 超声生物显微镜定量检测肥胖小鼠左心室形态及功能变化研究
- 2018年
- 目的应用超声生物显微镜评价肥胖小鼠、正常小鼠左心室形态及功能特征。方法将同月龄组的雄性C57BL/6J小鼠(n=40)平均分为对照组(标准饮食,12周),肥胖小鼠组(高脂饮食,12周)。应用超声生物显微镜依次检测肥胖小鼠组和对照组左心室形态及功能,测量指标包括:室间隔厚度(IVSd),左室后壁厚度(LVPWd),左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD),左室舒张末期容积(LVEDV),左室收缩末期容积(LVESV),左室射血分数(LVEF),每个测量指标取5个心动周期的平均值。结果与月龄匹配的对照组小鼠相比较,肥胖小鼠组较对照组IVSd、LVPWd均增厚,LVIDd、LVEDV较对照组小鼠明显增大(P <0. 05),但LVIDs、LVESV在2组间比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。LVEF、MVE、MVA、E/A在2组间比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论研究结果表明,在小鼠模型中,肥胖与左心室内径增大及左室壁一致性增厚相关。LVEF、E/A等是肥胖相关的心肌变化的不敏感指标。
- 王琴潘璐吴丹杨明武孟彦春徐静马鑫纳丽莎
- 关键词：超声生物显微镜肥胖小鼠
