高丽娟
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西北大学化工学院应用化学研究所更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省教育厅自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 聚[α,β-(N-2-乙羟基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成与表征被引量：3
- 2009年
- 目的研究聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法采用氯乙酰氯作为连接基试剂和美他沙酮的N1反应,生成中间体N-氯乙酰基美他沙酮,中间体再与聚[α,β-(N-2-羟乙基)-DL-天冬酰胺]反应,合成了目标产物,并利用红外、DSC对其进行分析和表征。结果美他沙酮在目标产物中的质量分数可以达到16.1%。结论该方法操作简单,反应条件温和,具有良好的应用前景。
- 高丽娟张娟刘毅锋乔长安周永柱
- 关键词：前药
- PHEG-美他沙酮前药的合成及药控释放研究
- 2011年
- 目的研究聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法以L-谷氨酸为起始原料合成聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺],然后再与美他沙酮连接。结果合成了聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮,并对产物进行了红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。美他沙酮在前药中的质量分数大于16%。合成的前药具有控制释放的功能。结论该合成方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。
- 张娟乔长安张亚洲高丽娟
- 关键词：前药
- 葡聚糖-多巴胺大分子前药的合成与表征被引量：1
- 2008年
- 目的研究葡聚糖-多巴胺大分子前药的合成方法。方法采用琥珀酸酐作为连接基与葡聚糖(平均分子量20000,40000)反应,生成中间体葡聚糖丁二酸酯,再利用中间体的端羧基与多巴胺的氨基反应,合成出了两种葡聚糖-多巴胺大分子前药,并用红外、核磁对其进行了分析和表征。结果合成的两种大分子前药,产率都大于80%,多巴胺在两种前药中的含量(质量分数)均大于8%。结论该方法操作简单,反应条件温和,产率高,具有较好的应用前景。
- 欧思曼张娟刘毅锋乔长安高丽娟
- 关键词：葡聚糖多巴胺
- 美他沙酮-聚氨基酸类大分子前药的合成及药控释放研究
- 设计合成了两类美他沙酮大分子前药，采用多种手段对所合成的大分子前药进行表征，并模拟人体环境，对合成的大分子前药进行了药物控制释放研究。
将DL-天冬氨酸在催化剂存在下聚合为聚DL-丁二酰亚胺(PSI)，用羟烷基修饰...
- 高丽娟
- 关键词：催化剂
- 文献传递
